中國埃博拉疫苗在塞拉利昂臨牀試驗成功 取得“零的突破”

據科學網12月28日報道，中國人民解放軍軍事醫學科學院28日宣佈，由該院生物工程研究所陳薇研究員團隊研發的重組埃博拉疫苗（rAd5-EBOV），在非洲塞拉利昂開展的Ⅱ期500例臨牀試驗取得成功。

報道稱，這是我國疫苗研究首次走出國門後的歷史性突破。23日凌晨，國際著名醫學雜誌《柳葉刀》（The Lancet）在線發佈了相關科研論文。

The Lancet網站截圖

在科技部、國家衞計委和軍委後勤保障部等重點資助和合作方天津康希諾生物技術有限公司全程參與下，經過國家食品藥品監督管理局啓動特別評審程序，該疫苗已於兩年前進入臨牀階段。

2015年5月，研究團隊開啓了赴埃博拉疫情最嚴重的西非國家——塞拉利昂的臨牀註冊工作，並得到了中國駐塞拉利昂大使館和中國疾病預防控制中心駐塞生物安全實驗室的大力支持。經過嚴苛的知識產權審查、多輪的技術資料審評、會議答辯和現場考核，終於通過了倫理和臨牀許可，實現了中國疫苗在境外臨牀試驗“零的突破”。

據此前世界衞生組織消息，西非埃博拉病毒死亡率高達70%。

埃博拉病毒於1976年被發現，此後不定期在非洲地區暴發。在2013年至2016年於西非地區出現並蔓延的新一輪埃博拉疫情中，至少有1.13萬人感染病毒死亡，由此促使各國醫藥公司和科學家加緊了對預防病毒疫苗的研究。

直到今年3月，世衞組織才宣佈西非埃博拉疫情已不構成“國際關注的突發公共衞生事件”。

資料圖

此次疫苗臨牀試驗由江蘇省疾病預防控制中心朱鳳才主任醫師與塞方衞生部阿里·烏瑞博士共同主持，體現了良好的國際合作，臨牀方案為劑量遞增、隨機盲法、安慰劑對照，試驗結果表明，與2014年在中國境內的臨牀研究結果一致，我國研製的重組疫苗安全性好，接種後14天產生高水平抗體，28天達到峯值，提前２周接種可以實現免疫保護。

據瞭解，我國研製的重組埃博拉疫苗，為全球首個2014基因型，針對性強，且首創凍乾粉劑型，37℃環境下可穩定存儲3周以上，適合應急條件下的廣泛使用，現已具備大規模生產技術條件。

此前，2014年12月，該疫苗在泰州中國醫藥城進行了中國人羣Ⅰ期臨牀試驗，共招募120名志願者，相關研究結果於2015年3月24日發表在《柳葉刀》。2015年4月，李蘭娟院士牽頭在浙江大學第一附屬醫院開展了在華非洲人Ⅰ期臨牀試驗，共招募61名志願者，為我國境內開展的首個針對非中國人羣的臨牀試驗。

此次，《柳葉刀》雜誌再次刊發中國疫苗在該領域的相關研究成果。

另外，據觀察者網此前報道，世界衞生組織23日宣佈，由加拿大公共衞生局研發的疫苗可實現高效防護埃博拉病毒，全球迎來首種可預防埃博拉出血熱的疫苗。

生產疫苗的美國默沙東公司已經獲得美國和歐盟方面的一些資格認證，這有利於相關監管機構加快審核這種新疫苗，使其儘快投入應用。

就在同一天在《柳葉刀》網站刊發了中國人羣疫苗加強免疫後產生高水平免疫反應並長時間持續的研究結果，標誌着我國應急疫苗研發水平得到國際同行的高度認可。

面對致死率最高、傳播範圍廣泛、全球嚴重恐慌的埃博拉疫情，我國科學家取得的完全具有自主知識產權的相關成果，既展示了我國生物醫藥領域科技創新的實力躍升，也是我國防控烈性傳染病疫情能力的一次實戰檢驗，對國家生物安全具有重要戰略意義。