中國疫苗，應不應該賣給美國人？_風聞

7月2日，北京最大的新聞是：24歲的王女士，在某商場接到醫院核酸檢測陽性的電話通知，嚎啕痛哭，又蹦又跳。

　　其實王女士，只是北京規模巨大的核酸檢測浪潮中的一員。

　　根據新華社報道，自6月11日之後，截止到7月6日，北京接受檢測的人數已經超過1100萬人。摸排的速度，十分驚人。

　　而早在6月22日，中國就公佈了一項讓全球震驚的數據——全國完成9041萬例檢測。

　　有趣的是，就在中國數據發佈的第2天，川普仍自豪地向美國人民表示，美國已累計進行2500萬例檢測，“遠遠超過其他任何國家”。

　　得知這一消息，美國人民開始在推特上點名諷刺川普。

　　然而，懂王就是懂王，總有用不完的辦法，來轉移話題。

　　美國獨立日當天，也就是7月4日，川普一連宣佈了兩個“振奮人心”的發現：“美國已學會如何撲滅新冠疫情的火焰”，以及“99%的新冠病例無害”。

　　這是繼“喝消毒水可以治療新冠”之後，懂王的又一重大學術突破。

　　7月5日，美國政治新聞網Politico網站，就發表了一篇名為《為什麼美國至今沒有解決核酸檢測難題》的報道，再次打臉懂王。而且，該報道引用了美國公共衞生專家的預測，“美國的疫情可能在未來幾個月內失控。”

　　川普救治下的美國，累計確診已超過376萬。其中，7月19日單日新增84033例，超過中國大陸所有累計確診病例的總和。

　　所謂“99%無害”的病例，背後是美國14萬條人命。

　　美國疫情爆發以來，川普一直很努力打開腦洞，然後一次次被打臉。

　　不過，作為全球最大網紅，川普每次直播帶貨，總能在各個國家掀起軒然大波，最終成功干擾正常防治工作。

　　其實我們都知道，川普並不傻，他所需要的，一直都是時間——只要有一個方案，能拖到真正有用的方案出場就行**。**

　　而這個真正有用的方案，到底是什麼呢？

　　全世界都在爭分奪秒，搶着第一個解出這一題。畢竟，誰第一個解答了，誰就掌握了全世界的命運。

　　比起川普的推特，我們更關心的是，在這場人類命運之戰中，中國的勝算幾何？

　　1

　　在羣體免疫和喝消毒水之外，懂王也非常看重核酸檢測，把它視為解決新冠的希望之一。

　　但是作為核酸檢測普及最廣的國家，中國卻已經開始反思圍繞核酸檢測出現的一些問題。

　　“賣北京核酸檢測名額，24小時和48小時出結果，價格是1780元。”

