3月1日將迎來罕見病藥品減税,2000多萬罕見病患者將受益_風聞
伴得时光眠-2019-02-19 11:50

http://www.businesstimes.cn/articles/152565/20190219/6171882557.htm
2月19日消息,從3月1日起,國內將對首批21個罕見病藥品和4個原料藥採取減少增值税的措施,進一步降低相關藥品價格,緩解罕見病患者用藥負擔。
據悉,實施措施為,在進口環節,罕見病藥品參照抗癌藥減按3%徵收增值税;在國內環節,可選擇按3%的簡易辦法計徵增值税。
(圖片 : 國務院網站)罕見病藥品將減税,2000多萬患者將受益。罕見病,世界衞生組織給出的定義為發病率在0.65‰到1‰的疾病。在2月11日,國務院召開的常務會公佈的數據,中國有2000多萬罕見病患者。
目前,許多罕見病仍然缺乏有效的診斷和治療手段,而且,罕見病藥品還面臨兩個問題,一個是價格的高昂,因為罕見病用藥量少,但企業對此的研發投入卻很大,市場很小,因而價格比較高昂。另一個是罕見病藥品數量或種類少,因為罕見病用藥市場較小,導致部分企業進行研發的積極性不高,因而,罕見病患者無罕見病藥品可用的情況也相對突出。
罕見病發展中心(CORD)創始人、主任黃如方在接受經濟日報記者採訪時表示,在全世界,僅不到5%的罕見病能得到有效的藥物治療。而對於中國罕見病患者可能問題稍微嚴峻一點,因為很多罕見病藥品都是國外生產的,沒有在國內上市,至少60%的罕見病藥品在中國是沒有的,這就意味着罕見病患者即使有錢也可能買不到相應的罕見病藥品。
國家衞健委對此也正在採取相應的措施來推動罕見病的防治。國家衞健委會同科技部等有關部門加強對罕見病的相關科技研,另外,國家衞健委將努力在2020年初步建立罕見病註冊登記系統,開展罕見病註冊登記的研究,為罕見病干預研究奠定基礎。另外,此次採取的降税的措施,也將進一步刺激國外的罕見病藥品企業進入中國市場。
同時,針對部分罕見病患者就診難的情況,國家衞健委成立了罕見病診療和保障專家委員會,來制定罕見病就診的相關規範、指南等。