美主導瑞德西韋開啓全球大規模臨牀試驗 結果4月1日揭曉_風聞

臨牀試驗時間線顯示，試驗於2月21日正式開始，預計完成時間為4月1日，早於中國4月27日的揭盲時間。

中國大陸媒體第一財經北京時間2月26日報道，美國內布拉斯加大學醫學中心已經於2月21日註冊了一項臨牀試驗，由美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）資助，在全球50個地點進行瑞德西韋二期臨牀試驗，目前該試驗病人已經開始入組，擬招募病人數394例。

和中國正在開展的瑞德西韋三期臨牀試驗一樣，該試驗採取雙盲、隨機對照組方法。

“三期臨牀試驗所需要的時間更長，是因為通常需要更大的病例規模和更加嚴格的數據。”一位業內人士告訴記者。

與此同時，中國開展的瑞德西韋臨牀試驗輕症組病人的入組也已經於2月24日啓動。由於中國符合臨牀試驗要求的新增確診病人數量的減少，也令這項臨牀試驗進展較為緩慢。

衞組織副總幹事艾爾沃德（Bruce Aylward）表示，瑞德西韋是目前來看唯一有可能有效的藥物，應該優先考慮該藥物臨牀試驗病人的招募。（新華社）

世衞組織副總幹事艾爾沃德（Bruce Aylward）在返程後召開的首場新聞發佈會上表示，他同負責瑞德西韋臨牀試驗的曹彬教授交流得知，臨牀試驗病人入組緩慢，主要是因為新增病例數量的減少，並且這些病人大部分已經自行服用過一些藥物，不符合臨牀試驗的要求。

美國衞生部門已經警告新型冠狀病毒在美國蔓延的風險，並稱美國需要為此做好準備。除了藥物臨牀試驗，美國首批疫苗也已經準備在未來數週內進入人體試驗。