兩岸愛情故事 | 安靜的愛情_風聞

「這個世界很小，我們就這樣相遇。

這個世界很大，分開就很難再見。

不要跟我分開，好嗎？」

告白的情書上，他説。

相戀三年多，從大一他來當交換學生開始，到我今年大四要畢業，他陪我走過整個大學生活。總共一千兩百多個日子，相處的時間加起來只有兩百多天。在同學看來，我象是沒有男朋友，凡事自立自強；在我看來，我的男朋友是部手機。手機連結了我們的感情，從每天的早安到晚安，我們就像一直陪伴在對方身邊一樣。到了寒暑假，我就到大陸去找他，我們的感情也越來越好，帶着一開始我們對彼此感情的共識，我們開始討論生活，討論未來，討論婚事。

經過一番波折，我決定畢業後離開台灣到他的城市，畢竟為了我們共同的未來，總有人要離鄉背井。我開始整理心情、計劃未來，開始跟同學朋友們道別：「嘿，我之後要定居大陸了，我回來一定告訴你。」我開始有了心理準備，未來回來台灣的次數一年將不超過兩次，身邊不會有爸爸媽媽朋友同學，一切都要從頭來，適應不同的環境、飲食、生活習慣，然後交新的朋友。

就在我們對於未來充滿幻想的時候，一次感冒中，我不經意地提到我帶有的這種基因，這是一種叫做遺傳性地中海型貧血的基因，這在台灣以及大陸長江以南，尤其兩廣地區，是非常普通且無關緊要的基因。

（我們甚至不認為是疾病），擁有這種基因的人在生活、飲食、智力、健康等你想得到的地方都幾乎沒有影響。

這時我才知道這種基因對於北方人來説是完全陌生的，在他和他的家人去了解的過程裏，我更發現原來這種基因在大陸是以疾病看待，公務員體檢辦法規定，這種患有「血液系統疾病」的孩子，生下來就註定不合格。

這種「疾病」不只不容於法律，也不容於他和他的家人同學朋友親戚，我在大陸的感覺瞬間象是成了殘障人士，彷彿帶有不乾淨的血統。期間也有人認為我是惡意隱瞞真相，但這件事就台灣和兩廣地區民眾來看，都是僅僅是一個身體上帶有的，一個普通且沒有影響的基因，根本沒有必要特地隱瞞這件事，而我提起時也是順口一説，完全沒有當它是個問題。

但是，我們因為這個問題分手了，在他知道這件事之後的一個禮拜後。原本美好的所有東西，未來、婚事、蜜月旅行、孩子的名字彷彿都是夢境。他説的一句話是:「這是地域差別所造成的無知，很抱歉沒有辦法接納這種病。」我想説的是，如果一個大學準博士，都承認這種無知且無法在瞭解後接受，那這整個大陸呢？我只覺得，我沒有辦法再到大陸去了，我深深感受到在那裏的歧視跟不平等……

希望藉由我的故事，讓大陸的人們以及所有能看到的人能多瞭解這種不算疾病的疾病，我不祈求能夠改變大陸的法律，只希望能減少一些人對於這種基因的誤解跟歧視。真心希望未來的某一天，這種情形不會再發生，不管是在婚姻，考試或就業。

它究竟是不是愛情故事？

我只能説，它的開頭是，

而我原本以為，它的結尾也該是的。