法媒：印度成不合標準藥物“製造工廠”_風聞

參考消息網1月13日報道 法媒稱，在印度，醫藥產業幾乎每個月都會出現一起醜聞。印度全國市場上20%在售的藥品和35%在印度製造流向全球的藥品都是不符合現行標準的。

　　據法國《世界報》1月12報道，2017年10月，印度醫藥監管機構稱，兩種非常普遍的用於治療嘔吐和胃痛的抗酸藥沒有通過質檢。其所涉及的印度排名第一的藥物實驗室立即予以反擊，稱不合格藥品是假藥。

　　這起事件是個典型例子，展現了簡單明瞭的現象：根據世界衞生組織的數據，印度全國市場上20%在售的藥品和35%在印度製造流向全球的藥品都是不符合現行標準的。世衞組織在2017年春季時指出，“這可能會引發嚴重病患，首先就會影響最脆弱羣體”。

　　報道稱，在這個以醫藥犯罪温牀而出名的國家，形勢還是有改善的趨勢。根據2017年3月印度衞生部發布的研究，印度藥店中有3%的藥品沒有預期療效，其原因要麼是因為“劑量低”要麼是因為“不符合質量標準”。作為比較，這一比例在2009年時是5%。《印度時報》醫藥領域記者蘇什米塔·戴伊表示：“很多印度實驗室不得不應對一些發達國家在2010到2013年發佈的禁令和警告，醫藥行業在逐步和國際標準靠攏。至於印度醫藥監管標準在最近時期也在演變。”

　　根據有關機構數據，包括股市市值在60億到200億歐元的太陽藥業、魯賓公司、雷迪博士製藥、西普拉藥業等巨頭在內的印度醫藥行業目前排名世界第三，總量佔全球產能的10%，在非專利藥上佔據國際市場的71%。行業年營業額2萬億盧比（263億歐元），其中超過一半來自出口。這一數字到2020年可能達到3.5萬億盧比。

　　新德里曾長期予以否認，指責每次出現的醫藥醜聞是外國煽動的“陰謀”。但是，在醫藥行業這樣增長強勁的背景下，印度政府最終承認藥品質量帶來了問題。

　　報道稱，2017年8月，莫迪政府提出了醫藥行業政策的主要要點，承認“很多製藥機構沒有符合世界衞生組織建議的良好實踐”，為修正這一問題，衞生部打算着手系統性的質量監管。不過，《印度快報》的一篇文章則指出，目前還沒有與此相符的建立專利系統的計劃。

　　據報道，莫迪政府自2014年執政後曾成立有關知識產權的工作小組。但是2016年5月出台的專利政策再度讓人失望。儘管印度政府稱希望“同國際標準相符合”，它也同樣強調了“保留國家利益”的意願。這樣的原則幫助印度通過生產仿製藥而加速發展其醫藥行業。這是新德里不打算放棄的。

　　報道稱，反假藥研究學院院長貝爾納·勒魯瓦表示：“印度對此的認識還是真實存在的。政府知道，非洲有很多藥品通過網上訂購來自孟買集裝箱口岸那瓦舍瓦，這些並非都是假藥但都是非法藥品，也就是不符合目的國的法規，通常因為運輸條件不適宜熱帶環境導致藥品質量下降”。