艾滋病毒首次被完全消除，這件事為什麼這麼重要？_風聞

文章來源丨愛範兒

自第一例已知的艾滋死亡病例以來，40 年過去了。

現在全世界有近 3700 萬艾滋病患者處在水深火熱之中，每天感染艾滋病毒的人數超過 5000 人，但依然沒有根治的辦法。

7 月 2 日，一項突破性的研究首次證明艾滋病是一種有可能被治癒的疾病。

▲ 圖片來自：Krautreporter

美國一個跨多學科的科學家團隊，將抑制艾滋病毒的藥物和 CRISPR-Cas9 基因編輯技術結合，在 9 只小鼠的基因組中完全消除了艾滋病毒。

研究成果 7 月 2 日發表在了《自然・通訊》雜誌上，這標誌着人類對抗艾滋病的路上又邁出了關鍵一步。

而為什麼近半個世紀以來，艾滋病毒都無法根除？

▲ 圖片來自：GoodTherapy

艾滋病毒是一種逆轉錄的病毒，主要通過將自身嵌入 DNA 中，不斷複製病毒來擴大感染範圍。所以目前主流的治療方法 ART（抗逆轉錄病毒療法），也就是抑制 HIV 的複製來控制病情惡化。

雖然這種療法改變了數百萬人的生活，但嚴格來講它其實不算是一種療法。因為它並不能清除病毒已經蟄伏的細胞，而且患者需要終身服藥。

人們一直在研究一種能夠完全清除體內艾滋病毒的辦法。

▲圖片來自：BusinessLIVE

在這期間，跨學科研究團隊裏來自內布拉斯加大學的研究人員 Howard Gendelman 開發出來一種被稱為 LASER ART 的新方法，能夠將藥物分子通過納米顆粒緩慢在 HIV 感染的細胞內釋放，做到更長時間地抑制住病毒複製。

而團隊裏來自坦普爾大學的研究人員 Kamel Khalili 曾用基因編輯技術 CRISPR-Cas9 來對抗病毒性疾病長達 5 年，已經可以通過基因編輯來添加、去除和改變某些遺傳物質。

因此這個團隊想到了一種新的解決方案：結合 CRISPR 基因編輯技術和 ART 治療方法對抗艾滋病毒。

▲ 圖片來自：www.self.com

所以他們對經過工程改造的 23 只小鼠開展了實驗。先使用 LASER ART 抑制病毒在小鼠身體裏擴散，然後再用 CRISPR-Cas9 進行細胞移除處理。經過數年的檢測，結果顯示，在動物血液、骨髓、淋巴組織這些艾滋病毒喜歡隱藏和休眠的每個角落，1/3 的小鼠體內的病毒痕跡完全消失。

雖然結果並不是 100% 地理想，但也已經為根治艾滋病帶來了可見的希望。

不過值得注意的是，基因療法在將 HIV 細胞切除的同時，也很容易不受控制地切割掉其他人體細胞，這有可能導致細胞癌變。

因此這項研究依然需要大量測試來提高效率和安全性，以確保不會帶來更可怕的副作用。

▲ 圖片來自：USA Today

目前科研團隊下一步打算先從靈長類動物進行研究，大概需要 9 個月到一年的時間來辨別病毒是否已被根除，如果方法繼續被證明是成功的，臨牀試驗將在明年夏天進行。

不要認為艾滋病離你很遠。在完全治癒一項絕症的手段來臨之前，它依然會是我們共同的敵人。

題圖來自：theverge