印將在華開設首個藥檢辦公室確保進口藥質量

【環球網報道 記者 譚利婭】據《印度時報》12月22日消息，印度藥檢部門計劃在北京開設一個藥檢辦事處，確保向印度出口的中國原料藥符合藥品生產質量管理規範（GMP）。據報道，該辦事處將在2013年3月1日之前建成，這也將是印度在國外開設的首個藥檢辦公室。

據報道，印度衞生部消息人士表示，印度決定對中國藥品製造商發起審查行動是因為，此前一些當地藥物生產機構的進口許可證被取消，原因是其藥品質量差，行為也不符合藥品生產質量管理規範的要求。

“我們將向中國派駐印度藥檢人員，並藉此傳達一個明確信息，即中國藥品公司是處在我們監控之中的。我們將逐漸要求中國只允許那些通過印度藥檢人員檢驗的藥物生產商出口藥物。我們想要確保中國藥品的安全、功效和質量。”印度藥品管理部門官員GN•辛格説。

他説：“中國藥企的GMP必須經過我們檢驗人員的認證。這是大部分國家通常採取的做法，包括美國在內。為了保護印度人民的利益，我們必須國際化。”

據報道，目前在印度註冊的原料藥出口商有45%都是來自於中國，在印度註冊的中國原料藥生產商有280家。2009至2010年間，從中國進口的藥品價值總計為309.44億盧比（約合人民幣34億元）。當年印度總藥品進口價值為495.39億盧比。