為什麼美國疾控中心12月31日就知道新冠病毒，而到這周才獲得檢測？_風聞

　　當地時間4月1日，美國疾控中心前官員斯·德賽説，美國在12月底就得知了疫情消息，知道這是呼吸系統疾病，知道會人傳人，為什麼直到這周，食品藥品監督管理局才最終批准了這類新的雅培實驗室測試。

1月31日宣佈美國公共衞生緊急狀態開始。美國疾控中心決定完全依賴美國國內研發的檢測方法，

2月初開發了檢測試劑並分發給實驗室。但大約一週後，其中一種試劑被證明有缺陷，這意味着大多數實驗室無法繼續使用疾控中心提供的試劑盒。實際情況：第二階段最重要的是，任何有效的應對都將依賴於檢測能力。

截至2月初，世界衞生組織已向世界各地數十個實驗室發送了成千上萬的檢測試劑。但在發現美國疾控中心試劑有缺陷的至少兩週內，其他的替代檢測方法要麼被忽視，要麼被現有的法規所阻礙。儘管在公共衞生緊急狀態下發布的緊急使用授權是為了促進快速檢測，但很快我們就發現，程序實際上大大阻礙了大規模有效檢測：疾控中心向各州和地方官員保證，

到2月底，檢測能力是足夠的。但是報道指出，當時進行的檢測不到500次。由於沒有進行大規模檢測，公開的確診病例數很低，這就為堅持現有的檢測制度提供了理由。這一階段幾乎持續了整個2月，在關鍵時期，這是損失掉的一個月。

從上面的報道中，我們要劃一下重點，“雅培”

我們對雅培的認識源自於奶粉，而雅培可不僅僅只生產奶粉。雅培是一家全球性、多元化醫療保健公司，已有100多年的發展歷史，在全球約有7.3萬名員工，業務遍及150多個國家和地區。

二月份除了美國政府之外，沒人知道為什麼美國還不使用為世衞組織研發的檢測方法。這個檢測方法已經在120多個國家使用。一名世衞組織發言人拒絕回答該問題，為什麼美國疾控中心一定要強調自己研發？