什麼鬼？美國疫苗公司要在中國做實驗，因為怕疫苗有問題？！_風聞

什麼鬼？美國疫苗公司要在中國做實驗，因為怕疫苗有問題？！

留學生日報近日，有美國製藥公司表示，研發出的疫苗有望4月在海外進行臨牀試驗，以進一步測試疫苗的效果。

首選試驗田，是中國和韓國。

雖然打着研發疫苗共助抗疫的旗號，可聽起來怎麼讓人有點慌？

疫苗供給中韓進一步臨牀前，有沒有在美國進行過階段性的人體臨牀試驗，確認一定的藥性？

一直被美國人抵制的疫苗，這回要來中韓試驗，聽起來卻好像把染疫患者們當成了小白鼠…

總有種不靠譜的感覺。

週一，特朗普在與新冠病毒工作組和美國最大製藥公司的首席執行官們召開內閣會議上，公開與美國頂級冠狀病毒專家託尼·福奇博士爭論。

特朗普要求在“幾個月”後接種疫苗，

而流行病負責人告訴他：“就像我告訴你的，一年。”

聽完之後特朗普聳了聳肩，説：“我更喜歡聽到幾個月的回答。”

而Inovio製藥公司的首席執行官J. Joseph Kim博士表示，他的公司將很快在海外進行疫苗的臨牀試驗。

他表示，今年4月將在中國和韓國進行試驗。

因為疫苗必須經過測試，以前有過疫苗讓病情變得更糟的先例。

“你不會想看到匆忙地給100萬人治療，卻發現自己讓90萬人的病情惡化了。”

此前，該製藥公司首席執行官曾表示，該公司的疫苗含有新冠病毒的遺傳密碼DNA，該公司在1月份得知該病毒的遺傳序列後幾個小時內就設計出了這種疫苗。

等等，所以言下之意是，這種速制疫苗可能引發病情惡化？

為了避免美國新冠患者身上發生這種疫苗悲劇，就把他們不願意看到的可能，丟給中國和韓國？

他們不願意看到美國100萬病人裏90萬病人病情惡化，就讓中韓接盤，讓他們生產出的卻未確定藥性的疫苗在更大的市場中實現“自我淨化”？

此前華爾街日報曾報道，美國三家制藥公司（Johnson & Johnson、Sanofi SA、Inovio Pharmaceuticals Inc）已經開始研發冠狀病毒疫苗。

對這些疫苗的人體研究可能在幾個月到大約一年的時間內開始。

製藥商Moderna Inc.已經向美國研究人員運送了一批快速研發的實驗性冠狀病毒疫苗，美國政府的研究人員將首次在人體上測試這種實驗性疫苗是否有助於抑制新冠病毒。

Moderna在1月份得知新病毒的基因序列後，與美國國家過敏和傳染病研究所合作設計了第一批疫苗。其生產週轉時間一直被美媒譽為對新病毒爆發的驚人快速反應。

Sanofi 製藥公司 圖源：華爾街日報

該公司負責主任曾在一次採訪中稱，該研究所預計在4月底開始對大約20到25名健康志願者進行臨牀試驗，測試兩劑疫苗是否安全，以及志願者的免疫反應。初步結果可能在7月或8月公佈。

如果第一次試驗成功，可能會開始對數百或數千名參與者進行第二次試驗，這可能需要6到8個月的時間。

這項試驗可能部分在美國進行，也可能在中國或新冠病毒正在傳播的地區進行，這樣測試就可以判斷疫苗是否能降低感染率。

圖源：華爾街日報

美國公共衞生當局説，在政府和私人投資的幫助下，疫苗技術的進步縮短了疫情爆發時的開發時間。

過去，研究人員為了應對非典、埃博拉等疫情，競相開發疫苗，結果喜憂參半。疫苗培育，加上動物試驗，可能需要數年時間才能將疫苗用於人類。

如今正在為冠狀病毒尋找疫苗的科研人員們希望尋求一種快速反應的前沿方法。

雖然冠狀病毒疫苗也可能要到明年才能得到廣泛使用，還需要進一步的研究和監管許可。但美國衞生當局表示，在疫情迅速蔓延的情況下，值得在這些新技術上押注。

儘管面對新型冠狀病毒，全球都在加快研發疫苗，但美國人對疫苗的牴觸其實根深蒂固。

去年年初，麻疹席捲美國。

從1月1日到2月28日，美國報告了206例麻疹病例，之後這個數字仍然在不斷上漲。

麻疹病，也稱為rubeola，是一種高度傳染性的兒童感染，會引起發燒，流鼻涕，喉嚨痛，乾咳，結膜炎等併發症，殺傷力極大。

嚴重者甚至可致死，而且傳染性極強。

從20世紀60年代麻疹疫苗出現以來，美國的麻疹幾乎已經消失，但它在全球範圍內並沒有消失。

2019年的時候，它再次肆虐美國。

而這一切的起因，源於美國家長禁止自己的孩子接種疫苗。

有記者在街頭隨機採訪了一些家長，詢問他們對於疫苗的看法。

這位孩子的母親，被問及是否知道“麻疹的嚴重性”時，表示了肯定的態度。

但記者問他，不接種疫苗是否害怕自己的孩子冒風險時，她果斷的表示：

我不覺得不接種疫苗是讓自己的孩子冒風險。沒有什麼能改變我的看法。