Nature實錘,鹼基編輯導致RNA突變,提示生物技術需深入研究才能使用_風聞

CRISPR-Cas鹼基編輯器技術可實現靶向核苷酸改變，並正在迅速用於研究和潛在的治療。最廣泛使用的鹼基編輯用的是大鼠APOBEC1（rAPOBEC1）酶，該酶誘導DNA胞嘧啶（C）脱氨，該系統由連接的Cas蛋白+指導RNA（gRNA）+APOBEC1組成。但是對於該系統是否會對RNA進行編輯，一直不是很清楚。

2019年4月17日，美國麻省總醫院J. Keith Joung團隊在Nature在線發表題為“Transcriptome-wide off-target RNA editing induced by CRISPR-guided DNA base editors”的研究論文，該論文發現**具有rAPOBEC1的CBE可以在人類細胞中引起廣泛的轉錄組範圍的RNA胞嘧啶脱氨基，誘導數萬個C-尿嘧啶（U）編輯，頻率範圍為0.07％至100％，範圍是38％-58％表達的基因。**CBE誘導的RNA編輯在蛋白質編碼序列和非蛋白質編碼序列中發生，併產生錯義，無義，剪接位點，5’UTR和3’UTR突變。另外，該研究設計了兩種帶有rAPOBEC1突變的CBE變體，這些變異顯著降低了人類細胞中RNA編輯的數量（減少> 390倍和> 3800倍）。

最後，研究人員顯示最近描述的腺嘌呤鹼基編輯器（ABE）也可以誘導轉錄組範圍的RNA編輯。這些結果對鹼基編輯的研究和治療用途具有重要意義，説明了通過減少RNA編輯活動改造變異變體的可行性，並建議需要在鹼基編輯器中更全面地定義和表徵脱氨酶的RNA脱靶效應。

這説明，很多生物技術並未進行充分研究，還潛伏很多未知因素，比如轉基因，CRISPR-Cas，是否會導致microRNA、LncRNA、非編碼DNA的丟失，突變，會有什麼後續結果，都需要進一步研究。

而某些不學無術的，無中生有喊出世界上不存在的“小DNA”的，

，公然宣稱轉基因等技術不用研究，必須馬上上市。攻擊對這些技術進行研究的科學家是“反轉”。這就是科學家和這些東西的差異。

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