嫌利潤太小？印度多數醫藥公司不參與罕見病製藥工作

【環球網綜合報道】大多數罕見病都具有遺傳性，且沒有具體的治療方法，即使已經研發出來，治療費用也十分高昂。據《印度快報》12月26日報道，作為政府下屬委員會負責制定治療罕見病政策的成員，印度AIMS醫院兒科教授馬杜裏卡•卡布拉(Madhulika Kabra)博士表示，解決這個問題很難。

卡布拉博士稱，印度正在研發更有效的治療方案，但大部分藥物不是在印度製造。且印度的製藥公司可能對研發相關藥物不感興趣，因為此項投資產生豐厚收益的可能性不大。另外，早期診斷也同等重要，因為如果診斷出疾病時已出現併發症，治療的效用會大大降低。儘管印度診斷罕見病在意識和設備方面已經有了很大的進步，但仍需進一步加強。很多病患在晚期才被發現患有罕見病。

卡布拉博士表示，印度幾乎沒有生產治療罕見病的醫藥公司。因大量的研究等因素導致治療費用高昂，且此類藥物的生產成本不低，只有極少數製藥公司參與了相關藥物的生產。

報道稱，大多數罕見病都是很難治癒的，但是部分疾病可用現有治療方案應對。治療效果取決於罕見病類型、嚴重程度、啓動治療時的年齡以及是否有併發症等。對於患者來説，早診斷和及時治療是治療罕見病的關鍵。

據報道，全球約有6%至8%的人患有罕見病，根據這個數據預計，僅在印度就有數百萬人患有罕見疾病，但這一數據不是以印度的人口為基礎。(實習編譯：遲琛 審稿：田瑞哲)