中國疫苗,應不應該賣給美國人?_風聞
酷玩实验室-酷玩实验室官方账号-2020-07-21 07:37
7月2日,北京最大的新聞是:24歲的王女士,在某商場接到醫院核酸檢測陽性的電話通知,嚎啕痛哭,又蹦又跳。

其實王女士,只是北京規模巨大的核酸檢測浪潮中的一員。
根據新華社報道,自6月11日之後,截止到7月6日,北京接受檢測的人數已經超過1100萬人。摸排的速度,十分驚人。
而早在6月22日,中國就公佈了一項讓全球震驚的數據——全國完成9041萬例檢測。
有趣的是,就在中國數據發佈的第2天,川普仍自豪地向美國人民表示,美國已累計進行2500萬例檢測,“遠遠超過其他任何國家”。

得知這一消息,美國人民開始在推特上點名諷刺川普。
然而,懂王就是懂王,總有用不完的辦法,來轉移話題。
美國獨立日當天,也就是7月4日,川普一連宣佈了兩個“振奮人心”的發現:“美國已學會如何撲滅新冠疫情的火焰”,以及“99%的新冠病例無害”。
這是繼“喝消毒水可以治療新冠”之後,懂王的又一重大學術突破。
7月5日,美國政治新聞網Politico網站,就發表了一篇名為《為什麼美國至今沒有解決核酸檢測難題》的報道,再次打臉懂王。而且,該報道引用了美國公共衞生專家的預測,“美國的疫情可能在未來幾個月內失控。”
川普救治下的美國,累計確診已超過376萬。其中,7月19日單日新增84033例,超過中國大陸所有累計確診病例的總和。
所謂“99%無害”的病例,背後是美國14萬條人命。

美國疫情爆發以來,川普一直很努力打開腦洞,然後一次次被打臉。
不過,作為全球最大網紅,川普每次直播帶貨,總能在各個國家掀起軒然大波,最終成功干擾正常防治工作。
其實我們都知道,川普並不傻,他所需要的,一直都是時間——只要有一個方案,能拖到真正有用的方案出場就行**。**
而這個真正有用的方案,到底是什麼呢?
全世界都在爭分奪秒,搶着第一個解出這一題。畢竟,誰第一個解答了,誰就掌握了全世界的命運。
比起川普的推特,我們更關心的是,在這場人類命運之戰中,中國的勝算幾何?
1
在羣體免疫和喝消毒水之外,懂王也非常看重核酸檢測,把它視為解決新冠的希望之一。
但是作為核酸檢測普及最廣的國家,中國卻已經開始反思圍繞核酸檢測出現的一些問題。
“賣北京核酸檢測名額,24小時和48小時出結果,價格是1780元。”
6月23日,警方接到舉報,有人在微博上發佈倒賣核酸檢測的消息。接報後,警方連夜調查,迅速將閆某及其“上線”等4人依法行政拘留。

騙子,只是這波財富狂潮的冰山一角。真正掙大錢的,收入超乎想象。
“華大基因新冠病毒檢測試劑月賺12億元。”4月份,有機構作出這樣的預測。
作為“基因測序第一股”,華大基因自3月30日起,核酸檢測試劑盒的日產能,就已經提升到200萬份。每個月就能生產6000萬份。

不過,4月16日晚,華大基因出來“闢謠”稱,網絡傳聞是基於產能數據,而非實際銷售數據進行的業績預測。
換句話説,華大基因具備月賺12億的能力,但是實際上沒有賣出這麼多試劑盒。
而真正的商業紅利大爆發,發生在第二季度。
從1月20日到3月31日,72天時間,全國只進行了252萬例檢測。和6月22日的9041萬例相比,只是九牛一毛。
根據藥監局數據,目前批准的試劑盒生產商,除了華大基因,還有達安基因、復星醫藥、明德醫藥等11家A股上市公司。