　　6月23日，警方接到舉報，有人在微博上發佈倒賣核酸檢測的消息。接報後，警方連夜調查，迅速將閆某及其“上線”等4人依法行政拘留。

　　騙子，只是這波財富狂潮的冰山一角。真正掙大錢的，收入超乎想象。

　　“華大基因新冠病毒檢測試劑月賺12億元。”4月份，有機構作出這樣的預測。

　　作為“基因測序第一股”，華大基因自3月30日起，核酸檢測試劑盒的日產能，就已經提升到200萬份。每個月就能生產6000萬份。

　　不過，4月16日晚，華大基因出來“闢謠”稱，網絡傳聞是基於產能數據，而非實際銷售數據進行的業績預測。

　　換句話説，華大基因具備月賺12億的能力，但是實際上沒有賣出這麼多試劑盒。

　　而真正的商業紅利大爆發，發生在第二季度。

　　從1月20日到3月31日，72天時間，全國只進行了252萬例檢測。和6月22日的9041萬例相比，只是九牛一毛。

　　根據藥監局數據，目前批准的試劑盒生產商，除了華大基因，還有達安基因、復星醫藥、明德醫藥等11家A股上市公司。

　　而試劑盒一搬出這些生產商的廠門，更是身價倍增。

　　有行內人估算，“現在（成本價）基本上降到了30元—50元。”而國家規定的最高指導價格，是180元。

　　這樣算來，如果華大基因產能全開，每個月營收應該能達到18—30億元。月賺12億，或許還説少了。

　　試劑盒從華大基因工廠出去，進入雲呼科技這樣的檢測機構之後，生意還沒有結束。最終，要賣給廣大消費者。

　　按照北京地區，每例180元的保守價格，中間差價就有130—150元的毛利潤。

　　根據雲呼科技的説法，他們是在5月份才拿到檢測資格，每天可進行1萬例檢測，淨利潤50萬元，一個月就能掙1500萬元。

　　截止2020年6月22日，北京市已有128家機構被授權進行核酸檢測。短短3個月，就誕生了9000萬人規模，保守估計160億元的大市場。

　　然而，對於核酸檢測財富故事的追隨者來説，一直埋藏着一個隱雷：當下最主流的口咽、鼻咽取樣的核酸檢測有效時間，遭到質疑。

　　“核酸檢測只有7天有效，是因為感染病毒7天左右，在上呼吸道就能檢測出來核酸。”

　　獲得“國之名醫”稱號的樹蘭醫院感染科副主任盛國平解釋説，一般來説，病毒的潛伏期2—14天，7天檢出的概率最大。

　　這裏面就隱含着一個問題：

　　當天的核酸檢測結果，雖然24小時出結果，也只能作為受檢者7天以前是否感染病毒的參考。對於受檢當天，受檢者的健康狀況，實時價值並不高。

　　除此外，還有第二顆隱雷：

　　目前沒有任何數據證明核酸檢測的準確性、有效性。

　　對於其有效性最大的挑戰就是“假陽性”和“假陰性”。

　　6月24日，國家衞健委臨牀檢驗中心研究員李金明，在央視新聞直播欄目中，正式對核酸檢測效果提出質疑：“核酸檢測也有侷限性，就是它的準確性怎麼樣，有沒有假陽性呢？”

　　所謂假陽性，就是在取樣、送檢、檢驗等一系列過程中，患者樣本被污染，或者試劑不合格等原因，導致無感染的受檢者被誤診。除此外，還包括感染過病毒，但已經自愈的患者，也會被斷定為陽性。

　　經過反覆體温、核酸、CT檢查，假陽性還是有被篩查出來的概率。

　　可怕的是假陰性，受檢者已經感染病毒，但是檢測結果卻顯示未感染。病毒攜帶者也可以拿着陰性的“免死金牌”暢通無阻。

　　更可怕的是，目前沒有任何數據證明假陰性的發生率，也沒有任何數據證明市面上所有試劑盒的合格率。

　　因此，從公共安全考慮，只有多次核酸檢測、多種檢查方式驗證的陽性才有臨牀價值。陰性，並不具備價值。

　　國內國外，均是如此。畢竟，國外的試劑盒，很多也都是從中國運出去的。

　　對於這波核酸檢測的淘金者來説，還有兩個更大的壞消息：病毒的中和抗體已經獲得藥監局批准，並投入臨牀使用。

　　6月7日，復旦大學附屬華山醫院，完成了全球首例健康受試者給藥。

　　所謂中和抗體，是從已經治癒的患者體內提取，具備中和病毒毒力的全人源單克隆抗體，我國具有自主知識產權。

　　核酸檢測，説破天，也只是一種輔助診斷的工具，不具備任何治療功能。中和抗體，則兼具預防和治療雙重作用。在疫苗和特效藥物研發成功之前，這會是最佳的防治手段。

　　一旦中和抗體大規模臨牀使用，核酸檢測的故事就更難講下去了。

　　因此，川普緊急更換思路，猛抓“神藥”——瑞德西韋。

　　6月30日，根據英國《衞報》報道，美國政府已經拿下了吉利德公司瑞德西韋藥物整個7月，以及8月、9月90%的產能。

　　總之，美國已經獨家壟斷，其他國家都拿不到藥。

　　但其實瑞德西韋這個名字，我們已經聽説很久了。

　　自從1月21日，美國華盛頓州出現第一例確診患者，瑞德西韋就投入了臨牀使用。然而直到現在，美國一直是全球確診人數最大、死亡人數最多的國家，並且還是蔓延形勢最嚴重的國家。

