全球第1針！中國新冠疫苗進度讓美國自愧不如_風聞

3月20日，陳薇院士親自上陣，向中國志願者注射了第一針疫苗。

文/華商韜略 魏峯

在病毒疫苗研發方面，中國的技術水平不亞於美國、德國等發達國家。

【1】

鍾南山曾説：“疫苗是解決疫情最根本的東西，最終形成羣體免疫是靠疫苗。”

儘管此次疫情來勢兇猛，中國方面的積極表現卻堪稱全球典範。不僅及時有效採取防控隔離，在武漢確診首例病患的10天后，中國科學家們就公佈了致病相關病毒的基因序列。

值得一提的是，這些珍貴的數據，任何想要進行研究的科研人員均可免費獲取。這一“福利”，無疑有助於全世界醫藥企業和科研機構聯合起來，最大限度協作抗疫。

尤其是當下蔓延趨勢下，全球對疫苗的需求越來越強，各國醫療界的賽演比拼也越來越激烈。

進入3月以後，美股連續出現熔斷，對美國經濟造成重大打擊。為了緩解經濟危機，白宮負責人川普，不斷催促專家抓緊時間進行疫苗的研製。

川普因不滿疫苗研發速度太慢，為此下重金挖人，希望可以將德國研發抗擊新型冠狀病毒疫苗的科學家請到美國。對此，德國方面發出了強烈抗議，表示無法接受美國挖牆角的行為。

終於，經過美國各方努力，3月16日，美國生物技術公司Moderna公司的疫苗mRNA-1273在美國啓動1期臨牀試驗，並且首位參加臨牀試驗的志願者已經完成疫苗接種。據瞭解，這項臨牀試驗將招募45位志願者。

這標誌着——世界上第一款進入人體試驗階段的病毒疫苗誕生了。

同一天，德國生物技術公司BioNTech也披露了自己的疫苗研發進展。與美國公司相同的是，德國公司研發的疫苗也是一款mRNA疫苗。該德國公司計劃在4月下旬啓動包括歐洲、美國和中國在內的全球性臨牀開發項目。

中國國內疫情已經進入收尾階段，不過，對疫苗的研發卻並未放鬆。在此方面，中國與美國幾乎同時起跑。

據報道，由陳薇院士團隊研製的重組疫苗，於3月16日獲批啓動臨牀試驗。並於3月20日，正式完成首批108人的人體注射。

與美國、德國的核酸疫苗不同的是，中國版疫苗為腺病毒疫苗。

【2】

此前，中國工程院院士王軍志曾公佈疫苗的主要方向：滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗。

滅活疫苗是把病毒直接殺死後做成疫苗，從生物技術的角度説，滅活疫苗比較簡單。不過，其成分比較複雜，可能帶來不良反應。萬一有泄漏，生產的可能是活病毒。

重組蛋白疫苗則是把病毒的致病基因整合到酵母菌、大腸桿菌等微生物體內，然後大量培養，表達出病毒的致病蛋白，收穫、提純致病蛋白做成疫苗，“給人直接打蛋白”。

但病毒載體疫苗和核酸疫苗，首先都是把病毒的致病蛋白基因提取出來。腺病毒載體是把基因嵌入到不會致病的腺病毒裏面，然後把腺病毒打到人體內。核酸疫苗則是把致病蛋白基因單獨拿出來打到人體內，不需要嵌合到病毒基因裏面。

相對核酸疫苗而言，腺病毒疫苗可同時攜帶幾種病原體基因，進而同時免疫。因此，業界人士分析稱，“腺病毒載體疫苗應該比mRNA疫苗更成熟。”

此次，陳薇團隊與有着“港股疫苗第一股”之稱的康希諾生物共同合作，進行中國方面疫苗的研製。

據康希諾官網資料顯示，該公司2009年註冊於天津濱海新區，是由跨國製藥企業高管團隊回國創立的國家級高新技術企業，專業從事高質量人用疫苗的研發、生產和商業化。2019年3月，康希諾生物在香港聯交所主板H股上市。

但其實，疫苗並不是康希諾生物第一次亮相世界舞台。據瞭解，2017年，康希諾生物與軍科院聯合研製的埃博拉病毒疫苗Ad5-EBOV註冊申請獲批，使中國成為世界上第三個成功研發埃博拉病毒疫苗的國家，康希諾生物的名字也因此打響。

而埃博拉病毒疫苗Ad5-EBOV也是我國獨立研發、具有完全自主知識產權的創新性重組疫苗產品。同時，這也是亞洲第一個進入人體臨牀的埃博拉病毒疫苗，該疫苗同樣是與陳薇院士合作研發。

由於康希諾這樣的企業默默發力，在病毒疫苗研發方面，中國的技術水平不亞於美國、德國等發達國家。

不過，成立至今，康希諾尚未實現盈利。據choice數據，2016年、2017年、2018年三年，康希諾分別虧損4985萬、6445萬以及1.38億。

和美國首支進入臨牀試驗的新冠疫苗背後公司Moderna一樣，康希諾虧損原因同樣是由於無主營業務收入，同時在研發上投入了鉅額費用。2018年，康希諾營收113萬，但研發投入卻高達1.13億元。

然而，康希諾也並不缺錢，其相關費用主要依靠融資獲得。根據天眼查數據顯示，截至目前，康希諾已有8次融資歷程。

此外，1月22日，康希諾發佈公告稱，該公司科創版上市申請已獲得上交所受理，並於2月4日披露招股書。據悉此次衝關科創板，康希諾擬募集資金超10億元，將分別用於生產基地二期建設、在研疫苗研發等項目。

圖源：雪球

值得一提是的，自疫苗注射消息公佈以來，該公司股價持續攀升。

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