俄羅斯第一種新冠藥物臨牀試驗效果顯著,6月開始供應醫院_風聞
中国生物技术网-中国生物技术网官方账号-2020-06-03 07:24
據俄羅斯主權財富基金(RDIF)稱,俄羅斯已批准一種治療新冠肺炎的藥物****Avifavir,並將於6月開始向醫院分發。
RDIF為俄羅斯研發和生產Avifavir提供了資金,**該藥物是基於****favipiravir(法匹拉韋)**研發的。法匹拉韋是一種最初在日本富士膠片富山化學公司研發的抗流感藥物,名為Avigan。該公司已與俄羅斯製藥公司ChemRar成立了一家各佔50%股份的合資企業。
初步試驗似乎表明,它可以縮短新冠肺炎患者的康復時間。
RDIF和ChemRar週一表示,涉及330名患者Avifavir臨牀試驗的最後階段正在進行中,但俄羅斯衞生部週六已經暫時批准將該藥用於新冠肺炎治療。
RDIF首席執行官基里爾·德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)週一在接受美國消費者新聞與商業頻道(CNBC)的《Squawk Box Europe》節目採訪時説:“這是向前邁出的一大步。我們相信目前有兩種抗病毒藥物是有效的,一個是瑞德西韋,還有就是這個法匹拉韋。”
RDIF和ChemRar上個月表示,根據該藥物早期臨牀試驗的數據,在40名患者中,有65%的人在5天的治療後,新冠病毒檢測呈陰性,比標準治療組高出兩倍。
RDIF和ChemRar週一表示,他們將在6月份向俄羅斯醫院提供6萬個療程的Avifavir,並將其作為全球首批批准的新冠肺炎治療方法之一。
RDIF在聲明中説:“Avifavir是俄羅斯第一種針對新冠病毒的藥物,在臨牀試驗中對新冠肺炎患者的治療效果顯著。Avifavir已獲得俄羅斯聯邦衞生部頒發的註冊證書。因此,Avifavir已成為世界上第一個批准用於治療新冠肺炎的基於法匹拉韋的藥物。”
根據約翰霍普金斯大學的數據,俄羅斯的確診病例總數為405843例,位居世界第三。不過,官方公佈的死亡人數仍然很低,只有4693人。
上週,日本政府放棄5月內批准法匹拉韋用於新冠治療。
日本厚生勞動省大臣加藤勝信在記者會上回答新冠肺炎候選治療藥物法匹拉韋的相關問題時表示:“下月也將繼續實施臨牀研究和臨牀試驗,若有效性得到確認,就迅速辦理藥劑方面的批准,該方針沒有變化。”