　　早在4月11日，因臨牀效果不佳，該藥物就在中國被停用。4月29日，權威醫學期刊《柳葉刀》也公佈了雙盲測試研究成果：瑞德西韋無效。

　　但是，美國民眾的心智，遠沒有我們想象中成熟。

　　瑞德西韋，或許川普新一輪轉移視線的煙霧彈。背後，川普卻早已佈局一招真正有效的殺手鐧——疫苗。

　　因為美國疫苗研發能力不足，川普決定在全球搶奪疫苗人才。再不搶，連疫苗也要落後於中國了。

　　3月初，川普就在促成德國疫苗開發公司CureVac搬至美國。因為，該公司聲稱，有望在6月或7月前，研製出一種實驗性疫苗。

　　美國壟斷“神藥”並不可怕，真正可怕的是，美國搶奪疫苗成功之後，也進行壟斷。

　　7月7日，美國正式退出世衞組織。這也就表明，美國更加不會和全球分享醫療成果。

　　其中，特別針對的就是中國。此前，吉利德公司曾授權127個國家仿製瑞德西韋，已經有意繞過了中國。

　　一款無效的“神藥”尚且如此，何況是疫苗。再者，在醫療領域，美國對中國的封鎖，由來已久。

　　而中國醫藥力量的反擊，也從未停歇。

　　2

　　這場反擊，從非典時期就開始醖釀了。

　　2002年12月5日，國內出現了第一例非典患者。

　　兩個月後的一天，正當全民瘋搶白醋之時，軍事醫學研究院毒物藥物研究所的研究員李松，突然把團隊成員召集起來，宣佈要將科研主攻方向變更為流行病毒。

　　臨時改換研究方向，有年輕科研人員曾提出異議：“這些事又沒人逼着我們做，不如搞點其它課題，發點文章，評職稱晉職級都用得上。”

　　但是，李松並不這樣想。

　　這個組建於1958年，曾長期需要隱去名稱的研究所，從誕生之初就承擔着特殊使命。然後，這個項目組就開始自籌資金，進行流行病毒特效藥的研究。

　　2003年7月13日，由於隔離得當，全球非典人數不再增長，抗非過程基本結束。

　　雖然這意味着針對非典的研究已經不再有應用價值，但是李松所在的研究所，卻首次揭開了冠狀病毒的結構之謎。

　　當年的疫苗設計藍圖，也為2020年新冠病毒疫苗研發留下重要參考。

　　非典剛剛過去半年，禽流感又來了。

　　當時，我國尚不能自主生產抗流感特效藥——達菲，只能緊急求助於外國公司，得到的答案是：

　　4年以後，才給供貨。

　　這是足以記入中國醫藥史的一個屈辱的答案。而它的由來，就要講講吉利德這個最能體現美國權力的公司了。

　　達菲的前身是代號為GG167的化合物，最早是由澳大利亞的生物公司Biota所研發。

　　1992年10月14日，吉利德的一名科學家比朔夫貝格爾無意間看到了一張關於GG167海報，開始投入到對口服抗流感病毒的藥物的研究中。

　　經過一系列改進後，吉利德將達菲委託給了瑞士的羅氏集團進行生產，收取了後者5000萬美元。不過，在量產上面臨一個重大問題——原料。

　　當時，吉利德採取的原料為奎寧，來自於金雞納樹皮。但金雞納樹皮產量有限，不足以支持量產。

　　最後，是羅氏集團化學家馬丁·卡普夫提出一個新的合成辦法，用莽草酸代替。

　　莽草酸，中國盛產的八角茴香裏含量最多，進口也便宜。因此，大批量生產問題就解決了。

　　1999年3月24日，羅氏向美國食藥監局提交申請。10月，達菲獲得批准上市。

　　儘管，達菲是多個國家的共同產物，早在1999年就上市，但中國人要在2004年緊急使用，卻還要再等4年。

　　“事關13億人口的公共衞生安全，等不及、慢不得。”