而試劑盒一搬出這些生產商的廠門,更是身價倍增。
有行內人估算,“現在(成本價)基本上降到了30元—50元。”而國家規定的最高指導價格,是180元。
這樣算來,如果華大基因產能全開,每個月營收應該能達到18—30億元。月賺12億,或許還説少了。
試劑盒從華大基因工廠出去,進入雲呼科技這樣的檢測機構之後,生意還沒有結束。最終,要賣給廣大消費者。
按照北京地區,每例180元的保守價格,中間差價就有130—150元的毛利潤。
根據雲呼科技的説法,他們是在5月份才拿到檢測資格,每天可進行1萬例檢測,淨利潤50萬元,一個月就能掙1500萬元。

截止2020年6月22日,北京市已有128家機構被授權進行核酸檢測。短短3個月,就誕生了9000萬人規模,保守估計160億元的大市場。
然而,對於核酸檢測財富故事的追隨者來説,一直埋藏着一個隱雷:當下最主流的口咽、鼻咽取樣的核酸檢測有效時間,遭到質疑。
“核酸檢測只有7天有效,是因為感染病毒7天左右,在上呼吸道就能檢測出來核酸。”
獲得“國之名醫”稱號的樹蘭醫院感染科副主任盛國平解釋説,一般來説,病毒的潛伏期2—14天,7天檢出的概率最大。

這裏面就隱含着一個問題:
當天的核酸檢測結果,雖然24小時出結果,也只能作為受檢者7天以前是否感染病毒的參考。對於受檢當天,受檢者的健康狀況,實時價值並不高。
除此外,還有第二顆隱雷:
目前沒有任何數據證明核酸檢測的準確性、有效性。
對於其有效性最大的挑戰就是“假陽性”和“假陰性”。
6月24日,國家衞健委臨牀檢驗中心研究員李金明,在央視新聞直播欄目中,正式對核酸檢測效果提出質疑:“核酸檢測也有侷限性,就是它的準確性怎麼樣,有沒有假陽性呢?”

所謂假陽性,就是在取樣、送檢、檢驗等一系列過程中,患者樣本被污染,或者試劑不合格等原因,導致無感染的受檢者被誤診。除此外,還包括感染過病毒,但已經自愈的患者,也會被斷定為陽性。
經過反覆體温、核酸、CT檢查,假陽性還是有被篩查出來的概率。
可怕的是假陰性,受檢者已經感染病毒,但是檢測結果卻顯示未感染。病毒攜帶者也可以拿着陰性的“免死金牌”暢通無阻。
更可怕的是,目前沒有任何數據證明假陰性的發生率,也沒有任何數據證明市面上所有試劑盒的合格率。
因此,從公共安全考慮,只有多次核酸檢測、多種檢查方式驗證的陽性才有臨牀價值。陰性,並不具備價值。

國內國外,均是如此。畢竟,國外的試劑盒,很多也都是從中國運出去的。
對於這波核酸檢測的淘金者來説,還有兩個更大的壞消息:病毒的中和抗體已經獲得藥監局批准,並投入臨牀使用。
6月7日,復旦大學附屬華山醫院,完成了全球首例健康受試者給藥。
所謂中和抗體,是從已經治癒的患者體內提取,具備中和病毒毒力的全人源單克隆抗體,我國具有自主知識產權。
核酸檢測,説破天,也只是一種輔助診斷的工具,不具備任何治療功能。中和抗體,則兼具預防和治療雙重作用。在疫苗和特效藥物研發成功之前,這會是最佳的防治手段。
一旦中和抗體大規模臨牀使用,核酸檢測的故事就更難講下去了。
因此,川普緊急更換思路,猛抓“神藥”——瑞德西韋。
6月30日,根據英國《衞報》報道,美國政府已經拿下了吉利德公司瑞德西韋藥物整個7月,以及8月、9月90%的產能。
總之,美國已經獨家壟斷,其他國家都拿不到藥。
但其實瑞德西韋這個名字,我們已經聽説很久了。
自從1月21日,美國華盛頓州出現第一例確診患者,瑞德西韋就投入了臨牀使用。然而直到現在,美國一直是全球確診人數最大、死亡人數最多的國家,並且還是蔓延形勢最嚴重的國家。
早在4月11日,因臨牀效果不佳,該藥物就在中國被停用。4月29日,權威醫學期刊《柳葉刀》也公佈了雙盲測試研究成果:瑞德西韋無效。
但是,美國民眾的心智,遠沒有我們想象中成熟。
瑞德西韋,或許川普新一輪轉移視線的煙霧彈。背後,川普卻早已佈局一招真正有效的殺手鐧——疫苗。
因為美國疫苗研發能力不足,川普決定在全球搶奪疫苗人才。再不搶,連疫苗也要落後於中國了。
3月初,川普就在促成德國疫苗開發公司CureVac搬至美國。因為,該公司聲稱,有望在6月或7月前,研製出一種實驗性疫苗。
美國壟斷“神藥”並不可怕,真正可怕的是,美國搶奪疫苗成功之後,也進行壟斷。
7月7日,美國正式退出世衞組織。這也就表明,美國更加不會和全球分享醫療成果。

