對新冠病毒到底從何而來的一種猜想_風聞
guan_15444330821259-2020-03-22 11:50
冠狀病毒本身在自然界廣泛存在,記得80年代醫學教科書裏,已經説了冠狀病毒感染的臨牀症狀,發熱、呼吸道症狀跟部分患者嘔吐腹瀉。
現在能找到的與新冠病毒最接近的原始遠親毒株RaTG13毒株,實際上跟新冠病毒的基因序列符合率為96.3%,打個比方,就相當於現代人與猿人的區別,中間的跨度仍然大了。還存在遺傳變異上的缺失。真要從這個原始遠親毒株變異到新冠病毒,需要經過幾次大的變異“升級”。
第一步應該在動物體內進化出具有跨物種傳播的能力——1.0版,並進入人體。
但1.0版並不能説明一定就是個“壞胚子”,比如香港已經有2條寵物狗發現了新冠病毒感染證據,但對狗並不一定有狗-狗之間直接的傳播能力,以及致病力。只能説可以在新天地裏站穩腳跟生存了。
第二步,在人體內繼續優勝劣汰,汰選升級出低致病力+高傳播力的2.0版,以便在更多人羣中擴大“選育範圍”。這個版本(階段)不能動靜太大(致病力太強),否則下場就是SARS的下場,被人類很快抄斬滅門。
第三步,經過廣泛“”海選”,變異出高致病力+高傳播力的3.0版。
由以上猜想以及以往的經驗,去年12月份初的武漢,病毒已經到了3.0版。
而之前會在哪裏?美國的疑點比較大,懷疑是2.0版的傳播,造成了當地早得異常的“感冒大流行”,以及更早的“電子煙”事件。電子煙的患者症狀,與冠狀病毒感染的症狀相當吻合,發熱+呼吸道症狀+嘔吐拉稀,還有新冠病毒的肺部影像學上呈現白化。
會是怎麼捅婁子的?
根據網上傳聞,美國陸軍傳染病研究所根據美國國家生物盾計劃,想與製藥公司聯合研發抗病毒新藥。
試驗的新藥,就是瑞德西韋,那個後來在武漢抗疫時,被拿來“同情試用”的新藥。2019年到了靈長類動物試驗階段,結果在8月份被CDC發現存在嚴重的問題,關閉了,這個研發項目就沒有繼續在那裏做下去。會是什麼問題?初步懷疑可能臨時招募的動物室人員感染了,然後傳播開了。否則CDC沒有理由那麼做得那麼絕,不是“停業整頓”,驗收合格了再繼續,而是徹底改在CDC自己的地盤繼續做。而當時擴散之後,臨牀症狀確實沒有那麼嚴重,致死率不太突出,所以美國專業人士才會在武漢出了那麼大的問題之後,仍然敢老神在在,一副盡在掌控,木有什麼大不了,最多就是個大號流感這樣的誤判,並不清楚你這原來2.0版的,跟升級後的3.0版已經大不一樣了,鳥槍換炮了,致病力已經厲害多了。