《柳葉刀》：適量飲酒並不能預防中風 | 科技早頭條_風聞

作者| 吳非、劉沙、施懌、馬一瑗、陳德芊

編輯| 楊心舟、吳非

來源| 微信公眾號“環球科學”

· 健康 ·

適量飲酒並不能預防中風

此前的研究認為，過量飲酒有害健康，而每天喝1-2杯的酒精飲料可以預防中風。而在一項發表於《柳葉刀》的大規模研究中，來自牛津大學、北京大學和中國醫學科學院的科學家在中國50多萬人中分析了兩個酒精代謝基因，並進行了長達10年的跟蹤隨訪。研究中檢測的突變在東亞人羣中十分常見，攜帶該突變的人飲酒後會臉紅，並且會降低人體對酒精的耐受性。研究指出，在中國男性人羣中，有8%的中風是由酒精引起的，並認為每週攝入280克（約354.8毫升）酒精，發生中風的風險就會升高35%。這項研究證實了少量或適量飲酒對中風沒有任何預防作用，只要飲酒就會增加中風的幾率。

· 航天 ·

日本隼鳥2號在小行星上砸出一個彈坑

日本宇宙航空研究開發機構（JAXA）宣佈，隼鳥2號小行星探測器在上週五向龍宮小行星投擲了一枚銅製“炸彈”，後者利用重力在小行星表面砸出一個彈坑。JAXA稱，已經確認隼鳥2號在此次行動中完好無損。通過隼鳥2號的相機拍下的圖片，他們看到“炸彈”被成功釋放，並且在小行星表面看到，某一點周圍出現直徑數十米的細顆粒物，這意味着任務極可能已經完成。5月，探測器將在彈坑附近着陸，以採集岩石樣本、進一步瞭解小行星的地質特徵。

· 生物學 ·

分子生物學奠基人布倫納逝世

ANDREW CUTRARO/REDUX

4月5日，南非生物學家、分子生物學的奠基人之一西德尼·布倫納（Sydney Brenner）在南非去世，享年92歲。在牛津大學獲得博士學位後，布倫納在劍橋大學工作了20年。在這裏，布倫納發現了細胞利用DNA生產蛋白質的基本步驟（3個DNA鹼基序列編碼組成相應的氨基酸），並且發現了信使RNA。此後他專注於秀麗隱杆線蟲的研究，使其成為重要的模式生物。2002年，因“發現器官發育和細胞程序性死亡的遺傳調控機理”，布倫納與John Sulston和Robert Horvitz共同獲得諾貝爾生理學或醫學獎。

· 遺傳學 ·

新研究揭示影響睡眠質量的基因位點

研究人員們利用英國生物庫（UK Biobank）及其它幾個患者數據庫中對相關病例進行收集分析，發現了47個與睡眠時間、睡眠質量及持續時間相關的基因位點。其中，有26個位點是首次發現與睡眠質量相關、10個與睡眠時長相關。值得一提的是，PDE11A基因曾被認為是治療行為及情緒異常的潛在藥物靶點，研究者此次也在該基因上發現了突變位點，因此該位點很可能是影響睡眠質量的原因。同時，研究中還發現相關的遺傳改變還會影響血清素的產生，而血清素作為一種神經遞質有促進睡眠的作用。該研究於4月5日發表在《自然-通訊》雜誌上。

· 機器人 ·

機器蜜蜂即將入駐國際空間站

NASA計劃向國際空間站發射三隻“太空蜜蜂”輔助宇航員作業，其中兩隻將於本月發射。雖然被叫作“蜜蜂”，但這種機器人實際上是一個裝有攝像機、傳感器、揚聲器以及一隻可拆卸機械臂的立方體，邊長約為0.3米。它們內置有自動導航系統，並能自行為供能電池充電。通過啓用全自動模式或由工作人員遠程操控，它們可以完成諸如庫存檢查、環境監測、貨物裝卸等基本任務，大大節省宇航員的時間。這是繼SPHERES和CIMON之後，又一代新的空間站機器人助手。

· 健康 ·

WHO報告揭示男女預期壽命差異的原因

日前，世界衞生組織發佈了《2019世界衞生統計年鑑》。報告指出了全球範圍內女性預期壽命高於男性的原因。其主要原因包括：兩性對待健康醫療的態度不同，女性在面對疾病時較常去尋求醫療；男性死於可預防、可治療的非傳染性疾病與交通事故的概率遠高於女性；男性的自殺率也比女性高出75%。此外，報告還指出，世界最富裕國家的預期壽命比最貧窮國家高出18.1年。

· 能源 ·

更安全、清潔的火箭燃料

在最新的《科學·進展》上，麥吉爾大學的研究團隊提出了一種更加安全、清潔且同樣高效的火箭燃料。目前的火箭燃料需要使用有毒且不穩定的肼類，不僅危險而且造成大氣污染。在最新研究中，研究團隊提出可利用金屬有機骨架材料（MOF）平台生產新一代火箭燃料。通過簡單的觸發裝置使得一種MOF——沸石咪唑酯骨架結構材料釋放能量，這種新方案還處於實驗室早期研究，但研究人員認為，這有可能實現火箭燃料的革命。

· 醫學 ·

首例維生素D結合蛋白缺陷患者確診

維生素D是一種對鈣調節和骨骼健康至關重要的類固醇激素，科學界一直認為，維生素D在體內依靠維生素D結合蛋白儲存和運輸。發表於《新英格蘭醫學雜誌》的一項研究報告了世界上首例先天缺乏維生素D結合蛋白的確診患者。這位58歲的女性患有嚴重的維生素D缺乏症，無論補充多少維生素D，其體內維生素D水平均因過低而無法測量，但可以發揮作用，維持體內鈣和磷酸鹽水平。卡爾加里大學醫學院為首的研究團隊分析其基因後發現，該患者體內負責編碼維生素D結合蛋白的基因缺失，這一報告有助於進一步理解人體吸收和運輸維生素D的方式。