其中,特別針對的就是中國。此前,吉利德公司曾授權127個國家仿製瑞德西韋,已經有意繞過了中國。
一款無效的“神藥”尚且如此,何況是疫苗。再者,在醫療領域,美國對中國的封鎖,由來已久。
而中國醫藥力量的反擊,也從未停歇。
2
這場反擊,從非典時期就開始醖釀了。
2002年12月5日,國內出現了第一例非典患者。
兩個月後的一天,正當全民瘋搶白醋之時,軍事醫學研究院毒物藥物研究所的研究員李松,突然把團隊成員召集起來,宣佈要將科研主攻方向變更為流行病毒。
臨時改換研究方向,有年輕科研人員曾提出異議:“這些事又沒人逼着我們做,不如搞點其它課題,發點文章,評職稱晉職級都用得上。”
但是,李松並不這樣想。
這個組建於1958年,曾長期需要隱去名稱的研究所,從誕生之初就承擔着特殊使命。然後,這個項目組就開始自籌資金,進行流行病毒特效藥的研究。
2003年7月13日,由於隔離得當,全球非典人數不再增長,抗非過程基本結束。
雖然這意味着針對非典的研究已經不再有應用價值,但是李松所在的研究所,卻首次揭開了冠狀病毒的結構之謎。

當年的疫苗設計藍圖,也為2020年新冠病毒疫苗研發留下重要參考。
非典剛剛過去半年,禽流感又來了。
當時,我國尚不能自主生產抗流感特效藥——達菲,只能緊急求助於外國公司,得到的答案是:
4年以後,才給供貨。
這是足以記入中國醫藥史的一個屈辱的答案。而它的由來,就要講講吉利德這個最能體現美國權力的公司了。

達菲的前身是代號為GG167的化合物,最早是由澳大利亞的生物公司Biota所研發。
1992年10月14日,吉利德的一名科學家比朔夫貝格爾無意間看到了一張關於GG167海報,開始投入到對口服抗流感病毒的藥物的研究中。
經過一系列改進後,吉利德將達菲委託給了瑞士的羅氏集團進行生產,收取了後者5000萬美元。不過,在量產上面臨一個重大問題——原料。

當時,吉利德採取的原料為奎寧,來自於金雞納樹皮。但金雞納樹皮產量有限,不足以支持量產。
最後,是羅氏集團化學家馬丁·卡普夫提出一個新的合成辦法,用莽草酸代替。
莽草酸,中國盛產的八角茴香裏含量最多,進口也便宜。因此,大批量生產問題就解決了。

1999年3月24日,羅氏向美國食藥監局提交申請。10月,達菲獲得批准上市。
儘管,達菲是多個國家的共同產物,早在1999年就上市,但中國人要在2004年緊急使用,卻還要再等4年。
“事關13億人口的公共衞生安全,等不及、慢不得。”
李松的團隊決定要攻克這一難關。
不懂製作工藝就去開發新藥,難度不亞於讓一個人蒙着眼盲吃一頓滿漢全席,然後做出一桌一模一樣的菜。
但是為了儘快研製出理想藥物,李鬆緊急帶領團隊攻關流感病毒,分成不同的課題小組,從不同方向發起攻堅戰。

