對新冠病毒到底從何而來的一種猜想_風聞

 冠狀病毒本身在自然界廣泛存在，記得80年代醫學教科書裏，已經説了冠狀病毒感染的臨牀症狀，發熱、呼吸道症狀跟部分患者嘔吐腹瀉。

現在能找到的與新冠病毒最接近的原始遠親毒株RaTG13毒株，實際上跟新冠病毒的基因序列符合率為96.3%，打個比方，就相當於現代人與猿人的區別，中間的跨度仍然大了。還存在遺傳變異上的缺失。真要從這個原始遠親毒株變異到新冠病毒，需要經過幾次大的變異“升級”。

第一步應該在動物體內進化出具有跨物種傳播的能力——1.0版，並進入人體。

但1.0版並不能説明一定就是個“壞胚子”，比如香港已經有2條寵物狗發現了新冠病毒感染證據，但對狗並不一定有狗-狗之間直接的傳播能力，以及致病力。只能説可以在新天地裏站穩腳跟生存了。

第二步，在人體內繼續優勝劣汰，汰選升級出低致病力+高傳播力的2.0版，以便在更多人羣中擴大“選育範圍”。這個版本（階段）不能動靜太大（致病力太強），否則下場就是SARS的下場，被人類很快抄斬滅門。

第三步，經過廣泛“”海選”，變異出高致病力+高傳播力的3.0版。

由以上猜想以及以往的經驗，去年12月份初的武漢，病毒已經到了3.0版。

而之前會在哪裏？美國的疑點比較大，懷疑是2.0版的傳播，造成了當地早得異常的“感冒大流行”，以及更早的“電子煙”事件。電子煙的患者症狀，與冠狀病毒感染的症狀相當吻合，發熱+呼吸道症狀+嘔吐拉稀，還有新冠病毒的肺部影像學上呈現白化。

會是怎麼捅婁子的？

根據網上傳聞，美國陸軍傳染病研究所根據美國國家生物盾計劃，想與製藥公司聯合研發抗病毒新藥。

試驗的新藥，就是瑞德西韋，那個後來在武漢抗疫時，被拿來“同情試用”的新藥。2019年到了靈長類動物試驗階段，結果在8月份被CDC發現存在嚴重的問題，關閉了，這個研發項目就沒有繼續在那裏做下去。會是什麼問題？初步懷疑可能臨時招募的動物室人員感染了，然後傳播開了。否則CDC沒有理由那麼做得那麼絕，不是“停業整頓”，驗收合格了再繼續，而是徹底改在CDC自己的地盤繼續做。而當時擴散之後，臨牀症狀確實沒有那麼嚴重，致死率不太突出，所以美國專業人士才會在武漢出了那麼大的問題之後，仍然敢老神在在，一副盡在掌控，木有什麼大不了，最多就是個大號流感這樣的誤判，並不清楚你這原來2.0版的，跟升級後的3.0版已經大不一樣了，鳥槍換炮了，致病力已經厲害多了。