印度製藥雄心遭遇重大挫折 - 彭博社

攝影：Scott Eells/Bloomberg你會信任印度製造的藥品嗎？多年來，該國的製藥公司一直在押注全球消費者會樂於購買來自印度的低成本藥物。正如IT服務公司如Infosys和Tata Consultancy Services通過提供廉價的離岸工作方式而成為外包強國，印度的製藥公司也試圖利用該國大量低成本、高技能工人來生產藥物。

印度公司有很多機會生產仿製藥，或更便宜的品牌藥物版本，這些品牌藥物已經失去了專利保護。根據孟買的一家投資管理和財務顧問公司Dolat Capital的最新報告，全球仿製藥市場將在2016年增長到4300億美元，2011年為2420億美元。這是一個12%的複合年增長率，而2006年至2011年為8%，因為許多品牌藥物失去了專利保護。

根據Dolat報告，發佈於9月4日，“未來五年內，有價值1000億美元的藥物將失去專利。”在2011年，全球藥物支出的25%用於仿製藥。到2016年，仿製藥的市場份額將增加到35%。Dolat報告稱，“印度的仿製藥公司正在為這個機會做好準備。”

不過，今天，這些雄心遭遇了重大挫折。 Ranbaxy Laboratories，印度最大的製藥公司，股價下跌超過30%。這不是打字錯誤：股票在一天內損失了近三分之一的價值。

這一暴跌發生在交易的第一天，此前上週在美國爆出的消息。上週五，美國食品和藥物管理局宣佈對Ranbaxy的一家印度製造設施發出進口警報，該設施將生產諾華公司生產的降壓藥Diovan的仿製藥。

FDA的進口警報無疑是壞消息，但這一公告是否足以導致該國頂級製藥公司如此災難性的後果？請記住，FDA的舉動只是Ranbaxy最新的尷尬，今年該公司已經不得不支付鉅額罰款，以試圖解決與美國監管機構的問題。今年5月，該公司承認在兩家工廠的程序上對FDA撒謊。同時，Ranbaxy同意支付5億美元的罰款，以解決涉及不當製造、儲存和檢測藥物的欺詐指控。

Ranbaxy並沒有提供關於最新處罰的太多信息。“到目前為止，我們還沒有收到美國FDA關於此事的任何溝通，”Ranbaxy 在給彭博新聞的電子郵件中表示。“我們正在尋求美國FDA在這方面的信息。

但FDA的舉動確實表明該公司尚未吸取其五億美元罰款的教訓。“看起來事情並沒有改變，”Rohit Bhat對彭博説。“每個人都知道該公司在其他單位面臨FDA合規問題，但人們原本期望他們能從早期的經驗中吸取教訓，並希望能夠為這個單位清除FDA的障礙。”

Ranbaxy並不是唯一一家與FDA有問題的印度製藥公司。另一家制藥公司，Strides Arcolab，今天在一份聲明中表示，美國監管機構在對其位於班加羅爾的工廠進行FDA檢查後發出了警告信。“該公司致力於與美國FDA合作並迅速解決所提到的問題。”