　　李松的團隊決定要攻克這一難關。

　　不懂製作工藝就去開發新藥，難度不亞於讓一個人蒙着眼盲吃一頓滿漢全席，然後做出一桌一模一樣的菜。

　　但是為了儘快研製出理想藥物，李鬆緊急帶領團隊攻關流感病毒，分成不同的課題小組，從不同方向發起攻堅戰。

　　不分節假日、不論白天還是凌晨，人可以休息，但項目進度不停。為了測試藥品可靠性，他們不惜“以身試毒”。這種拼命的打法，大大縮短了新藥的研發速度。

　　2006年6月12日，以達菲為模板、具有自主知識產權的“軍科奧韋”，正式獲得國家新藥證書和生產批文。

　　這標誌着我國防治高致病性人禽流感藥物終於實現本土化生產，且正式擁有了屬於自己的國家戰略儲備。

　　到了2009年，H1N1禽流感病毒再度來襲。李松團隊經過100多個日夜不休，連續攻克17道工藝門檻，成功建成年產能200萬人份的生產線。

　　他們僅用135天，就將藥品產能提升了30倍，完成了2600萬人份的國家儲備任務，為國家節約採購經費57億元。

　　其實，從50年代起，這家研究所就一路從抗絲蟲病新藥、抗結核病新藥，走到有機磷農藥中毒、糖尿病等領域，每一步都是關係公共衞生安全和百姓生命健康的重大課題。

　　然而，1970年代，全球記錄在冊的疾病就有上萬種。僅靠這樣的研究所，來研製藥物，補充戰備，是遠遠不夠的。需要團結和發動一切可用的力量。

　　1980年8月2日，中國第一個合資製藥企業——大冢製藥 ，正式簽約。此後，美國的施貴寶、史克、楊森等跨國公司相繼登陸“缺醫少藥”的中國市場。

　　但是，外資企業在中國市場，並不會竭盡全力。

　　他們生產的多是基礎藥物，真正面對重大衞生事件，沒有一個外企願意幫忙。尤其是美國企業。

　　丙肝就是一個令人心寒的真實案例。

　　2013年，新華社發佈一則消息：“我國丙肝病毒攜帶者約4500萬，佔全球總數的四分之一，然而人們對它的關注度和認知度遠不及乙肝和艾滋病。”

　　並且，國內丙肝患者每年以15%的速度增長。每年因這種疾病而喪生的人高達13萬人。

　　作為全球丙肝感染人數最多的國家，過去的治療手段主要是干擾素合併利巴韋林，療程持續一至兩年。

　　然而，近一半患者不耐受干擾素。而適用干擾素的患者，大約只有60%被治癒。因此，總治癒率只有約30%。

　　就在2013年底，美國吉利德公司旗下的丙肝直接抗病毒藥索華迪正式上市。這款藥物，服用週期僅12—24周，並且治癒率高達90%以上。

　　不過，這款藥物遲遲沒有進入中國市場。

　　直到2017年11月25日上午，吉利德公司才在北京宣佈，索華迪正式入華。

　　吉利德之所以選擇這個時機進入中國市場，並不是良心發現。而是，如果再晚一點，它就會完全錯過中國市場了。

　　在此方面，吉利德最大的威脅來自於中國的歌禮制藥。

　　“21天！如果戈諾衞（丹諾瑞韋）的新藥證書今天批下來，我保證21天后讓中國的丙肝患者吃上能夠治癒丙肝的藥物。”

　　歌禮制藥研發的丙肝創新藥戈諾衞，第一套方案，可以達到用藥12周97%的治癒率。第二套試行方案，則達到12周99%的治癒率。並且，價格遠遠低於國外的藥物。

　　中國的醫藥研發者，不僅攪了局，還成了最大贏家。

　　此次疫情，吉利德正忙於生產“神藥”，中國境內又出現一個潛在對手——君實生物。

　　這同樣是一家很有中國特色的公司，其名字起源於東漢《傳習錄》：“大人不華，君子務實。”

　　這家創立於2012年的科技企業，輿論宣傳方面一直十分低調，做出的成績卻很高調。

　　2018年12月17日，君實生物自主研發的首個國產腫瘤免疫治療藥物PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液，改變了腫瘤疾病的治療模式。一舉成為人類抗癌史上的里程碑事件。

