父子先後患“基因舞蹈病” 求醫多年病情仍難控制

原標題：父子患“基因舞蹈病”

“我愛人和孩子都得了舞蹈病，四處求醫都沒治好，現在孩子已經説不出話了……”近日，讀者蹇瓊華陪着一步一搖的愛人羅茂榮來到晚報編輯部，希望通過幫辦平台，請患同種病的患者推薦治療舞蹈病療效好的醫院，或者哪位熱心市民知道哪家醫院治療此病效果好，也請推薦推薦。

爺倆先後得了“舞蹈病”

“我愛人還不算太嚴重，如果病情再控制不住就會像我兒子一樣不能説話了……”蹇瓊華望着坐在自己身旁手舞足蹈的愛人羅茂榮説，他們的兒子小羅今年才25歲，因劇烈的舞蹈症，已經喪失説話能力，只要行走就會摔跤，吃飯有時也需要人喂，大部分時間只能在牀上躺着，幾乎失去了生活自理能力。

蹇瓊華説，2006年，小羅已經出現了身體不自主的運動，無論站立、走路都是扭來扭去，左右前後搖擺，不能控制自己的行為，被北京的一家醫院確診為“舞蹈病”。禍不單行，兩年後，羅茂榮也被醫院診斷為“基因舞蹈病”。

花掉全部積蓄沒治好病

據蹇瓊華介紹，這幾年，他們四處求醫，本地大小醫院都跑遍了，北京、山東、瀋陽的醫院也去過，藥吃了不少，針灸也沒少扎，花掉了全部積蓄11萬元，可是爺倆病情始終沒有得到緩解，而且越來越嚴重。蹇瓊華説：“他們倆現在只有在睡着的時候才能休息下來，再嚴重就會吞嚥困難，生活完全不能自理，隨時會有氣哽的危險。”

蹇瓊華説，愛人和兒子的病讓她心力交瘁，雖然家裏條件不太好，但只要能治好他們的病，蹇瓊華對生活就還有希望。蹇瓊華一家是四川省營山縣濟川鄉踏水村人，1999年，一家三口來到省城靠擺地攤賣刮鬍刀、眼鏡為生。 記者 張寧寧