不分節假日、不論白天還是凌晨,人可以休息,但項目進度不停。為了測試藥品可靠性,他們不惜“以身試毒”。這種拼命的打法,大大縮短了新藥的研發速度。
2006年6月12日,以達菲為模板、具有自主知識產權的“軍科奧韋”,正式獲得國家新藥證書和生產批文。
這標誌着我國防治高致病性人禽流感藥物終於實現本土化生產,且正式擁有了屬於自己的國家戰略儲備。
到了2009年,H1N1禽流感病毒再度來襲。李松團隊經過100多個日夜不休,連續攻克17道工藝門檻,成功建成年產能200萬人份的生產線。
他們僅用135天,就將藥品產能提升了30倍,完成了2600萬人份的國家儲備任務,為國家節約採購經費57億元。
其實,從50年代起,這家研究所就一路從抗絲蟲病新藥、抗結核病新藥,走到有機磷農藥中毒、糖尿病等領域,每一步都是關係公共衞生安全和百姓生命健康的重大課題。
然而,1970年代,全球記錄在冊的疾病就有上萬種。僅靠這樣的研究所,來研製藥物,補充戰備,是遠遠不夠的。需要團結和發動一切可用的力量。
1980年8月2日,中國第一個合資製藥企業——大冢製藥 ,正式簽約。此後,美國的施貴寶、史克、楊森等跨國公司相繼登陸“缺醫少藥”的中國市場。

但是,外資企業在中國市場,並不會竭盡全力。
他們生產的多是基礎藥物,真正面對重大衞生事件,沒有一個外企願意幫忙。尤其是美國企業。
丙肝就是一個令人心寒的真實案例。
2013年,新華社發佈一則消息:“我國丙肝病毒攜帶者約4500萬,佔全球總數的四分之一,然而人們對它的關注度和認知度遠不及乙肝和艾滋病。”
並且,國內丙肝患者每年以15%的速度增長。每年因這種疾病而喪生的人高達13萬人。
作為全球丙肝感染人數最多的國家,過去的治療手段主要是干擾素合併利巴韋林,療程持續一至兩年。

然而,近一半患者不耐受干擾素。而適用干擾素的患者,大約只有60%被治癒。因此,總治癒率只有約30%。
就在2013年底,美國吉利德公司旗下的丙肝直接抗病毒藥索華迪正式上市。這款藥物,服用週期僅12—24周,並且治癒率高達90%以上。
不過,這款藥物遲遲沒有進入中國市場。
直到2017年11月25日上午,吉利德公司才在北京宣佈,索華迪正式入華。
吉利德之所以選擇這個時機進入中國市場,並不是良心發現。而是,如果再晚一點,它就會完全錯過中國市場了。
在此方面,吉利德最大的威脅來自於中國的歌禮制藥。
“21天!如果戈諾衞(丹諾瑞韋)的新藥證書今天批下來,我保證21天后讓中國的丙肝患者吃上能夠治癒丙肝的藥物。”

歌禮制藥研發的丙肝創新藥戈諾衞,第一套方案,可以達到用藥12周97%的治癒率。第二套試行方案,則達到12周99%的治癒率。並且,價格遠遠低於國外的藥物。
中國的醫藥研發者,不僅攪了局,還成了最大贏家。
此次疫情,吉利德正忙於生產“神藥”,中國境內又出現一個潛在對手——君實生物。
這同樣是一家很有中國特色的公司,其名字起源於東漢《傳習錄》:“大人不華,君子務實。”

