人的衰老並非勻速，34歲、60歲和78歲是重要拐點_風聞

來源：知識分子

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衰老是一個過程，也是許多慢性疾病的危險因素。我們判斷一個人的衰老程度，多是基於相貌、動作思維的敏捷程度等直觀表現。而血液是人體重要的內在功能組織，臨牀上經常將血液指標作為判斷疾病發生髮展的依據。最近，《自然·醫學》雜誌刊發的一個研究，通過血液檢測發現人體的衰老並不是勻速漸進發生的，很可能存在“量變到質變”的生理轉折點，其中34歲、60歲和78歲是重要的拐點[1]。

在該研究中，來自斯坦福大學Tony Wyss-Coray的研究團隊和其合作伙伴收集了4263名年齡在18歲至95歲之間的健康受試者的血漿樣本，並系統分析了2925種蛋白的表達水平。

結果顯示，共有1379種蛋白隨年齡增長變化最為顯著，其中895種蛋白的表達變化存在性別上的差異。研究人員認為，這很好地解釋了男性和女性在衰老速度、壽命長短等方面的不同。

進一步地，研究人員發現，人體血漿蛋白表達水平的變化並非是線性、單向的升高或者降低，而是呈現一定的波動性。這一變化的主要拐點出現在34歲、60歲和78歲左右，與我們通常所稱的青年、中老年和老年相對應。也就是説，人體的衰老並不是勻速漸進發生的，很可能存在“量變到質變”的生理轉折點。

血漿蛋白表達隨年齡變化具有波動性。（圖源：參考文獻1）

在本研究中，科研人員還構建了一個“蛋白組時鐘”模型，通過檢測373種血漿蛋白的濃度預測1146名參與者的生理年齡。數據顯示，這個“蛋白組時鐘”模型的預測精確度較高，誤差在上下3歲以內。而如果該模型預測參與者的生理年齡比實際年齡小的話，這些參與者在認知能力和生理機能水平上也高於同齡人。

文章最後指出，要想建立更加有效和實用的“蛋白組時鐘”，仍需要更大規模的血漿蛋白質組學研究。

冰島大學醫學院教授Valur Emilsson、Vilmundur Gudnason及諾華生物醫藥研究所疾病生物標記物研究部主任Lori L. Jennings在同期《自然·醫學》雜誌發表評論文章稱，衰老和衰老相關疾病是一個複雜的過程，並不是由單一的蛋白因素所引起的，“Tony Wyss-Coray團隊的研究加深了我們對血漿蛋白在人體衰老過程中所扮演的角色的認識，拓寬了我們對疾病預防的認知”。[2]

參考文獻：

1.Benoit Lehallier, David Gate, Nicholas Schaum , et al., Undulating changes in human plasma proteome profiles across the lifespan. Nature Medicine. 2019. https://doi.org/10.1038/s41591-019-0673-2

2.Valur Emilsson, Vilmundur Gudnason and Lori L. Jennings. Predicting health and life span with the deep plasma proteome. Nature Medicine. 2019. https://doi.org/10.1038/s41591-019-0677-y