牛津疫苗的早期試驗數據出爐！世衞：是好消息，但還有更多的問題..._風聞

北京時間7月20日晚，《Lancet（柳葉刀）》發佈了英國牛津大學與製藥巨頭阿斯利康聯合研發的一種潛在新冠疫苗的最新臨牀試驗結果。數據顯示，在這項大規模早期人體試驗中該疫苗產生了有希望的免疫反應。

研究人員將他們的實驗疫苗命名為ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)。該疫苗將來自新冠病毒的遺傳物質與已知能導致黑猩猩感染的普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本結合在一起。

第一階段的試驗有1000多名18至55歲的參與者。

研究人員説，這種疫苗能產生抗體和殺傷性T細胞，以對抗持續至少兩個月的感染。中和抗體在參與者中被檢測到，研究人員認為中和抗體對獲得對抗病毒的保護很重要。他們説，T細胞的反應並沒有隨着第二劑疫苗的增加而增加，這與其他類似疫苗的效果是一致的。

圖片來源：柳葉刀

牛津大學疫苗小組負責人Andrew Pollard教授通過遠程視頻採訪對CNBC的記者説：“免疫系統有兩種方法來發現和攻擊病原體，即抗體和T細胞反應。這種疫苗的目的是誘導兩者，所以它可以攻擊在體內循環的病毒，以及被感染的細胞。我們希望這意味着免疫系統會記住這種病毒，這樣我們的疫苗就能在更長時間內保護人們。”

Andrew Pollard

研究人員説，疫苗被發現具有良好的耐受性，沒有嚴重的不良事件。他們説，疲勞和頭痛是最常見的症狀。其他常見的副作用包括注射部位疼痛、肌肉疼痛、發冷和發燒。

阿斯利康表示，該疫苗的II/III期後期試驗目前正在英國、巴西和南非進行，並將在美國開始。試驗將確定疫苗如何預防新冠病毒相關的疾病，並測量不同年齡範圍和劑量下的安全性和免疫反應。

世衞評價牛津疫苗的進展：是個好消息，但還有很長的路要走據美國全國廣播公司財經頻道（CNBC）報道，當地時間7月20日，世界衞生組織對牛津大學和阿斯利康製藥最新公佈的疫苗數據表示讚賞，但同時警告稱，目前還處於早期階段，還需要進一步的證據來證明這種疫苗的有效性。

世衞組織應急項目執行主任邁克·瑞安博士在日內瓦總部的新聞發佈會上説：“這是個好消息。在產生T細胞反應和中和抗體方面，這是一個積極的結果。但是，還有很長的路要走。我們現在需要進入更大規模的現實世界試驗。”

瑞安説，一旦一種疫苗被證明有效，下一個挑戰將是確保有足夠的劑量在全球分發。他指出，要確保疫苗規模化供應給儘可能多的人，存在“重大挑戰和阻力”。

他説：“按照目前的情況，這種機制將無法為地球上的每個人提供疫苗。我們將根據疫苗的可用性，在一開始就優先考慮誰能得到什麼疫苗。我們必須要制定一些政策，並優先考慮如何最好地使用這些疫苗。”

他敦促更多的國家加入Covax計劃，該計劃旨在確保有效的疫苗在世界各地得到公平分配。

瑞安説：“這在一定程度上取決於更多的國家加入Covax計劃，越多的國家加入該計劃並分享該過程的風險和利益，疫苗就越有可能提供給世界各地更多的人。”

論文鏈接：

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31604-4/fulltext