這家創立於2012年的科技企業,輿論宣傳方面一直十分低調,做出的成績卻很高調。
2018年12月17日,君實生物自主研發的首個國產腫瘤免疫治療藥物PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液,改變了腫瘤疾病的治療模式。一舉成為人類抗癌史上的里程碑事件。
在此之前,抗癌藥領域,美國的施貴寶、默沙東是市場巨頭。君實生物的新藥,不僅療效顯著,治療費用只有前二者的20%-50%。
攪局者,快速改變了原有蛋糕。
君實生物與吉利德,同樣也有一戰。
早在3月20日,君實生物就宣佈,與中科院微生物研究所,共同開發生產新冠中和抗體。
在疫苗沒有臨牀推廣之前,中和抗體,是公認的治療特效藥與預防用藥。
在這方面,中國領先了一步。並且,國產的中和抗體很快從實驗室走出,進入臨牀試驗階段。
不過,中國並非美國。

5月4日,君實授權美國禮來製藥,負責大中華區以外地區的新冠中和抗體臨牀、生產及商業化。
直到5月14日,美國聖迭戈的一家生物製藥企業Sorrento Therapeutics宣佈,發現一種中和抗體。並向美國食藥監局申請緊急項目批准。
但目前仍未進入臨牀實驗階段。
對於川普政府來説,更加不幸的消息是,這家率先發現中和抗體的美國企業,也並不那麼美國。這家企業是由華人企業家季紅俊創立,其投資人則是有着“全球最富醫生”之稱的美籍華人黃馨祥。
為了證明美國的先進性,5月15日,川普進行緊急直播,搶奪疫苗話語權:美國在1月11日開始研發第一支候選疫苗。
然而,事實上,1月12日,中國才第一次向全球公佈病毒基因序列。1月21日,美國才出現第一例確診患者。美國,竟然先進到未卜先知?
歌禮、君實的出現是偶然嗎?
中國究竟做了什麼,讓川普政府如此緊張、慌不擇路?
3
美國不會被幾個突然出現的中國藥企嚇怕,真正害怕的是,中國製藥已經全面崛起。
30年河東,30年河西。故事早在連雲港製藥廠就埋下伏筆。

“沒有技術,命運就在別人手裏。而我們要掌握自己的命運。”
1991年,32歲的孫飄揚擔任連雲港製藥廠廠長的第一年,就實現了扭虧為盈,實現淨利潤8萬元。
作為中國藥科大學藥物化學專業的高材生,孫飄揚,是國內最早一批認識到技術重要性的製藥人。
扭虧為盈的同年,孫飄揚力排眾議,拿出公司全部身家10幾萬元,買下一種名叫VP16抗癌針劑的專利。自此,開啓了中國仿製抗癌化藥的道路。
不出所料,該產品上市當年,就創造了100多萬元的淨利潤。
1992年,孫飄揚又斥資120萬,買下了中國醫科院藥研所開發的抗癌藥——異環磷酰胺的專利。

異環磷酰胺,也成為孫飄揚命運的轉折點。
在製藥行業,專利只是起點,要想量產,設備、生產工藝改進,以及臨牀實驗,都是一個漫長的過程。並且,每一個環節都事關生死。
孫飄揚把藥廠命運押到這一款新藥上。如果賭輸,一切歸零。
國外對中國的技術封鎖由來已久,不做技術突破,就做不了命運的主人。孫飄揚的選擇並不多。
儘管,從未接觸如此複雜的設備,如此精細的工藝,經過三年試生產及臨牀測驗,連雲港製藥廠自產的異環磷酰胺,終於橫空出世。
一炮而紅之後,連雲港製藥廠這家國營單位,成為國內抗癌藥領域的領導者。如同神秘、低調的軍事醫學研究院毒物藥物研究所,連雲港製藥廠也肩負着重大的歷史使命。
抗癌藥和基因治療,一直是製藥產業的高峯。但是,山頂上已經站穩了捍衞者,山下又站滿了挑戰者。

