脊椎被“吃掉”一截 台灣男童患罕見病癱瘓不治

台灣11歲男童罹患罕見的蘭格罕細胞組織球增生症，造成頸部脊椎骨斷裂（箭頭指處），下半身癱瘓。圖取自台灣《聯合報》／成大提供

中新網3月20日電 據台灣《聯合報》報道，台灣一位11歲男童下半身突然癱瘓就醫，醫師發現他罹患罕見的“蘭格罕細胞組織球增生症”，脊椎骨被“吃掉”一截，從脖子附近斷裂，才會突然癱瘓，後引發敗血症死亡。

據統計，這類患者多數是在出生後到4歲發病，治療後可能再度復發，但只要定期追蹤治療，存活率超過9成。

台灣成功大學醫學院附設醫院小兒血液腫瘤科主任陳建旭表示，近20年來接獲22起蘭格罕細胞組織球增生症病例，根據兒童癌症基金會的統計，全台近10年的個案約124例，發生機率雖不高，但如能即早發現、治療，可免於嚴重的後遺症，父母如發現孩子有不明原因的骨頭痛或腫瘤、掉牙、尿崩等情況，應馬上就醫。

這名男童就醫時不僅下半身無法動彈，且呼吸急促，同時有尿崩症狀，每天的排尿量高達8000毫升，是正常人的四五倍，住院治療後，情況雖然穩定，但癱瘓的情況已無法改善，一年多後死於感染引發的敗血症。

男童就醫時，醫師從檢查的影像中發現其頸部附近的一段脊椎骨消失，脊柱因無法支撐，呈現Z字型，可以説是“脖子斷掉”，造成下半身無力。

陳建旭表示，蘭格罕細胞組織球增生症發生原因不明，細胞會像癌細胞般侵犯與轉移，因侵犯的部位不同，症狀由輕到重都有，最常出現在骨頭處，造成骨折、疼痛等，皮膚也可能出現像是脂漏性皮膚炎的疹子，如果侵犯到肝、脾、肺、骨髓，則可能危及生命，其他還有耳朵有大量分泌物、掉牙、長不高等症狀。