瑞典海關説蓮花清瘟膠囊只有薄荷醇，真是這樣嗎？_風聞

瑞典海關截住蓮花清瘟膠囊禁止進入瑞典，我覺得是濫用海關權利了，另外説只有薄荷醇就是無知加上傲慢了。

知識點比較多，咱們慢慢捋一下。

一，蓮花清瘟膠囊是中成藥，請看附件，裏面寫清楚了方子和做法，理論上説你穿越到了古代了可以直接拿去做藥賣，混個温飽沒問題的。這方子裏面都是草，你也能看出來，它的有效成分肯定是混合物了。那麼混合物怎麼檢測，怎麼弄個質量標準呢？國標用的是取巧的辦法，比如你想測量一下身高，但是你沒尺子，可你知道張三是1米7，你拉他過來，發現你跟他一樣高，那麼你也是1米7，這個邏輯通順吧？是的，國標也是用了這個方法，用液相色譜進行檢測。

二，液相色譜是啥？我懶得貼了，你們自己看：https://baike.baidu.com/item/%E6%B6%B2%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1。

簡單的説就是專門看混合物裏面單體是啥的方法，用流水（哦，假設你用水當流動相），然後在一個固體（假設是固體）走一下，那麼混合物走的有快有慢，就分開了。然後你測定一下不同時間走出來的東西，畫個時間和東西的相關圖，就會發現，比如你這混合物裏有3個東西，第一個在5秒的時候出現，高度是7cm（高度代表了濃度），然後第二個物質在10秒出現，高度4cm，第三個物質在22秒出現，高度11cm，你就知道這裏面是3個物質混合的混合物。但是你還是不知道是單體啊，那就好辦了，比如你用鹽，糖，醋分別做一個濃度的液體，也跑一下，你發現，哦，這三個調料也會出現3個峯，糖在5每秒出現，鹽在10秒出現，醋在22秒出現，我kao，這啥意思呢？從邏輯上説（也有例外啊），這三個未知的物質，第一個就是糖，其他類推，而且高度還能代表濃度，你連混合物裏的成分濃度都順便搞清楚了。蓮花清瘟膠囊的國標就是這麼幹的，反正它要檢測你是不是真放了甘草，就拿1g標準的甘草研碎了，提取，跑個峯，再拿你的跑個峯，看看你有沒有這個甘草峯就知道了。那麼我們猜猜看啊，瑞典海關的檢測實驗室會用甘草做個標準品測定蓮花清瘟膠囊嗎？我覺得大概率不會的。那麼他們為啥説有薄荷醇呢？這要到第三點去説一下了，又是另外一個奇怪的知識點了。

三，瑞典海關為啥説有薄荷醇，別的都沒有。因為，哦，我猜測的啊，他們犯懶，根本沒有按照中國國標做標準品，他們用了一個警察常用的查物質的液相色譜儀，這個色譜儀不用做標準品，它內置了預先做好的峯的標準峯當標準品，但是世界這麼大，物質這麼多，它的標準品峯含有多少物質呢？我不知道，只能瞎猜了，1萬個？10萬個？100萬個？都有可能，但是有沒有甘草裏面的多種成分呢？我猜沒有的。

為啥瑞典海關是濫用權利順便白人傲慢抹黑呢？因為一般海關慣例是自己吃的藥是可以帶入目的地國家的，哦，你説這個是郵寄，在這麼大疫情的情況下，歪果仁在你國家沒有你批准的有效藥物的情況下，吃自己國家批准的藥，你攔截就攔截吧，還抹黑説只有薄荷醇，呵呵，我猜各位國內中醫藥屆的大牛們實在是懶得理它。用一位我不喜歡的相聲演員説的段子結尾吧：有個二貨拉住火箭科學家説你設計的火箭有問題，燃料不對，得燒無煙煤才對，這個火箭科學家要是拿正眼看他一眼，就輸了。

