首批瑞德西韋開始在武漢進行臨牀試驗_風聞
难得君-难得君官方账号-微信公众号:难得说(ndwh628)2020-02-06 17:03
作者| 難得君
來源| 難得讀書
先説個好消息。
在美國治癒首例新型冠狀病毒患者的神藥“瑞德西韋”正式進入武漢,進行臨牀試驗。
首批入組進行試驗的新冠肺炎患者一共761人。其中,輕、中度患者308例,重度患者453例。
大家注意,**重點:**嚴格執行隨機、雙盲、安慰劑對照臨牀試驗。
所謂隨機是指參與試驗的患者,隨機分組,沒有人知道自己吃的是安慰劑還是瑞德西韋。
所謂雙盲是指,不僅患者自己不知道,醫生也不知道誰吃的是藥、誰吃的安慰劑,即醫患雙方都被蒙上了眼睛。這種方式的好處是儘量排除患者和醫生主觀因素對研究結果的干擾。
從2月6日開始用藥,試驗結束進行數據對比分析,看是否有效。因此短時間還不會有結論出來,專家説截止時間是4月27日,但基於疫情嚴重,可能會加快進程,美國首個治癒病例是服藥兩天後,症狀就減輕,因此,我估計可能在1個月之內就會有結論。
目前,對抗病毒有效的就兩類藥物,一種是干擾素,另一種是核苷類似物。
干擾素的主要原理是促進機體自身的抗病毒免疫能力;瑞德西韋是核苷類似物,其主要原理是干擾病毒的核苷酸代謝,直接抑制病毒複製。
因此,要麼有效,要麼無效。個人估計,這個藥應該是有效的。
昨天寫了那篇文章(武漢病毒所“搶注”美國瑞得西韋專利,為何?)之後,看到有媒體説病毒所申請“用途專業”的目的是為了抑制進口藥在國內賣高價。
真的麼?
好吧,我們先來説説藥品的研發問題。
醫藥界素來有“10年10億美金”的説法,當然,這個説法不一定完全準確,但是新藥研發週期極長、耗資巨大是肯定的。
而且,新藥研發出來以後,必須在專利保護期內將投資收回,否則企業就要虧本,這就是為什麼但凡新藥價格都比較貴的原因。而且有些新藥,由於研發資本高,而患者人數少,因此往往會賣出天價。
畢竟企業不是慈善機構,一家再牛逼的藥企,如果不能賺錢,不能養活上萬計的科研人員,那麼只有死路一條。
研發瑞德西韋的吉利德是家很年輕,很牛逼的公司。在製藥企業裏,規模能排進全球前十,創新指數排名全球第一。
但這家企業從1987年創業到2001年,10多年來一直都慘淡經營,直到2001年,首款抗艾滋病藥物替諾福韋(Viread)才給企業帶來了轉機。
他們生產的治療丙肝的藥物索非布韋(Sovaldi),幾乎把丙肝徹底消滅(對1, 2, 3 或6型的HCV丙肝病毒的治癒率達到92%~100%);生產的抗艾滋病的藥物,把艾滋病變為慢性病,一年只需要打一針,不僅病人壽命大大延長,而且藥物副作用極低。
但是,索非布韋在2013年上市時,價格高達1000美元/片,12周療程耗資達8.4萬美元。
確實很貴,但是畢竟療效好,而且在國外是納入醫保報銷的。
這次進入武漢進行試驗的瑞德西韋價格如何呢?
第一批一共2843盒,根據藥品通關單,貨值564065.12美元,報關價摺合20美元/盒。
假如以後按照這個價格賣,大家認為貴不貴?
網上有些謠傳,説川普要求將瑞德西韋的專利無償授權中國使用,這個説法是不科學的。
首先,川普就算是總統,也不能干預一個企業的商業行為。其次,這涉及到知識產權的問題,一個極其重視知識產權保護的國家,怎麼可能用行政手段干預專利保護呢?
就算是美政府想對中國進行援助,那麼一定要有人對援助的藥物或者無償授權使用買單,當然,這個人可能是企業、慈善機構、或者是政府。
話説回來,假如,僅僅是假如,病毒所申請用途專利成功,老百姓就能用上低價藥麼??
鍾南山院士曾批過國內的藥價問題,他説“10塊錢的藥,賣給病人115塊錢。”
大家一定還記得徐崢導演的《我不是藥神》吧,所以,問題壓根不在專利不專利的問題上,而在於如何解決醫療制度和醫保制度上!!
最後,我們要堅信,在真正的科學家的幫助下,
我們一定能度過危機,戰勝疫情!