　　在此之前，抗癌藥領域，美國的施貴寶、默沙東是市場巨頭。君實生物的新藥，不僅療效顯著，治療費用只有前二者的20%-50%。

　　攪局者，快速改變了原有蛋糕。

　　君實生物與吉利德，同樣也有一戰。

　　早在3月20日，君實生物就宣佈，與中科院微生物研究所，共同開發生產新冠中和抗體。

　　在疫苗沒有臨牀推廣之前，中和抗體，是公認的治療特效藥與預防用藥。

　　在這方面，中國領先了一步。並且，國產的中和抗體很快從實驗室走出，進入臨牀試驗階段。

　　不過，中國並非美國。

　　5月4日，君實授權美國禮來製藥，負責大中華區以外地區的新冠中和抗體臨牀、生產及商業化。

　　直到5月14日，美國聖迭戈的一家生物製藥企業Sorrento Therapeutics宣佈，發現一種中和抗體。並向美國食藥監局申請緊急項目批准。

　　但目前仍未進入臨牀實驗階段。

　　對於川普政府來説，更加不幸的消息是，這家率先發現中和抗體的美國企業，也並不那麼美國。這家企業是由華人企業家季紅俊創立，其投資人則是有着“全球最富醫生”之稱的美籍華人黃馨祥。

　　為了證明美國的先進性，5月15日，川普進行緊急直播，搶奪疫苗話語權：美國在1月11日開始研發第一支候選疫苗。

　　然而，事實上，1月12日，中國才第一次向全球公佈病毒基因序列。1月21日，美國才出現第一例確診患者。美國，竟然先進到未卜先知？

　　歌禮、君實的出現是偶然嗎？

　　中國究竟做了什麼，讓川普政府如此緊張、慌不擇路？

　　3

　　美國不會被幾個突然出現的中國藥企嚇怕，真正害怕的是，中國製藥已經全面崛起。

　　30年河東，30年河西。故事早在連雲港製藥廠就埋下伏筆。

　　“沒有技術，命運就在別人手裏。而我們要掌握自己的命運。”