孫飄揚認定,仿製藥可以讓企業生存,但沒有競爭力。只有不斷創新,才能自強。
1997年和2000年,孫飄揚斥資2億在連雲港和上海兩地,按照國際一流標準,打造了兩個科研中心。
硬件關打通之後,就是“軟件”——人才。並且,是不惜血本挖人。
連雲港製藥廠,在1997年正式改製為恆瑞醫藥。2003年,歷時多年的管理層收購後,恆瑞完成“國退民進”,成為一家民營企業。
民營的身份,更便於恆瑞從國內及吉利德、默沙東、拜耳、羅氏等全球巨頭製藥公司網羅人才。截止去年底,恆瑞匯聚的全球碩士和博士學歷的製藥人才,就已經超過3000人。
孫飄揚多次表示:“把恆瑞的仿製藥和創新藥賣到海外,尤其是歐美。”
主動參與全球競爭,才是國產製藥實力自信的體現。
其實,恆瑞醫藥的高質量仿製藥,在2011年就已經獲得美國食藥監局的批准,打進美國市場。
次年,進入歐盟。2015年,登陸日本……
但,只是仿製,遠遠不夠。
2014年,恆瑞醫藥研發的艾坦,成功上市。成為我國首個完全自主研發的抗癌新藥。
第2年的9月,恆瑞醫藥另一個新藥項目PD-1單克隆抗體項目,也取得重大突破。
並且,它的海外市場被恆瑞以7.95億美元轉讓給美國Incyte公司。
這是中國藥企第一次向美國輸出創新藥技術。
孫飄揚説自己有三個夢想:
第一個是產品製劑出口海外;
第二個是創新藥在中國上市;
第三個是真正意義的專利創新藥在全球上市。

如果把他的夢想歸納成一個,就是:國藥崛起。
並且,這一天已經不遠。
2019年10月9日,孫飄揚公開表示,恆瑞已經停掉了一大批仿製藥的項目。
不只是恆瑞,科倫藥業、石藥集團、正大天晴等國內製藥巨頭,從2018年之後,就相繼進行轉型,逐步淘汰低端仿製藥,邁上高質量仿製與創新藥的新台階。
原因也不難想象,這羣巨頭背後,是5000家中國製藥企業。在不斷市場競爭中,他們已經將多達17萬種仿製藥,利潤壓薄如紙。藥物供給基本盤有了保證,才有了一步步推進的醫改。
如今,中國製藥產業已經到了必須、且不得不進行轉型升級的階段。“藥研一哥”恆瑞,已經探索出了方向。
歌禮、君實等醫藥新秀,與中科院微生物研究所等國內一流科研機構合作之後,一出場,就震驚四座。
不止這些,諸如華領、信達、百濟神州……幾年前還陌生的醫藥企業名稱,近年,相繼因為在某一領域“趕英超美”而見諸報端。
他們不僅對標美國吉利德等強勢寡頭,而且一出手就是趕超。更可怕的是,動輒就要爭奪全球市場份額。

2017年10月,復星醫藥以10.91億美元收購印度仿製藥公司Gland Pharma 74%股權,創下當時中國本土藥企最大海外併購案。也讓全球看到中國藥企海外擴張的態勢。
事實上,從2016年中國藥企跨境併購就已經形成熱潮。
這場景如同《三國演義》台詞所描述:“而今統雄兵百萬,上將千員,欲與孫將軍會獵於江東。”
尤其是作為中和抗體的先行者君實,其研究成果不僅遠超美國。甚至,只用了短短2個月,就打進了美國市場。
讓川普政府真正擔心的不是中國在中和抗體方面“突然”超過了美國。而是在這個“突然”的背後,中國製藥企業已經全面崛起,整體實力,已經威脅到美國寡頭們的利益。
此時,川普政府,採用了一貫的手段——壟斷“疫苗”。
不過,包括吉利德在內的美國企業,都不具備生產新冠疫苗的能力。川普政府只好採取另一套常用手段——搶。

