抗埃博拉病毒新藥ZMapp動物實驗大獲成功 百分百有效

中新網9月1日消息稱，據外媒報道，研究人員發表在《自然》期刊上的報告稱，抗埃博拉病毒的實驗性藥物ZMapp，在猴子身上試驗結果“百分之百有效”。甚至在感染的晚期，ZMapp也能發揮效用。不過，動物實驗與正式把藥品應用於人體仍然具有較大差別，此前已有感染者接受該藥治療，既有成功治癒的報道，也有未能倖存的情況出現。

這是研究人員首次正式發表ZMapp的研究數據。先前有7個人感染埃博拉病毒之後以ZMapp治療，其中2人死亡。

研究人員研究以不同抗體混合的治療方法，也就是俗稱“雞尾酒”式的方法對抗埃博拉病毒。

先前的研究中，有幾種綜合抗體療法似乎只有部分的效用。ZMapp是最新發展的綜合抗體療法，由三種抗體血清混合組成。

各國都在加緊研製抗擊埃博拉病毒的新藥

在18只感染埃博拉病毒的獼猴身上所做的試驗，顯示療效是百分之百。

實驗也發現，在感染晚期投藥也能發揮療效。研究人員表示以前的治療藥物是必須在病徵出現之前就要投藥治療。

專家們認為這表示ZMapp比之前的治療方法大大提升了一步，是抗擊埃博拉的重大的進展。

另據BBC26日報道，首例感染埃博拉病毒的英國人威廉·普利已經接受實驗性藥物ZMapp治療。普利是在塞拉利昂志願為埃博拉患者服務時感染上的埃博拉病毒。此前兩名在利比里亞治療病人時感染上埃博拉病毒的美國醫生，通過接受ZMapp的治療，現在已經完全痊癒。

感染埃博拉的首例英國人普利目前也在接受ZMapp的治療

不過，動物實驗所得的數據和實際用於人體上，還是可能會有很大的差別。例如有一名尼日利亞的醫生和一名西班牙神父感染了病毒，雖然都接受了ZMapp的治療，最終還是死於埃博拉病毒。

由於人類感染埃博拉病毒之後到發病的時間比獼猴長，因此估計人類發病的時間約為感染之後的9到11天。專家們説，治療能否有效還要看感染者的器官是否已經被埃博拉病毒損壞，如果損壞的過於嚴重，可能就無法救回。

研究小組現在希望能夠儘快正式展開人體試驗，以便評估ZMapp在人體的反應和藥效。

另據觀察者網8月31日報道，中國研製的抗埃博拉藥物“jk-05”也將批量投放非洲。軍事醫學科學院歷時5年研製的“jk-05”是一種小分子化學藥物，該藥能夠選擇性地抑制埃博拉病毒的RNA聚合酶，從而達到抑制病毒複製的目的。研究表明，該藥在細胞和動物水平感染試驗中具有抗埃博拉病毒活性。

專家特別強調，該藥物雖已完成臨牀前研究，並在適用於廣譜抗流感時完成了臨牀安全性評價，但對於埃博拉出血熱治療，目前仍僅限於緊急情況下使用。

（觀察者網據中新網等綜合報道）