關於不能苟同用户"小尊"發帖內容之事_風聞

先上其評論 大家好，本人專業性不強，但是實在看不下民科在社區亂髮言，發帖的原因是希望大家能見到真的情況而不是臆造的東西，也希望大家在逛風聞社區的時候能保持獨立思考，不要一股腦全盤接受。因為反駁了一段話就被那位作者拉黑了，無法評論或者只好移步新帖，而且本人知識有限，邏輯和專業知識錯誤之處請指出，多多擔待

首先，是關於新藥的問題，新藥之所以昂貴且被專利保護，是因為新藥研發需要經過嚴格的步驟，卡在任何一個步驟都可能會終結新藥的研製，投入可能就打水漂了，所以新藥會很貴而且很多藥企更願意銷售而不是研發或者是寧願不賣也不降價。

其次，流程大致可以分為新藥研發階段和臨牀前實驗階段，經歷完且合格經審批之後才能上市銷售，即大家能買到的藥品（不包括保健品）一定是合格的安全的符合標準的。

臨牀前實驗只是臨牀前的一步，其前面的研發階段還包括但不限於藥物設計，合成，結構修飾，動物模型選擇，有效性評價等一系列複雜步驟，這些都通過且經審批後才能進入臨牀前實驗。

臨牀前實驗，顧名思義，臨牀前的實驗，在給患者治病之前的實驗，臨牀前實驗階段即大家熟知的一二三期臨牀，其中分別要驗證藥物的安全性有效性等各方面，這些要分別在實驗動物和目標患者（志願者）等身上驗證，比如説在小鼠驗證其毒性做毒理學實驗等，而不是"小尊"説的醫院裏大夫在你身上試藥試毒，這是不合法的，驗證安全性之後才會在目標患者（志願者）身上驗證有效性，但是很多新藥比如抗腫瘤藥物會卡在這裏，比如可能有效但是副作用顯著到還不如不用，這裏的志願者一定是要同意且知曉在前面實驗中產生的副作用的，還要簽署同意書一類的東西，畢竟我們不是鬼子，不會上來就做做人體實驗，我們是有人性的，會保障人權，不多説。

然後，一二三期臨牀結束，經審批上市後，還要繼續監測藥品的不良反應，比如説青黴素安全性特別高，大劑量也不會有問題，但是有人會有嚴重過敏反應，所以使用前必須要做皮試，這種需要注意的問題一定會在説明書中有體現，國家有專門的藥品藥械不良反應報告平台，上至三甲下至鄉鎮衞生院發現不良反應都需要按照規定上報，全國範圍內收集信息，預防醫療事故的發生

我們國家為人民安全用藥做了很多事，並不是三言兩語就能説明白的

最後，雖然我們每個人都知道醫藥行業肯定有灰色地帶，其中的結構性的矛盾一時半會得不到改變，現在的醫鬧和看病貴等民生問題也暫時不會得到解決，但是，醫生作為藥品使用的守門員，應該守好這最後一關，為病人緩解或者祛除病痛，可能你們會覺得我這麼説很聖母，我覺得患者也應該多理解醫學的特殊性，明白經驗在醫學中的重要性，能夠在就醫過程中體諒大夫的辛苦，尤其是急診等勞模科室，願能在我們每個人的共同努力下，能為醫生營造出公平合理的行醫環境，為醫患關係的緩解貢獻自己的力量

ps"小尊"你好，給你個不成熟的建議，醫院很多科室，實習要找專業對口的，你要是護理就去護士站，要是檢驗就去化驗室看看，別老跟着坐診主任，名氣大有什麼用，舉個例子，要是換個其他科的主任，你看看合不合適比如説安保科，能學到東西但是可能用不上是吧，所以説還是得專業對口