　　1991年，32歲的孫飄揚擔任連雲港製藥廠廠長的第一年，就實現了扭虧為盈，實現淨利潤8萬元。

　　作為中國藥科大學藥物化學專業的高材生，孫飄揚，是國內最早一批認識到技術重要性的製藥人。

　　扭虧為盈的同年，孫飄揚力排眾議，拿出公司全部身家10幾萬元，買下一種名叫VP16抗癌針劑的專利。自此，開啓了中國仿製抗癌化藥的道路。

　　不出所料，該產品上市當年，就創造了100多萬元的淨利潤。

　　1992年，孫飄揚又斥資120萬，買下了中國醫科院藥研所開發的抗癌藥——異環磷酰胺的專利。

　　異環磷酰胺，也成為孫飄揚命運的轉折點。

　　在製藥行業，專利只是起點，要想量產，設備、生產工藝改進，以及臨牀實驗，都是一個漫長的過程。並且，每一個環節都事關生死。

　　孫飄揚把藥廠命運押到這一款新藥上。如果賭輸，一切歸零。

　　國外對中國的技術封鎖由來已久，不做技術突破，就做不了命運的主人。孫飄揚的選擇並不多。

　　儘管，從未接觸如此複雜的設備，如此精細的工藝，經過三年試生產及臨牀測驗，連雲港製藥廠自產的異環磷酰胺，終於橫空出世。

　　一炮而紅之後，連雲港製藥廠這家國營單位，成為國內抗癌藥領域的領導者。如同神秘、低調的軍事醫學研究院毒物藥物研究所，連雲港製藥廠也肩負着重大的歷史使命。

　　抗癌藥和基因治療，一直是製藥產業的高峯。但是，山頂上已經站穩了捍衞者，山下又站滿了挑戰者。

　　孫飄揚認定，仿製藥可以讓企業生存，但沒有競爭力。只有不斷創新，才能自強。

　　1997年和2000年，孫飄揚斥資2億在連雲港和上海兩地，按照國際一流標準，打造了兩個科研中心。

　　硬件關打通之後，就是“軟件”——人才。並且，是不惜血本挖人。

　　連雲港製藥廠，在1997年正式改製為恆瑞醫藥。2003年，歷時多年的管理層收購後，恆瑞完成“國退民進”，成為一家民營企業。

　　民營的身份，更便於恆瑞從國內及吉利德、默沙東、拜耳、羅氏等全球巨頭製藥公司網羅人才。截止去年底，恆瑞匯聚的全球碩士和博士學歷的製藥人才，就已經超過3000人。

　　孫飄揚多次表示：“把恆瑞的仿製藥和創新藥賣到海外，尤其是歐美。”

　　主動參與全球競爭，才是國產製藥實力自信的體現。

　　其實，恆瑞醫藥的高質量仿製藥，在2011年就已經獲得美國食藥監局的批准，打進美國市場。

　　次年，進入歐盟。2015年，登陸日本……

　　但，只是仿製，遠遠不夠。

　　2014年，恆瑞醫藥研發的艾坦，成功上市。成為我國首個完全自主研發的抗癌新藥。

　　第2年的9月，恆瑞醫藥另一個新藥項目PD-1單克隆抗體項目，也取得重大突破。

　　並且，它的海外市場被恆瑞以7.95億美元轉讓給美國Incyte公司。

　　這是中國藥企第一次向美國輸出創新藥技術。

　　孫飄揚説自己有三個夢想：

　　第一個是產品製劑出口海外；

　　第二個是創新藥在中國上市；

　　第三個是真正意義的專利創新藥在全球上市。

　　如果把他的夢想歸納成一個，就是：國藥崛起。

　　並且，這一天已經不遠。

　　2019年10月9日，孫飄揚公開表示，恆瑞已經停掉了一大批仿製藥的項目。

　　不只是恆瑞，科倫藥業、石藥集團、正大天晴等國內製藥巨頭，從2018年之後，就相繼進行轉型，逐步淘汰低端仿製藥，邁上高質量仿製與創新藥的新台階。

　　原因也不難想象，這羣巨頭背後，是5000家中國製藥企業。在不斷市場競爭中，他們已經將多達17萬種仿製藥，利潤壓薄如紙。藥物供給基本盤有了保證，才有了一步步推進的醫改。

　　如今，中國製藥產業已經到了必須、且不得不進行轉型升級的階段。“藥研一哥”恆瑞，已經探索出了方向。

　　歌禮、君實等醫藥新秀，與中科院微生物研究所等國內一流科研機構合作之後，一出場，就震驚四座。

　　不止這些，諸如華領、信達、百濟神州……幾年前還陌生的醫藥企業名稱，近年，相繼因為在某一領域“趕英超美”而見諸報端。

　　他們不僅對標美國吉利德等強勢寡頭，而且一出手就是趕超。更可怕的是，動輒就要爭奪全球市場份額。

　　2017年10月，復星醫藥以10.91億美元收購印度仿製藥公司Gland Pharma 74%股權，創下當時中國本土藥企最大海外併購案。也讓全球看到中國藥企海外擴張的態勢。

　　事實上，從2016年中國藥企跨境併購就已經形成熱潮。

　　這場景如同《三國演義》台詞所描述：“而今統雄兵百萬，上將千員，欲與孫將軍會獵於江東。”

