專家説“潔爾陰治非典，雙黃連治新冠病毒”，你信麼？_風聞

作者|    難得君

來源|    難得説

一大早起來，突然發現朋友圈都在談“雙黃連”。

然後，據説線下藥店都被搶光了。

淘寶、京東等電商平台，各種品牌的雙黃連口服液，瞬間被搶光下架。

甚至連給雞鴨鵝喝的雙黃連獸藥都被搶光了。

這是怎麼回事呢？

趕緊搜索，原來一貫正確、正能量爆棚、濃眉大眼的它發話了：

突然發現，去年那個號稱“帶貨王”的李佳琪，在咱正規軍面前，簡直弱爆了。

上海藥物所、武漢病毒所聯合發現：雙黃連可抑制****新型冠狀病毒。那麼，什麼叫“抑制”呢？

根據丁香醫生的解釋：

“抑制”是：通過藥物來控制病毒複製的各個環節，來達到控制病情的效果。

你要是身體裏沒有病毒，就沒有東西可以被“抑制”；

如果身體裏有病毒可以被“抑制”，那就證明：你已經被感染了。

都感染了，你還“預防”什麼？

總不能去“抑制”一個不存在的東西吧……

要驗證一種藥物是否真實有效，必須要這4步：

第一步，動物實驗

第二步，一期臨牀試驗

第三步，二期臨牀試驗

第四步，三期臨牀試驗

一般來説，完成前兩步，才能證明藥物是安全的；完成後兩步，才能證明藥物是有效的。

根據新聞的報道，這個雙黃連可以抑制病毒的實驗僅僅“開始做臨牀試驗”。

換句話説，離證明雙黃連有效，還早着呢！

可能有人在想，管它有沒有效果，吃了總比沒吃強吧！

那麼，我告訴你**，雙黃連的名聲一直很差**，國家食藥監總局發佈《國家藥品不良反應監測年度報告(2014年)》收到的中成藥不良反應/事件報告9萬餘例次，其中嚴重報告4670例次，佔5.1%。

不良反應，中成藥口服制劑排名第一位的就是雙黃連合劑(口服液、顆粒、膠囊、片)。

圖片來源：國家藥品不良反應監測年度報告（2014 年）

目前檢驗藥物安全有效性的方法主要是大樣本隨機雙盲對照實驗，很多研究證據質量很低，是因為沒有遵循嚴格的實驗原則。

2013年，就有中國人在實證醫學期刊《Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine》發表了雙黃連注射液治療上呼吸道感染的系統性對照研究，結論是：沒有實質性的證據證明雙黃連注射液能治療上呼吸道感染。

那麼，上海藥物所是個什麼鬼呢？

它的全稱應該是中國科學院上海藥物研究所，並不是什麼民科機構，而且人家有兩院院士6人，在學的博士、碩士研究生600多人，還有博士後流動站，主要從事藥物研究。

但是中國的國情你懂的，權威機構浪起來，你那些民科都要靠邊站。

不信你看，2003年“非典”的時候，人家能説潔爾陰可以預防非典。

去年，上海藥物所也曝光一個大新聞，號稱發明了全球第一款治療老年痴呆症的藥。

首都醫科大學校長饒毅，大家都知道吧，我還專門寫過關於他的一篇文章（為什麼要保護饒毅？）

去年11月份，饒毅就實名舉報上海藥物所的這款藥造假。

所以，這個所，真的是劣跡斑斑。

學術造假如果説是全世界第二，我估計就沒人敢稱第一。所以動輒號稱全球首款，首個的東西，大家都要小心點。漢芯事件會在所有領域裏不斷重複上演。

面對各種各樣的造謠和陰謀論，大家唯有多增加些常識。

目前的人類，根本就戰勝不了病毒。

17年前動用了舉國之力，並沒有戰勝SARS。

而是因為SARS是不穩定的RNA病毒，自己進化的太快，在短短几個月後，自己把自己進化沒了。

過去一場病毒引發的瘟疫可以死幾千萬人，而現在死人越來越少，並不是因為人類戰勝了病毒，而是因為現代醫學讓死亡人數越來越低。

世界上醫學最發達的是美國，他們在醫學研究上的投入佔全球的57%，比所有國家加起來都多。

除了投入大，當然還有制度的優勢，所以，全球近百年來95%的醫學成果都誕生於美國，4.9%誕生於日本和歐洲。

美國傳染性疾病研究所所長向媒體表示，有望在3個月內研發新型疫苗，並進入第一階段的人體測試。美國最頂級的貝勒醫學院也宣佈與中國上海復旦大學展開合作，共同開發疫苗。

最後再重申一下，按照世界衞生組織的説法，到目前為止，還沒有用於預防和治療新型冠狀病毒的藥物。

乖乖聽鍾南山院士的話，在家待著、別搶什麼雙黃連了！