祝賀「返樸」編委邵峯獲得未來大獎_風聞

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來源： BioArt

2019年9月7日，第四屆“未來科學大獎”在北京揭曉。北京生命科學研究所研究員、中國科學院院士、《返樸》編委邵峯獲得該獎的“生命科學獎”，表彰其發現人體細胞內對病原菌內毒素LPS炎症反應的受體和執行蛋白。今年6月，邵峯當選為2019年度德國國家科學院院士。

2019年6月，德國國家科學院（German National Academy of Sciences）官方網站顯示，北京生命科學研究所（NIBS）資深研究員、科研副所長、中國科學院院士邵峯博士新當選為2019年度德國國家科學院院士。

邵峯博士1996年畢業於北京大學技術物理系，1999年於中科院生物物理所獲得碩士學位，2003年美國密西根大學生物化學系獲得博士學位，現為北京生命科學研究所資深研究員、科研副所長。

邵峯博士長期研究病原細菌和宿主相互作用機理，在致病菌毒力機制以及抗細菌天然免疫方向均取得系列重要原創性發現：包括髮現細菌內毒素（LPS）、LPS合成前體糖分子ADP-heptose、細菌鞭毛以及病原菌三型分泌系統的胞內天然免疫受體**[1-3****]，進而揭示和闡明瞭這些受體組裝形成的炎症小體下游的炎性caspase通過剪切活化Gasdermin D（GSDMD）蛋白誘導細胞焦亡的確切分子機制****[4-6****]****；這些發現為敗血症藥物和細菌疫苗的研發提供了新的理論基礎，其中有關Gasdermin家族蛋白的鑑定和機制的闡述也將細胞焦亡的概念重新定義為由Gasdermin家族介導的細胞程序性壞死******[7****]****。

邵峯博士已發表學術論文近100篇，總引用>10,000次（細胞焦亡的突破性工作發表在Nature上3年多以來，目前論文被引次數超過800），2005年回國後以通訊作者在Nature、Science和Cell三大雜誌發表研究論文14篇；獲得多項國際和國內重要獎項，包括周光召傑出青年基礎科學獎、HHMI國際青年科學家獎、國際蛋白質學會鄂文西格青年科學家獎、吳階平-保羅楊森基礎醫學獎以及何梁何利基金科學與技術獎等，入選北京市海外高層次人才工程、國家百千萬人才工程、首屆“北京學者”以及國家萬人計劃（領軍人才），為享受國務院特殊津貼專家，2015年當選為中科院院士和EMBO的外籍成員，2016年當選為美國微生物學院會士（Fellow），2019年當選為德國國家科學院院士。

截止到2019年，一共有8位中國籍學者入選德國國家科學院院士，他們分別是：

路甬祥（2005年當選德國科學院院士，中國科學院院士、中國工程院院士）

盧柯（2005年當選德國科學院院士，中國科學院院士、美國國家科學院院士）

張傑（2007年當選德國科學院院士，中國科學院院士、美國科學院院士）

來茂德（2011年當選德國科學院院士，中國藥科大學校長）

楊煥明（2012年當選德國科學院院士，中國科學院院士）

李家洋（2012年當學德國科學院院士，中國科學院院士、美國科學院院士）

曹雪濤（2013年當選德國科學院院士，中國工程院院士、美國國家醫學科學院院士、南開大學校長）

邵峯（2019年當選德國科學院院士，中國科學院院士、北京生命科學研究所副所長）

德國科學院起源於1652年成立的利奧波第那科學院（Leopoldina），利奧波第納是德語國家（注：德國、奧地利、瑞士）最古老的學者社會，已經有350多年不間斷的歷史（成立於1652年，以神聖羅馬帝國皇帝利奧波德一世命名）。

在整個歷史中，利奧波第那科學院的原則始終如一：學者自由聯合，推動超越學科和國界的科學發展。約四分之三的成員來自德語國家，四分之一來自其他國家。自1991年4月以來，利奧波第納一直是一個註冊的、非營利的協會，2008年，利奧波第納成為德國的國家科學院（German National Academy of Sciences）。目前德國科學院由1600多位院士組成，先後有179位諾貝爾獎獲得者為德國科學院院士。

來源：

http://www.leopoldina.org/en/leopoldina-home/

參考文獻

[1] Zhao, Y., Yang, J., Shi, J., Gong, Y. N., Lu, Q., Xu, H., … & Shao, F. (2011). The NLRC4 inflammasome receptors for bacterial flagellin and type III secretion apparatus. Nature, 477(7366), 596.

[2] Shi, J., Zhao, Y., Wang, Y., Gao, W., Ding, J., Li, P., … & Shao, F. (2014). Inflammatory caspases are innate immune receptors for intracellular LPS. Nature, 514(7521), 187.[3] Zhou, P., She, Y., Dong, N., Li, P., He, H., Borio, A., … & Xu, Y. (2018). Alpha-kinase 1 is a cytosolic innate immune receptor for bacterial ADP-heptose. Nature, 561(7721), 122.4. Shi, J., Zhao, Y., Wang, K., Shi, X., Wang, Y., Huang, H., … & Shao, F. (2015). Cleavage of GSDMD by inflammatory caspases determines pyroptotic cell death. Nature, 526(7575), 660.5. Ding, J., Wang, K., Liu, W., She, Y., Sun, Q., Shi, J., … & Shao, F. (2016). Pore-forming activity and structural autoinhibition of the gasdermin family. Nature, 535(7610), 111.6. Wang, Y., Gao, W., Shi, X., Ding, J., Liu, W., He, H., … & Shao, F. (2017). Chemotherapy drugs induce pyroptosis through caspase-3 cleavage of a gasdermin. Nature, 547(7661), 99.7. Shi, J., Gao, W., & Shao, F. (2017). Pyroptosis: gasdermin-mediated programmed necrotic cell death. Trends in biochemical sciences, 42(4), 245-254.

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