比艾滋病、SARS更恐怖!死亡率近90%有救嗎?_風聞
观察者网用户_244027-2019-11-14 08:50
作者:童夏Summer 來源:財經早餐(Femorning)
人類,從原始社會至今,戰勝了豺狼虎豹,站在食物鏈頂端,卻一直未能擺脱病毒的侵害。它們繁殖速度驚人,傳染途徑之多,傳染速度之快,高速、多樣的變異性足以讓人類相信,即使人類沒有遇到“滅絕恐龍式的冰川時代”,病毒也足以讓人類遭受滅頂之災。
艾滋病,就是危害性極大的傳染病。艾滋病病毒(HIV病毒)通過把人體免疫系統的T淋巴細胞作為主要攻擊目標,使人體喪失免疫系統,更易感染各種疾病,並可引發惡性腫瘤等疾病,病變率極高,在人體的潛伏期為8-9年,發病1-2年致死。
離我們很近的2002年SARS屬於呼吸道傳染病,可以通過飛沫、呼吸道分泌物等方式傳播,潛伏期中位數只有7天。
依稀記得,當年SARS病毒傳播時,鄰居家小孩發高燒,醫院拒收,整個家庭要求隔離,鄰居家媽媽哭着為孩子物理降温直到高燒退去才被允許出門。
可見,這種病毒性傳染病引發的恐慌程度。
但是,如此恐怖的HIV病毒、SARS病毒在另一種病毒面前卻遜色不少,那就是埃博拉病毒。
生物學上有一項重要的指標,叫做生物安全等級,級別越高越危險。HIV病毒是2級,SARS病毒一般被歸為3級,而埃博拉則是最高的4級。
不過慶幸的是,11月12日消息,**美國製藥企業默沙東公司生產的抗擊埃博拉病毒的“Ervebo”疫苗已被歐盟正式核准上市。**這一疫苗適用於18歲以上人羣,被視作全球首種埃博拉疫苗。美國衞生監管機構正在評估這種疫苗,預期明年一季度宣佈審批結果。
那麼,如此可怕的埃博拉病毒到底是什麼樣的呢?
可怕的埃博拉
先來看一下《猩球崛起》這部電影講述的故事:一個科學家為了患阿茲海默症(老年痴呆)的父親研發治療該病的藥物,資本驅使下,該藥物在沒有通過臨牀試驗的情況下就被資本家強制上市,導致使用該藥物的人類七竅流血致死。而作為實驗品的猩猩因為具有高免疫系統,不僅毫無無傷,反而智力大大提升。該藥物產生的病症極具傳染性,人類因為該藥物幾近滅絕。為了搶奪居住地,人類和猩猩展開了戰鬥,最終在一場雪崩中,所剩無幾的人類被大雪掩埋,而猩猩依靠與生俱來的攀援能力爬到樹上活了下來,從此統治地球。
埃博拉病毒就像是這種藥物一樣,感染埃博拉病毒以後,病毒會在體內迅速擴散、大量繁殖,直接攻擊多個器官,使之變形、壞死,並被慢慢分解。病人先是內出血,繼而七竅流血不止,臟器的碎片與血水一起被患者嘔出,甚至連腸子都吐出來,極其慘烈。患者全身佈滿出血的孔洞,輸液紮下的小孔都會往外滲血。最後因廣泛內出血、腦部受損等原因而死亡。
因此有醫生形容染上埃博拉的人是在你面前慢慢融化掉。
該病毒是從1976年進入人類視野,首先受到埃博拉病毒光顧的是蘇丹,該病毒虐殺“埃博拉”河沿岸55個村的百姓,病死率為53.2%,而這在當時只被認為是瘧疾;同年,埃博拉病毒又在剛果的扎伊爾爆發,致死率高達88%。此後,才引起醫學界的廣泛關注和重視。
研究發現,**埃博拉病毒是一種能引起人類和其他靈長類動物產生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒,主要通過血液、唾液、分泌物等途徑傳播,檢查常見淋巴細胞、血小板減少。**照顧病人的醫生護士或家庭成員,和病人密切接觸後可被感染。有時感染率可以很高,如蘇丹流行時,與病人同室接觸和睡覺者的感染率為23%,護理病人者為81%。
其中,1976年、1996年、2002年的病毒傳染源於人類接觸野外死亡的猩猩。與《猩球崛起》相似的是,在菲律賓出口的猴子多次查出埃博拉,但並沒有發現發病;2003年8月剛果衞生健康部的調野外黑猩猩、野豬體內可查到埃博拉,但未見其發病。
目前,已確定埃博拉病毒分4 個亞型,即埃博拉-扎伊爾型(EBO-Zaire)、埃博拉-蘇丹型(EBO-Sudan)、埃博拉-萊斯頓型(EBO-R) 和埃博拉-科特迪瓦型(EBO-CI)。
不同亞型具有不同的特性,EBO-Z和EBO-S對人類和非人類靈長類動物的致病性和致死率很高;EBO-R對人類不致病,對非人類靈長類動物具有致死性作用;EBO-CI對人類有明顯的致病性,但一般不致死,對黑猩猩的致死率很高。其中,扎伊爾型埃博拉病毒(EBO-Z)擁有接近90%的致死率,幾乎無藥可救。
為了引起人們的注意,美國小説《熱區》,好萊塢電影《極度恐慌》,由王晶監製、黃秋生主演的電影《埃博拉病毒》都以埃博拉病毒為製作背景。
戰勝埃博拉
自1976年以來,蘇丹病毒已導致7次埃博拉疫情。2018年8月以來,埃博拉病毒一直在剛果(金)東部蔓延,目前已導致至少1800人死亡。民兵暴力活動和當地對外部救助的抵制令醫護工作難以順利進行。2013年至2016年,西非爆發的大規模埃博拉疫情在幾內亞、利比里亞和塞拉利昂等地造成超過11300人死亡,是世界上規模最大的埃博拉疫情。
因為危害範圍大、波及範圍廣,研究人員一直在疫苗和藥物治療方面尋找如何抗擊該病毒等方法,並在目前實現了突破性進展。
在藥物治療方面,今年8月份,**《自然》科學雜誌上刊登了治療埃博拉的兩款療法,稱患者如果在得病後立即進行該療法的話,可以實現90%的存活率。**一種是單克隆抗體mAb114,是從一名1995年感染過埃博拉病毒後康復的患者血液中提取的,由美國過敏與傳染病國立研究院疫苗研究中心與剛果(金)國家生物醫學研究所合作發現。另一種是三種單克隆抗體組成的雞尾酒療法REGN-EB3,由再生元製藥公司研發。
在這之前已有兩種療法投入使用,但是死亡率依舊有50%左右,而新研發的這兩種療法將死亡率降到29%和34%,如果提早發現,存活率將達到90%。
疫苗研發方面,已被歐盟核准上市的“Ervebo”疫苗從2014年開始研發,默沙東公司稱,公司將申請在德國建造疫苗生產基地的監管許可,以便能夠供應疫苗,支持全球疫情防控行動。
疫苗一旦生產上市,將對防治全球性的疫情蔓延具有標誌性意義。