癌細胞有“腐蝕性”！科學家首次發現癌細胞”賄賂“周圍健康細胞_風聞

來源：文匯報  2019-8-30

《自然》封面刊登了一項關於癌症研究的重要突破

8月29日《自然》雜誌封面研究又揭示了轉移癌細胞的一項新技能。乳腺癌細胞竟然能夠重編程附近的健康細胞，讓它們變成幹細胞，形成有利於自己生長的微環境！這個發現得益於一種最新的鑑定腫瘤微環境的技術，兩位論文通訊作者分別來自劍橋幹細胞研究所和Francis Crick研究所。

我們知道，癌症轉移並不是個簡單的過程，第一得癌細胞自己足夠活躍，能夠全身漂流找到合適的轉移位點；第二這個轉移位點的環境也得適合癌細胞生存發展，也就是所謂的腫瘤微環境（TME）了。

顯然，想搞清楚轉移，腫瘤微環境那是繞不過去的一座山。

微環境這個“微”實在很有道理，不論是轉移早期還是晚期，實際上受癌細胞影響的、支持轉移生長的叛變組織是非常非常小的，怎麼區分它都是個大問題，更別提單拎出來做分析了。

這個新研究，就想到了一個很巧妙的辦法——讓癌細胞自己做標記！

研究者設計了一種新的紅色熒光蛋白，它有個特別的氨基酸殘基，這樣就能滲透細胞膜了…

從小鼠尾靜脈注射帶熒光蛋白的癌細胞，可在肺部檢查轉移微環境生態

在實驗中，這種紅色熒光能擴散到5個細胞層，而且它沒有免疫原性，整個兒組織的生態都和正常的轉移微環境一樣。

除了早就被證實能夠幫助轉移癌生長的中性粒細胞，研究者最關注的還是微環境中那些非免疫細胞，畢竟它們才是被忽視的“陰暗面”。

當檢查了非免疫細胞們的基因表達譜之後，研究者發現，其中非常亮眼的一種細胞，是肺泡2型細胞（AT2）。正常情況下，AT2基本是完全分化的，只有少部分還保留着幹細胞性。但是，仔細一分析，正常AT2主要表達肺泡基因，而這些微環境中的AT2居然表達了SCA1，這可是一種祖細胞的生物標誌物啊。

正常細胞（白）、癌細胞（黃）和被標記的微環境細胞（紅）

這還不是最要緊的。當研究者把這些AT2拿到體外來培養，它們很明顯地可以幫助細胞生長！

正常的AT2細胞和癌細胞共培養之後，很快就表現出了多分化潛能，擁有了幹細胞的技能。這説明癌細胞分泌的細胞因子可以驅動正常細胞重編成為幹細胞。

《自然》同期配發的評論認為，這個研究至少有三大應用方向：

一，癌細胞是怎麼塑造自己的微環境的；

二，癌細胞為什麼總會優先轉移到某些特定的器官，比如肺和骨髓，不同的癌細胞為啥“喜好”不同；

三，比起基因型多變的癌細胞，相對更“老實”的微環境細胞無疑是解決轉移難題的好切入點。

而這個利用熒光蛋白的技術本身也肯定不只侷限於癌症領域，在研究細胞間相互作用中肯定能提供不少幫助。