贊成研究、贊成自主、反對濫種濫用？！_風聞

永巖：只有在吹噓新技術、新發現的時候，才能將轉基因或基因編輯的危害情不自禁地説出來。

　　難道不是嗎?

　　那個賣矛又賣盾的人，總是在復活，總是在表演。因為他要生存，他要掙錢。

　　轉基因專家也要生存，也要掙錢，甚至還要掙搖錢樹一般的大錢。

　　誰敢説某些人靠轉基因和吹噓轉基因不能發大財?

　　附：不靠病毒潛入體內“上帝的手術刀”更安全

　　張曄/科技日報    2019-04-23 07:56

　　精確定位並切斷DNA上的基因位點，關閉某個基因或引入新的基因片段，讓失去希望的病人重獲治癒的可能……CRISPR基因編輯技術，自問世以來就被譽為“上帝的手術刀”。

　　但是，這個神奇的“手術刀”居然也有失手的時候，其脱靶效應一直是阻礙其應用的關鍵障礙之一。

　　近日，由來自南京大學、廈門大學和南京工業大學的科研人員，開發出一種“基因剪刀”工具的新型載體，可實現基因編輯可控，在癌症等重大疾病治療方面具有廣闊的應用前景。目前，該成果已在新一期美國《科學進展》雜誌上發表。

　　來自病毒載體的擔憂

　　轉基因大豆油、抗蟲棉花、甚至是免疫艾滋病的基因編輯嬰兒……雖然爭論不休，但在短短數十年時間裏，基因編輯技術作為一個新時代的產物，還是迅速地跟多數普通人建立起聯繫。但是，説到其中運用的工具和原理，很多人就不太熟悉了。

　　自上世紀60年代揭示遺傳密碼的秘密之後，人類對基因的改造嘗試就從未停止過。用更形象的説法，基因編輯可以理解為，利用“基因剪刀”將DNA鏈條斷開，對目標DNA片段進行改造的過程，無論是增添還是敲除基因，本質上都是從分子水平改變生物的性狀。

　　目前，科學家們最普遍使用的“基因剪刀”是一種名為CRISPR-Cas9的外源DNA，它的誕生離不開細菌。病毒為了自身繁衍利用細菌的細胞工具為自己的基因複製服務，細菌在與病毒抗爭的過程中，在體內進化出CRISPR系統，能夠不露聲色地將病毒基因從自己的染色體上切除。科學家們正是利用了這一特性，開發出了這款尖端的“基因剪刀”。

　　如何把CRISPR-Cas9送到細胞中去?這就需要藉助到載體的幫助。

　　根據基因載體來源，我們可以把基因載體分成5大類，分別是質粒載體、噬菌體載體、病毒載體、非病毒載體和微環DNA。其中病毒載體是目前最流行的遞送方式，截至2018年6月，臨牀試驗中超過70%的基因藥物載體為病毒。將複合物連接到病毒後，病毒侵入靶細胞的細胞核，CRISPR-Cas9這把“基因剪刀”才能發揮出真正的功能。

　　逆轉錄病毒、腺病毒和腺相關病毒(AAV)，這三大類病毒，已經在提供遺傳物質的治療方面進行了廣泛的應用。然而，構建病毒載體是一個艱苦而且高成本的過程，並且運用這些病毒載體遞送並不能做到萬無一失。“CRISPR-Cas9的優勢很明顯，劣勢也明顯。它存在脱靶效應，也可能會切斷目標之外的其他區域，對正常的區域進行切除時，就會產生很大的損傷。”南京大學現代工程與應用科學學院教授宋玉君説。

　　研究表明，病毒類載體在CRISPR-Cas9系統中存在着固有缺點，包括致癌風險，插入大小限制以及會在人體內產生免疫反應。例如，逆轉錄病毒可能造成插入性突變，導致癌症發生，向靜脈高劑量注射AAV用於基因治療也會產生嚴重毒性。