FDA將緊急授權瑞德西韋，美股全線大漲_風聞

來源：美國中文網

“肯定是積極的，這是非常積極的事件。”特浪普總統説這是一個好跡象。

報週三早盤，美股主要是收到吉利德藥物臨牀試驗積極進展的影響三大股指全線上漲。

午盤，聯儲結束了為期兩天的會議併發布了最新聲明，表示將維持聯邦基金利率在當前為零的水準不變，並將竭盡全力救市。

這一消息讓美股漲幅擴大。道指漲幅一度達550點，標普500指數漲2.48%，納斯達克指數漲3.28%。

據《紐約時報》援引聯邦食品和藥物管理局FDA一位高級官員的話説，該機構計劃最早在週三宣佈批准吉利德的抗病毒藥物瑞德西韋的緊急使用授權。

當天早些時候，美國首席傳染病學專家安東尼·福契（Anthony S. Fauci）博士稱讚了該藥物的早期試驗結果，並表示希望該藥物可以阻止病亡數的上升。

在白宮與記者會面時，福契警告説，由他領導的國家過敏和傳染病研究所監督的研究結果仍需進行適當的同行評審，但結果樂觀地認為，藥物可能會加快一些新冠感染者的康復。

福契博士説，聯邦試驗表明瑞德西韋可以使康復時間縮短約三分之一。“雖然提高31％似乎並不像100％那樣，但這是一個非常重要的概念證明，因為已證明藥物可以阻斷這種病毒。”福契説，“這是非常樂觀的。”

福契還補充説，這種藥物將成為“標準療法”。

國家過敏和傳染病研究所監督的這項臨牀試驗從2月開始，評估了藥物對1063名住院的新冠成年患者的安全性和有效性。試驗是美國首次評估新冠的實驗治療方法。

“我們認為這確實為我們現在具有治療（新冠）的能力打開了大門。”福契在談到結果時説。

他説，隨着更多的人、公司和研究人員參與進來，他可以“保證”該藥物會有進展。

吉利德科學公司在一份聲明中説，公司“注意到”福契博士的國家過敏和傳染病研究所研究的積極數據。“我們瞭解該試驗已經達到其主要終點，並且研究所將在即將到來的簡報中提供詳細信息。”

該公司週三早些時候發佈的聲明中指出，這項藥物試驗的初步結果顯示，至少有50％的接受5天劑量瑞德西韋治療的患者有所改善，超過一半的患者在兩週內出院。

該公司還表示，國家過敏和傳染病研究所的另一項試驗也達到了其主要目標，但沒有提供更多細節。

吉利德強調，瑞德西韋尚未在美國或世界任何地方獲得許可或批准，“尚未證明對新冠病毒的治療是安全或有效的”。

吉利德公司的代表在週三的一封電子郵件中表示，“自大流行開始以來，我們一直在與政府、其他官員和公眾透明地共享信息，並在可獲得信息時與他們共享信息。”

公司發言人瑞安·麥基爾（Ryan McKeel）説，該公司無法推測聯邦政府將採取什麼行動。 但是，我們正在與他們繼續討論，越來越多的證據表明瑞德西韋可以作為新冠病毒的潛在療法，其目的是使瑞德西韋更廣泛地被用於急需治療的患者。”

注射瑞德西韋並康復的新冠患者的軼事報道激起了人們的期望。

備註：帝國再起，在與邪惡的病毒爭奪人命的生死時速中，正義的人類被迫堅強——人類贏了！

巨輪將繼續縱橫四海，繁榮之花將普惠人間！

據路透社報道 美國高級貿易官員週三表示，儘管新冠病毒爆發對經濟和健康產生了前所未有的影響，但中國仍然“非常、非常致力於”履行與美國達成的第一階段貿易協議中的承諾。

這位官員告訴媒體，美國官員定期，經常是每天談論貿易協議的執行情況，並確保中國履行其購買美國商品和服務的廣泛協議。

這位官員説，美國貿易代表辦公室仍將中國列為知識產權保護觀察的優先關注名單，並在密切關注後者是否已經實施作為貿易協議一部分的改變，並繼續向外國投資開放市場。

“中國在該名單上反映瞭解決一系列與知識產權有關問題的迫切需要，包括中國施壓、脅迫和技術轉讓的系統，需要進行根本性結構改革以加強知識產權保護，以及境內對廣泛的侵權活動中執法。”該官員説。

他説，第一階段協議確實包括了關於知識產權保護的“非常紮實”的規定，並且中國正在通過一系列行動予以實施。

“我們將不斷評估（中國）對第一階段協議的執行情況。”這位官員説，“在這方面，我們與中國（官員）進行了很好的互動，他們將繼續履行其義務。”

這位官員説，新冠病毒的爆發給我們帶來了挑戰，但總體經驗表明，北京正在恪守貿易協議下的承諾。

作為1月15日簽署的貿易協議的一部分，北京同意將美國農產品的購買量增加近一倍，並降低一些農業貿易壁壘，華盛頓表示這些壁壘限制了進入利潤豐厚的中國市場的機會。