惡性黑色素瘤放療候選藥物問世

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近日，日本國立研究開發法人量子科學技術研究開發機構（以下簡稱量研）成功開發出了與癌細胞表面存在的代謝型穀氨酸1型受體（mGluR1）結合的、針對惡性黑色素瘤釋放α射線的新型靶向同位素治療候選藥物211At-AITM，並通過模型小鼠確認了其抑制癌細胞繁殖的效果。

惡性黑色素瘤是一種罕見癌症，日本每10萬人中約有1—2人罹患此病。如果惡性黑色素瘤僅發生在皮膚和粘膜上，可以通過外科手術切除治療。但如果生長在臉部和頭頸部，則會嚴重損害這些部位的功能和姿容，多數情況需要結合放療和抗癌藥等進行治療。另外，如果已經轉移到淋巴結和其他器官，則需要結合外科手術、放療和抗癌藥等藥物療法。但以往的放射療法難以生效，預後較差，需要開發新的治療方法。

量研的目標是將重粒子線治療法（從體外照射放射線）與靶向同位素治療法（利用投入體內的放射性核素釋放的放射線）結合，同時治療原發癌（最初發生的癌症）和轉移癌，為此一直在推進相關研究開發。

在針對頭頸部的粘膜惡性黑色素瘤的重粒子線治療中，難以利用外科手術治療的病例也取得了良好的治療效果，目前已被納入醫療保險。在靶向同位素治療中，量研利用加速器成功製造了放射性核素211At，放射線的輻射距離為幾個細胞那麼遠，會釋放α射線，對命中細胞殺傷力較高。如果能將211At有效送到癌細胞中，有望做到在不損害周圍正常組織的情況下治療癌症。（來源：日本科學技術振興機構）

欄目主持人：房琳琳；文字整編：李釗