美國5年前製造新型冠狀病毒，可致人類傳染性肺炎_風聞

美國5年前製造新型冠狀病毒，可致人類傳染性肺炎

原創 醋醋 醋話集 前天

感謝H君提供的資料，醋醋在美國《The Scientist》雜誌官網上找到一條新聞《實驗室製造的新型冠狀病毒引發爭論》，顯示美國在2015年就在SARS基礎上製造出一種新型冠狀病毒，可引發人類高傳染性肺炎，並發表在《自然》雜誌上，科學界對該研究可能帶給人類社會巨大風險展開爭論。

The Scientist（生物學科學雜誌）是一個致力於生命學科技研究的雜誌，已經有25年以上的創刊歷史，該雜誌一直致力於研究生命科學、為科研人員提供最新的研究動態，科研成果發佈等多方面的報道。

以下是醋醋翻譯的新聞，時間倉促，水平有限，諸多專業科學知識表達不準，難免錯漏，還請讀者朋友們一一指出，醋醋不勝感激！

實驗室製造的新型冠狀病毒引發爭論

原文鏈接：

https://www.the-scientist.com/news-opinion/lab-made-coronavirus-triggers-debate-34502?archived_content=9BmGYHLCH6vLGNdd9YzYFAqV8S3Xw3L5

嵌合型SARS病毒（新型冠狀病毒）的產生使科學家們討論“獲得功能研究”的風險。

2015年11月16日

傑夫·阿克斯特

拉爾夫·巴里克（Ralph Baric），北卡羅萊納大學教堂山分校的傳染病研究員，在2015年11月9日發表了一項研究報告，利用中華菊頭蝠（馬蹄蝠）中發現的SHC014冠狀病毒表面蛋白，研究小組製造出一種新型冠狀病毒，該病毒能讓小鼠感染上SARS（非典肺炎）。研究小組發表在《自然》雜誌醫學版的研究結果顯示，這種新型冠狀病毒可以感染人類呼吸道細胞，並在小鼠身上引發疾病。

《自然》雜誌報道，這一研究結果證明了SHC014表面蛋白結合和感染人類細胞的能力，證實了人們的擔憂，即蝙蝠攜帶的冠狀病毒可能無需中間宿主就能感染人類。他們引發了一場有關這項研究風險的爭論，這項工作被稱為“功能獲得研究”。巴黎巴斯德研究所的病毒學家西蒙·韋恩·霍布森（Simon Wain Hobson）告訴《自然》雜誌：“如果（新的）病毒逃走了，沒有人能預測出它的軌跡。”

2013年10月，美國政府停止了所有為“功能獲得研究”提供的聯邦資金，尤其是對流感、SARS和中東呼吸綜合徵（MERS）的關注。

美國國家衞生研究院院長柯林斯（Francis Collins）當時在一份聲明中説：“美國國家衞生研究院資助這類研究，是因為它們有助於界定人類病原體相互作用的基本性質，有助於評估新出現傳染源的爆發潛力，併為公共衞生和防禦工作提供信息。”

“然而，這些研究還涉及生物安全和生物防禦風險，需要更好地評估這些風險。”巴里克對《自然》雜誌説，他對SHC014新型冠狀病毒的研究是在宣佈暫停前開始的，國家衞生研究院允許它在審查過程中進行，並最終得出結論，這項工作不受新的限制影響。

但是一些研究人員，比如懷恩·霍布森（Wain-Hobson）不同意這個決定，爭論歸結為研究結果的信息量有多大。羅格斯大學的分子生物學家和生物防禦專家理查德·埃布賴特（Richard Ebrigh）告訴《自然》雜誌：“這項工作的唯一作用是在實驗室裏創造出一種新的非自然風險。****”

但巴里克和其他人認可這項研究的重要性。 “（研究結果）將這種病毒從候選的新興病原體轉移到了明顯的當前危險中，” 生態健康聯盟（EcoHealth Alliance）總裁彼得·達薩克（Peter Daszak）告訴《自然》雜誌，該聯盟從全球新興疾病熱點地區的動物和人類中採集病毒。

該項研究發表在《自然》雜誌醫學版，以下是論文摘要翻譯。

一個類似SARS的蝙蝠冠狀病毒羣顯示感染人類的可能性

論文鏈接：https://www.nature.com/articles/nm.3985

摘要

嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒（SARS-CoV）和中東呼吸綜合徵（MERS-CoV）的出現，凸顯了跨物種病毒傳播事件在人類社會爆發的威脅。

在這裏，我們研究了一種類似SARS病毒的SHC014病毒潛在致病性，該病毒目前在中華菊頭蝠（馬蹄蝠）種羣中傳播。利用SARS病毒的反向遺傳學系統，我們產生並鑑定了一種新型冠狀病毒，其在適應小鼠的SARS病毒主鏈中表達出SHC014病毒的刺針蛋白（spike）。結果表明，該新型冠狀病毒能利用SARS的人類細胞受體，即血管緊張素轉換酶II（ACE2）的多個同源基因，在人類呼吸道細胞中有效複製，並在體外獲得與SARS傳染性相當的效果。

此外，體內實驗顯示，新型冠狀病毒在小鼠肺中的複製具有顯著的發病機制。對現有的基於SARS的免疫治療和預防方法的評估效果不佳；單克隆抗體和疫苗方法均未能中和與保護新的spike蛋白病毒感染。在此基礎上，我們合成了一株具有感染性的全長SHC014重組病毒，並在體內外證明了該病毒強大的複製能力。我們的研究表明，目前在蝙蝠種羣中傳播的病毒有可能再次出現SARS潛在風險。