附件：

連花清瘟膠囊

來源：一部   分類：成方製劑和單味製劑   頁碼：945  

連花清瘟膠囊

Lianhuaqingwen Jiaonang

    【處方】連翹255g 金銀花255g

            炙麻黃85g 炒苦杏仁85g

            石膏255g 板藍根255g

            綿馬貫眾255g    魚腥草255g 

            廣藿香85g 大黃51g

            紅景天85g 薄荷腦7.5g

            甘草85g

    【製法】以上十三味，廣藿香加水蒸餾提取揮發油，收集揮發油，水提取液濾過，備用；連翹、炙麻黃、魚腥草、大黃用70%乙醇提取二次，第一次2小時，第二次1.5小時，提取液濾過，合併，回收乙醇、備用；金銀花、石膏、板藍根、綿馬貫眾、甘草、紅景天加水煎煮至沸，加入炒苦杏仁，煎煮二次，第一次1.5小時，第二次1小時，煎液濾過，濾液合併，加入廣藿香提油後備用的水溶液，濃縮至相對密度為1.10～1.15（60℃），加乙醇使含醇量達70%，在4℃冷藏24小時，濾過，濾液回收乙醇，與上述連翹等四味的備用醇提取液合併，濃縮至相對密度為1.15～1.20（60℃），噴霧乾燥，與適量澱粉混勻，製成顆粒，乾燥，過篩，篩出適量細粉，將薄荷腦、廣藿香揮發油用適量乙醇溶解，噴入細粉中，混勻，與上述顆粒混勻，密閉30分鐘，裝入膠囊，製成1000粒，即得。

    【性狀】本品為硬膠囊，內容物為棕黃色至黃褐色的顆粒和粉末；氣微香，味微苦。

    【鑑別】（1）取本品內容物2g，加甲醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣用水10ml溶解，轉移至分液漏斗中，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，再用水飽和的正丁醇10ml振搖提取，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取金銀花對照藥材0.5g，加甲醇8ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取綠原酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各4～8μl，別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（14：5：5）的上層液為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相對應的位置上，至少顯兩個相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

    （2）取〔鑑別〕（1）項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加甲醇8ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4～8μl、對照藥材溶液4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置的下層液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。

    （3）取本品內容物3g，加乙醇10ml，超聲處理10分鐘，靜置，上清液作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.5g，加甲醇3ml，同法制成對照藥材溶液。再取魚腥草對照藥材0.5g， 加甲醇5ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各4～8μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯-甲酸（4：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與大黃對照藥材色譜相應的位置上，至少顯兩個相同的橙黃色熒光斑點；在與魚腥草對照藥材色譜相應的位置上，至少顯三個相同顏色的熒光主斑點。

    （4）取〔鑑別〕（3）項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取鹽痠麻黃鹼對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液5～10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（20：4：0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

    （5）取本品內容物1.5g，加石油醚（60～90℃）5ml，振搖2分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4～8μl、對照品溶液4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯-甲酸（4：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相對應的位置上，顯相同顏色的斑點。

    【檢查】山銀花  取本品內容物3.5g，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合併正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次30ml，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取灰氈毛忍冬皂苷乙對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，用三氯甲烷-甲醇-水（6：4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，不得顯相同顏色的斑點。

    其他  應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。 

    【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。 

    色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（22：78）為流動相；檢測波長為205nm；理論板數按連翹苷峯計算應不低於3500。

    對照品溶液的製備  取連翹苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含4μg的溶液，即得。

    供試品溶液的製備  取裝量差異項下的本品內容物，研細，取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加甲醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）20分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，加在中性氧化鋁柱（100～200目，3g，內徑為1cm）上，用水洗脱，收集洗脱液於25ml量瓶中並至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

    測定法  精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

    本品每粒含連翹以連翹苷（C27H34O11）計，不得少於0.17mg。

    【功能與主治】清瘟解毒，宣肺泄熱。用於治療流行性感冒屬熱毒襲肺證，症見發熱，惡寒，肌肉痠痛，鼻塞流涕，咳嗽，頭痛，咽乾咽痛，舌偏紅，苔黃或黃膩。

    【用法與用量】口服。一次4粒，一日3次。

    【注意】風寒感冒者慎服。

    【規格】每粒裝0.35g

    【貯藏】密封，置陰涼處。