FDA顧問支持輝瑞疫苗的批准 - 彭博社

這裏是全球大流行病的最新消息。

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• 華爾街預計，2021年世界經濟將從動盪的開局中迎來增長

FDA顧問支持輝瑞疫苗獲准

一場美國疫苗接種活動即將開始。

預計將在美國部署的第一劑Covid-19疫苗贏得了政府顧問小組的支持，週四。現在，緊急使用授權可能在幾天內出台，隨之而來的是快速的免疫接種。

這個決定並非一致。美國食品和藥物管理局諮詢小組以17票對4票的投票結果，一票棄權，認為輝瑞和BioNTech的疫苗對16歲及以上人羣的使用風險超過了好處。儘管FDA不必遵循這一建議，但通常會同意其顧問的意見。

彭博社預後黑客攻擊重創美國醫療保健，癌症診所面臨現金危機鐮狀細胞患者面臨艱難選擇：治癒還是生育德國進入第三個月，難以獲得挽救生命的HIV藥物民主黨進攻，試管嬰兒使共和黨脆弱但小組討論的一部分集中在是否有足夠的數據支持該疫苗在16至17歲青少年中的使用，這讓一些在諮詢委員會上的兒科醫生對投票支持感到不舒服。其他成員表示，可以將來自年長試驗參與者的數據推斷到年輕人身上。

美國政府預計，在FDA授權後，將有大約290萬劑疫苗可供各州幾乎立即使用。各州將最終決定誰將首先接種疫苗，儘管疾病控制和預防中心的顧問建議優先考慮醫護人員和長期護理機構居民。

這種疫苗採用一種稱為信使RNA的技術，這種技術以前從未在人類免疫接種中使用過。這些顧問是一羣獨立專家，他們討論了公司的實驗數據，該機構證實顯示這種疫苗的有效性為95%，而且不論年齡、性別、種族、族裔或導致人們高危患嚴重Covid-19症狀的基礎狀況如何，都能很好地發揮作用。

輝瑞公司臨牀試驗中的近44,000名參與者中，接種了疫苗的組中有8例病毒病例，而接種了安慰劑的組中有162例，根據FDA工作人員的説法。疫苗的副作用輕微，並且在55歲及以下的人羣中更常見，根據兩個月的試驗數據，FDA工作人員沒有發現嚴重的安全問題。在第二次注射後，疲勞和頭痛是最常見的反應之一。

在美國，已有超過29萬人死於Covid-19。現在看來，一種有效的武器可能即將到來。—Anna Edney

追蹤病毒

在至少三次情況下，該國已成功遏制了危險迅速蔓延的疫情，而且這是在沒有一天實施封鎖的情況下完成的。在這裏瞭解更多。

攝影師：SeongJoon Cho/Bloomberg### 你應該閲讀的內容

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