百度CEO李彥宏發表了一篇頂刊醫學論文_風聞

　　原標題：Cell Res | 百度CEO李彥宏發表頂刊醫學論文，發佈最大食管鱗狀細胞癌基因組圖譜，為診斷和治療奠定基礎

　　剛剛，筆者在查資料時看到Cell Research雜誌(IF=17.848)論文更新了，點開了其中一篇關於食管鱗狀細胞癌的研究論文，一個熟悉的名字印入眼簾：Yanhong Li，嗯?

　　點進去一看，作者單位：Baidu，恍惚了一秒鐘。李彥宏在該論文中並非簡單掛名，而是屬於三個通訊作者之一，另外兩位通訊作者分別是中國醫學科學院的劉芝華教授和詹啓敏院士。

　　Cell Research雜誌，目前影響因子高達17.848，是影響因子最高的國產學術期刊，也是亞洲影響因子最高的學術期刊，堪稱國刊之光。其最新影響因子預計將超過20分，將成為歷史上首個達到20分的國產學術期刊，讓我們拭目以待吧。

食管鱗狀細胞癌亟待深入研究

　　食道癌(EC)是全球第七大最常見癌症，也是導致癌症死亡的第六大原因，據2018年全球癌症統計數據，中國每年有477900例食道癌新增病例和375000例食道癌死亡病例。

　　食管鱗狀細胞癌(ESCC)是主要食道癌組織學亞型，特徵是其侵襲性的臨牀過程，並構成了食道癌中預後不良的亞組。

　　從流行病學的角度來看，食管鱗狀細胞癌(ESCC)的發病率在中國各地區表現出明顯的地域差異。與中國其他地區相比，太行山區、新疆以及潮汕地區的食管鱗狀細胞癌(ESCC)發病率很高，而中國其他地區的發病率也在迅速增加中。

　　食管鱗狀細胞癌(ESCC)是一種高度異質性疾病，其分子層面分類不清，且臨牀結果可變，並且尚無可靠的預後生物標誌物。食管鱗狀細胞癌(ESCC)病因的確切分子機制目前瞭解的並不多，導致患者的靶向治療有限、臨牀管理不足。

　　儘管已發現了一些潛在的治療靶點，但ESCC中的突變基因中很少有可在臨牀上起作用的，目前已批准的治療晚期ESCC的抑制劑數量非常有限。

　　因此，非常需要基於全基因組測序(WGS)數據來鑑定新的ESCC癌症驅動基因，並在具有可用臨牀數據的更大範圍的ESCC患者中探索其他預後生物標誌物。

研究結論

　　為了克服這些挑戰，研究團隊在微針穿刺的福爾馬林固定石蠟包埋腫瘤組織中進行了深度全基因組測序，並將508例食管鱗狀細胞癌(ESCC)患者的相鄰非癌組織與臨牀隨訪數據進行了匹配。

　　該研究發現並鑑定了5個與癌症轉移和患者預後相關的5個新的顯著突變基因，其中，發現NFE2L2基因可能在食管鱗狀細胞癌(ESCC)起到抑癌作用，NFE2L2基因突變可能會損害其抑癌作用，甚至會導致致癌活性，此外，還發現NFE2L2基因突變與食管鱗狀細胞癌(ESCC)的不良預後顯著相關。

　　該研究還確定了潛在相關的非編碼基因突變，其中，SLC35E2基因啓動子區域中的熱點突變與患者較差的生存率相關。

　　總的來説，該研究報告了目前最大的食管鱗狀細胞癌(ESCC)基因組圖譜數據集，發現了多個與臨牀相關的編碼和非編碼基因組突變，可用於開發可用於診斷和治療的生物標記物。

　　此外，該研究根據基因組圖譜將食管鱗狀細胞癌(ESCC)分為三種主要亞型，能夠強有力地預測食管鱗狀細胞癌(ESCC)患者的預後生存。

　　這項基因組研究揭示了跨編碼區和非編碼區的驅動基因遺傳變化的廣闊前景，並確定了其在食管鱗狀細胞癌(ESCC)中的潛在分子病理學。

論文作者貢獻

　　論文在作者貢獻中寫道：劉芝華、李彥宏、詹啓敏監督了整個研究，設計了實驗方案，編輯了論文文稿(supervised the study, designed the experiments, and edited the manuscript)。

　　該研究得到了國家重點研發計劃、CAMS醫學創新基金、國家自然科學基金、深圳市醫療衞生“三名”工程，以及廣東省基礎與應用基礎研究基金的資助。

　　此外，論文還特別感謝了李彥宏(百度)對該研究的慷慨支持(A special thanks to Mr. Yanhong Li (Baidu) for his generous support of this project)。

　　來源：BioWorld微信公眾號