陳根：“靶向炸裂”癌細胞，癌症治療新希望_風聞

文/陳根

癌症在成為世界性公共衞生危機的同時，醫學界對於癌症的研究也在不斷更新。近日，來自特拉維夫大學的一支研究團隊在《美國國家科學院院刊》上發佈了一項研究，報告中，研究人員設想了一種結合超聲圖像和微小氣泡的新方案，旨在將癌細胞“靶向炸裂”。

此前，雖然免疫治療在T細胞炎性腫瘤的治療中顯示出巨大的前景，但大部分癌症患者還沒有看到免疫治療的益處，而許多免疫治療方案涉及全身注射多種免疫調節抗體，產生顯著毒性。

特拉維夫大學的研究人員正在研究的技術旨在通過開發一種具有最小非靶向毒性的微創腫瘤轉染方法來滿足局部有效無毒治療的需要。局部注射質粒和微泡，加上圖像引導的低強度超聲，提供了一種安全有效的方法來製造T細胞炎性腫瘤。這項技術被用來產生一種抗癌細胞因子，從而在腫瘤的局部和遠處招募有效的免疫細胞。

在實體瘤中，細胞毒性T細胞浸潤是很難實現的**。研究人員提出了一個靈活的方案，有效地轉染腫瘤和基質細胞，產生免疫激活細胞因子，從而增強T細胞浸潤，同時去除腫瘤腫塊。**

通過將超聲與腫瘤靶向微泡結合，形成膜孔，促進可控的局部轉染。在這裏，研究人員應用的傳輸頻率（250千赫）比以前應用的要低得多。所產生的微氣泡振盪顯著增強，在500千帕的峯值負壓下，達到35的有效膨脹率。低頻超聲結合腫瘤靶向微泡和DNA質粒構建，20%的腫瘤細胞存活，20%的腫瘤細胞在體內外均被報告基因轉染。

體內轉染的細胞多數為粘蛋白1+/CD45-腫瘤細胞。然後用編碼IFN-β的質粒DNA轉染腫瘤和基質細胞，在體外產生150 pg/106細胞，比無超聲或無質粒對照組增加150倍，比靶向微泡和超聲（無IFN-β）治療增加50倍。這種分泌的增強超過了先前報道的4倍到5倍的增加與其他體外治療。結合腹腔注射檢查點抑制，單次應用IFN-β質粒轉染可降低體內腫瘤生長，並在腫瘤局部和遠處招募有效的免疫細胞。

這給免疫治療腫瘤提供了一個新的途徑，而對於癌症的病理機制的發現也將讓我們離癌症治癒越來愈近。