早在今年3月,中國就有多個團隊宣佈研發出中和抗體,包括空軍軍醫大學陳志南院士團隊、清華大學張林琦團隊、深圳市第三人民醫院張政教授研究團隊、北京大學謝曉亮團隊等。
因此,就算沒有君實,沒有中科院微生物研究所,中國還是有着浩蕩的醫藥生力軍。
中和抗體趕不上中國,美國開始瘋狂“搶”疫苗。截止到3月,美國已經與全球25家聲稱可以研發疫苗的公司進行溝通。並且,其中多數都獲得了美國投資者的種子資金。
荷蘭診斷公司Qiagen,因為能夠像華大基因一樣生產核酸試劑盒,就被美國賽默飛世爾科技公司還以115億美元的價格收購了。
美國關注的重點,是德國一家名為CureVac的公司。
對於這家公司,蓋茨基金會做出了成立以來對公司的最大額投資——5200萬美元。
川普則表示,向CureVac提供10億美元資助,買斷其正在研製的病毒疫苗所有權,為“美國專用”,並且要後者把公司從德國搬到美國。

川普還盛情邀請這家公司CEO到白宮開會,並把葛蘭素史克、輝瑞等美國大藥企請到現場作陪。
説起來,相對於受到的恩寵和懸賞,這家公司在醫藥行業其實只能算是一家小公司,成立了近20年,員工只有450人,年營收甚至不到1億人民幣。
且不説,該公司能否順利研發出疫苗,僅僅是收購消息傳出,就遭到全球各國的反對。
德國外長海科·馬斯表示,德國不會出售疫苗研究權,柏林不允許其他國家獨佔疫苗,各國應該合力打敗病毒,“而不是相互對抗”。德國媒體評論説,美國的計劃“向全球展示了華盛頓的醜陋面貌”。
值得一提的是,與川普會談之後,CureVac公司的CEO就被宣佈解僱了。
與此同時,川普政府拯救美國人民的各種手段,還在轟轟烈烈進行。美國的感染、死亡人數也在不斷上升。
美國人民的信仰,好不容易從核酸檢測、消毒水,轉移到“神藥”瑞德西韋。而神話破滅的時間,就是留給美國疫苗的時間。
如果美國不能準時拿出疫苗,或許就要向中國尋求幫助了。
尾聲
截至7月2日,世界衞生組織官網統計顯示,當前獲批的候選疫苗達到18個,其中7個來自中國。

儘管美國與中國數量相當,但是,無論在靈長類動物羣體中的成果,還是目前公佈的人體實驗的數據,中國的疫苗研發成果都處在全球領跑狀態。
近日,美國科學家聯合會主席、分子生物學家阿里·諾里博士,在社交媒體上向美國民眾分享了中國新冠疫苗的研發進度:
“好消息:中國團隊研發的滅活病毒疫苗有效幫助獼猴(5月份)抵抗新冠病毒。下一步是人體臨牀試驗。
壞消息:白宮已經嚴重破壞與中國的關係。誰知道我們是否、以及何時能拿到這種疫苗。”

這種擔憂是多餘的。因為,中國與美國,大不一樣。
早在5月份,中國國內疫情基本清零,美國疫情猛烈增長之時,中國就已經將最新研究成果——中和抗體,在第一時間與美國分享。
同樣在5月,總書記在第73屆世界衞生大會視頻會議開幕式致辭時宣佈:
中國新冠疫苗研發完成並投入使用後,將作為全球公共產品,為實現疫苗在發展中國家的可及性和可擔負性作出中國貢獻。
這句話背後的含義是,中國生產的疫苗,不僅安全性高、更有效,並且讓全球都用得起。
中國是全球首個願意分享成果,並做出如此承諾的國家。
而美國,挖角全球疫苗公司,並堅持自己優先,已經自絕於全球。
歷史總是驚人相似。戰國時期,著名縱橫家蘇秦,一人擔任六國丞相,使秦十五年不敢出函谷關。
衣錦還鄉時,蘇秦卻説了這麼一句話:“使****我有洛陽二頃田,安能佩六國相印!”
其實中國很多逆襲的行業,都是蘇秦。
如果不是別人一直把我們往死路上逼,我們也不知道原來自己這麼牛逼。