福奇稱實驗表明瑞德西韋能將病人康復時間縮短31%，特朗普催FDA趕緊批准使用_風聞

據《今日美國》報道，4月29日披露的數據顯示，接受抗疫藥物瑞德西韋的患者病情恢復得更快，恢復時間相較於接受安慰劑的患者縮短了31%，並且死亡的可能性更低，這讓瑞德西韋更有可能成為第一個獲得批准的抗疫藥物。

美國總統特朗普對此評論稱，希望美國食品藥品監督管理局（FDA）儘快行動，批准該藥品用於治療新冠病毒感染患者。

報道稱，美國國立過敏和傳染病研究院（NIAID）對美國等22個國家的1063名新冠病毒感染者進行了瑞德西韋的臨牀實驗，分藥品和安慰劑兩組進行。

結果發現，接受瑞姆昔韋的患者的康復時間比接受安慰劑的患者快31％。

NIAID主任安東尼·福奇在星期三的白宮會議上説，雖然這不是“敲門磚”，但研究結果是“一個非常重要的概念證明”。

“雖然31%的改善率似乎不像100%那麼厲害，卻是非常重要的概念驗證，因為它已經證明有一種藥能夠阻斷這個病毒。”

據《政客》4月29日報道，接受瑞德西韋的試驗參與者平均康復時間為11天，而接受安慰劑的對照組患者平均康復時間為15天。 在試驗期間，8%的注射瑞德西韋患者死亡，而安慰劑組為11％。

福奇説，瑞德西韋組的死亡率略低，但是仍有更多數據需要分析。

這位自1984年以來一直領導NIAID的科學家表示，這個消息使他想起了34年前的那一天，當時齊夫多定（AZT）藥物的實驗取得良好效果，標誌着第一個可能成功抗擊艾滋的藥品問世。

亞特蘭大市埃默裏大學的首席研究員阿尼什·梅塔博士説，週三公佈的數據來自一部分患者，約佔總數的一半。

他還説，也有一些證據表明，給予瑞德西韋的患者的死亡率低於接受安慰劑的患者，但統計學意義不大。他説：“數據表明總體死亡率可能有所降低，這些只是初步數據，我們需要等待最終數據。”

特朗普總統對此十分肯定，説：“這是一個積極的事件，這是一個非常積極的事件。”

不僅如此，特朗普還表示希望美國食品藥品監督管理局（FDA）“儘快”批准瑞德西韋用於新冠病毒的治療。

被記者詢問到是否希望瑞德西韋得到審批時，特朗普表示：“是的，我希望他們能儘快審批……安全固然重要，但是我們也希望能儘快批准，特別是對於有作用的東西。”

FDA當天早些時候表示，已經與研發瑞德西韋的吉利德公司進行了“持續不斷的討論”，以“儘可能快地”使Comd-19患者使用瑞德西韋。

國際醫學期刊《柳葉刀》昨（29日）晚在線發表了在中國武漢進行的抗病毒藥物瑞德西韋全球首個隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨牀試驗結果，與安慰劑相比，瑞德西韋治療危重症住院患者，並未加快COVID-19的恢復速度，也未降低病死率。

該研究是一項根據中國武漢市十家醫院的237名成年人（年齡在18歲及以上）的隨機、雙盲、對照試驗。這237例患者均於今年2月6日至3月12日期間住院，經實驗室確認為新冠病毒嚴重感染的成年人。

“本試驗發現，儘管瑞德西韋安全、耐受性好，但與安慰劑相比並沒有顯著的益處。”學者表示。