既能減少炎症又能加強保護，新研究將有助於新冠疫苗開發_風聞

研究人員通過在疫苗中加入一種能破壞細胞內某些通路的分子，抑制了佐劑引起的炎症，並疑似增強了對流感、登革熱甚至艾滋病病毒的保護性反應。這項研究最終可能有助於新冠疫苗的研發。

模型抗原OVA和免疫佐劑SN50的體內接種。

佐劑是許多現代疫苗的關鍵成分，它能夠激發免疫反應，幫助保護身體免受疾病的傷害。許多科學家認為，佐劑是開發新型疫苗的關鍵。然而，佐劑也會引發注射部位的炎症，過度刺激免疫系統產生副作用，這使得許多有潛力的新佐劑無法整合到疫苗中。

美國芝加哥大學普利茲克分子工程學院的研究人員，通過在疫苗中加入一種能破壞細胞內某些通路的分子，抑制了佐劑引起的炎症，並疑似增強了對流感、登革熱甚至艾滋病病毒的保護性反應。

這項研究最終可能有助於新冠疫苗的研發。相關論文發表在9月9日的《科學進展》雜誌中。

“傳統觀點認為，增加炎症反應是必要的，但這個分子在減輕炎症的同時提供了更多的保護，它比我們的預期更好，這可能會引領一種設計疫苗的新方法。”項目負責人Aaron Esser-Kahn教授説。

以Toll樣受體（TLR）激動劑作為佐劑，可以激活炎症細胞因子，從而產生成功的疫苗。其中一種名為CpG DNA的TLR激動劑本有希望成為佐劑，甚至被證明可以用於預防艾滋病毒，但它會在體內引起過度的炎症反應，因此很難應用於疫苗的研製。

“我們一直想找到限制細胞產生炎症因子的方法，將最初不必要的炎症從實際有效的免疫系統反應中分離出來。”Esser-Kahn説。最終，研究人員發現了一種名為SN50的肽，它可以破壞細胞中導致初始炎症的信號通路。具體來説，它破壞了能夠產生炎症細胞因子的NF-kB蛋白質。

研究人員發現，將SN50添加到TLR激動劑中，可以減少炎症。更令人驚訝的是，它還強化了對抗疾病的抗體。“這是細胞處理信息方式的一次微調。”Esser-Kahn解釋説。

最後，研究人員在幾種患有不同疾病的小鼠模型上測試了SN50的有效性。結果表明，SN50不僅有助於產生更多的抗體來中和登革熱病毒；還有助於產生能靶向艾滋病毒難以接觸部分的抗體。將SN50加入現有流感疫苗中，能提高疫苗的保護水平。

“我們原以為這種分子只會減少炎症，但令人驚訝的是，它同時可以提供更多的保護。”Esser-Kahn説。

接下來，研究人員希望能夠找到發揮相同作用的小分子，並應用這種分子輔助免疫治療，干預癌症和其他疾病。在未來，這項研究很可能用於新冠疫苗的研發。

（部分圖片來源於網絡）

◎編譯 | 花花

◎審稿 | 西莫

◎責編 | 雷鑫宇

◎期刊來源 | 《科學進展》

◎期刊編號 |   2375-2548

◎原文鏈接：

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-09/uoc-nvd090920.php

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