湖北:太行藥業茵梔黃注射液有少量不良反應報告

山西太行藥業生產的茵梔黃注射液(批號為071001)，出現嚴重不良反應報告。記者昨在山西太行藥業股份有限公司網站上看到，該公司發表聲明，稱10月16日已主動召回批號為071001的茵梔黃注射液，17日已主動暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用。

昨天，我省藥品(醫療器械)不良反應監測中心完成的彙總情況顯示，我省範圍內目前還沒有接到被通報批次茵梔黃注射液不良反應的報告。

不過，該廠另外個別批次的茵梔黃注射液在我省有少量的不良反應報告，均是一般不良反應(表現為皮疹)。

據瞭解，2007年，我省報告茵梔黃注射液不良反應34例，主要表現為寒戰、發熱和皮疹，少量表現為心悸、心動過速者、視物模糊、頭暈。

藥品不良反應只能減少不可避免

先有“完達山刺五加註射液”嚴重不良反應，又出“山西太行茵梔黃注射液”嚴重不良反應。藥品不良反應為何頻頻發生？

昨日，省藥品(醫療器械)不良反應監測中心負責人分析，其實不良反應每年甚至每天都在發生，只是現在，從監管部門、廠家、醫療機構甚至患者，對不良反應的認識和重視程度比以往提高，因此當不良反應發生後，相關報告也相對及時了。

該負責人介紹，任何藥品在其研製及臨牀試驗過程中，不可能窮盡所有人羣間的差異，也不可能窮盡與成千上萬種已上市藥品合併使用時產生的效應。因此，無論其生產、經營過程中的質量控制多麼嚴格，一旦作用於人體時，都可能發生程度不同的不良反應、甚至損害，即俗話説的“是藥三分毒”。而相對而言，注射液引發不良反應的幾率更高。

因此，全面監測藥品不良反應，不斷評估上市藥品在預防和治療疾病時的獲益與風險，及時提示防範、減少不良反應的發生，是一項永無止境的工作。（記者盧水平）(楚天都市報)

責任編輯：朱穩坦