　　尤其是作為中和抗體的先行者君實，其研究成果不僅遠超美國。甚至，只用了短短2個月，就打進了美國市場。

　　讓川普政府真正擔心的不是中國在中和抗體方面“突然”超過了美國。而是在這個“突然”的背後，中國製藥企業已經全面崛起，整體實力，已經威脅到美國寡頭們的利益。

　　此時，川普政府，採用了一貫的手段——壟斷“疫苗”。

　　不過，包括吉利德在內的美國企業，都不具備生產新冠疫苗的能力。川普政府只好採取另一套常用手段——搶。

　　早在今年3月，中國就有多個團隊宣佈研發出中和抗體，包括空軍軍醫大學陳志南院士團隊、清華大學張林琦團隊、深圳市第三人民醫院張政教授研究團隊、北京大學謝曉亮團隊等。

　　因此，就算沒有君實，沒有中科院微生物研究所，中國還是有着浩蕩的醫藥生力軍。

　　中和抗體趕不上中國，美國開始瘋狂“搶”疫苗。截止到3月，美國已經與全球25家聲稱可以研發疫苗的公司進行溝通。並且，其中多數都獲得了美國投資者的種子資金。

　　荷蘭診斷公司Qiagen，因為能夠像華大基因一樣生產核酸試劑盒，就被美國賽默飛世爾科技公司還以115億美元的價格收購了。

　　美國關注的重點，是德國一家名為CureVac的公司。

　　對於這家公司，蓋茨基金會做出了成立以來對公司的最大額投資——5200萬美元。

　　川普則表示，向CureVac提供10億美元資助，買斷其正在研製的病毒疫苗所有權，為“美國專用”，並且要後者把公司從德國搬到美國。

　　川普還盛情邀請這家公司CEO到白宮開會，並把葛蘭素史克、輝瑞等美國大藥企請到現場作陪。

　　説起來，相對於受到的恩寵和懸賞，這家公司在醫藥行業其實只能算是一家小公司，成立了近20年，員工只有450人，年營收甚至不到1億人民幣。

　　且不説，該公司能否順利研發出疫苗，僅僅是收購消息傳出，就遭到全球各國的反對。

　　德國外長海科·馬斯表示，德國不會出售疫苗研究權，柏林不允許其他國家獨佔疫苗，各國應該合力打敗病毒，“而不是相互對抗”。德國媒體評論説，美國的計劃“向全球展示了華盛頓的醜陋面貌”。

　　值得一提的是，與川普會談之後，CureVac公司的CEO就被宣佈解僱了。

　　與此同時，川普政府拯救美國人民的各種手段，還在轟轟烈烈進行。美國的感染、死亡人數也在不斷上升。

　　美國人民的信仰，好不容易從核酸檢測、消毒水，轉移到“神藥”瑞德西韋。而神話破滅的時間，就是留給美國疫苗的時間。

　　如果美國不能準時拿出疫苗，或許就要向中國尋求幫助了。

　　尾聲

　　截至7月2日，世界衞生組織官網統計顯示，當前獲批的候選疫苗達到18個，其中7個來自中國。

　　儘管美國與中國數量相當，但是，無論在靈長類動物羣體中的成果，還是目前公佈的人體實驗的數據，中國的疫苗研發成果都處在全球領跑狀態。

　　近日，美國科學家聯合會主席、分子生物學家阿里·諾里博士，在社交媒體上向美國民眾分享了中國新冠疫苗的研發進度：

　　“好消息：中國團隊研發的滅活病毒疫苗有效幫助獼猴（5月份）抵抗新冠病毒。下一步是人體臨牀試驗。

　　壞消息：白宮已經嚴重破壞與中國的關係。誰知道我們是否、以及何時能拿到這種疫苗。”

　　這種擔憂是多餘的。因為，中國與美國，大不一樣。

　　早在5月份，中國國內疫情基本清零，美國疫情猛烈增長之時，中國就已經將最新研究成果——中和抗體，在第一時間與美國分享。

　　同樣在5月，總書記在第73屆世界衞生大會視頻會議開幕式致辭時宣佈：

　　中國新冠疫苗研發完成並投入使用後，將作為全球公共產品，為實現疫苗在發展中國家的可及性和可擔負性作出中國貢獻。

　　這句話背後的含義是，中國生產的疫苗，不僅安全性高、更有效，並且讓全球都用得起。

　　中國是全球首個願意分享成果，並做出如此承諾的國家。

　　而美國，挖角全球疫苗公司，並堅持自己優先，已經自絕於全球。

　　歷史總是驚人相似。戰國時期，著名縱橫家蘇秦，一人擔任六國丞相，使秦十五年不敢出函谷關。

　　衣錦還鄉時，蘇秦卻説了這麼一句話：“使****我有洛陽二頃田，安能佩六國相印！”

　　其實中國很多逆襲的行業，都是蘇秦。

　　如果不是別人一直把我們往死路上逼，我們也不知道原來自己這麼牛逼。