嘉和生物通過港交所聆訊：高盛、摩根大通和傑富瑞擔任聯席保薦人_風聞

據港交所9月13日披露，嘉和生物藥業(開曼)控股有限公司通過港交所主板聆訊，高盛、摩根大通和傑富瑞擔任聯席保薦人。

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*後台回覆“嘉和”獲取完整招股書。

嘉和生物是一家正在進入商業化階段的生物製藥公司，專注於腫瘤及自身免疫藥物的研發及商業化，一直在研發的候選藥物涵蓋全球前三大腫瘤靶標及十款最暢銷藥物中的五款。

嘉和生物成立於2007年，是一家生物製藥公司，專注於腫瘤及自身免疫藥物的研發及商業化。公司建立了由15款靶向候選藥物組成的產品管線，其中據招股書提到有6款候選藥物，在治療多種腫瘤、自身免疫等慢性疾病適應症方面極具潛力。

藥品開發到上市要經過漫長的過程和複雜的審批流程，要經過多輪臨牀試驗再到上市申請，目前嘉和生物還未有藥品上市，有18項臨牀試驗在亞洲進行，公司預計未來12至18個月內將向國家藥監局提交三項新藥上市申請（NDA）及向國家藥監局及美國食藥監局提交多項臨牀研究新藥申請（IND）。

現有產品管線

自2007年創立以來，嘉和生物的戰略重點一直集中於主要治療領域，該等領域在腫瘤、自身免疫及其他慢性病方面擁有大量未得到滿足的醫療需求。例如，該公司已為針對乳腺癌的療法(包括靶向週期蛋白依賴性激酶4/6(CDK4/6)候選藥物及一組先進的靶向人表皮生長因子2(HER2)候選藥物)以及針對多種腫瘤適應症的靶向程序性細胞死亡蛋白(PD-1)候選藥物制定系統及綜合的開發計劃。近年來，除在中國上海及美國舊金山建立的研究中心外，該公司亦一直在全球範圍內擴展研發佈局，以建立及豐富新藥產品管線。

截至2020年6月22日，該公司主要憑內部能力建立由15款靶向候選藥物組成的產品管線，該等藥物在中國具有巨大的商業化潛力，涵蓋已知及新型生物學通路。該公司目前有17項臨牀試驗正在亞洲進行，預計在未來12至18個月內將分別向國家藥品監督管理局(國家藥監局)提交兩項新藥上市申請(NDA)及向國家藥監局及美國食品藥品監督管理局(美國食藥監局)提交四項臨牀研究用新藥申請(IND)。

該公司已挑選出六款主要候選藥物，在治療多種腫瘤、自身免疫等慢性疾病適應症方面極具潛力。主要候選藥物包括GB491(lerociclib)，一款差異化的口服CDK4/6抑制劑；GB221，一款新型HER2單克隆抗體(單抗)候選藥物；geptanolimab (GB226)，一款新型PD-1單抗候選藥物；GB492，一款干擾素基因刺激蛋白(STING)激動劑，預期將聯合GB226發揮協同效應；GB242(一款英夫利昔單抗(類克)生物類似藥)；及GB223(一款前景廣闊的核因子κB配體的受體激活劑(RANKL)單抗候選藥物)。該公司亦擁有強大的尖端雙特異性抗體候選藥物組合目前處於臨牀前階段。

該公司目前尚無獲准用於商業銷售的產品，亦未自產品銷售中產生任何收益。於業績記錄期間，該公司主要通過按服務收費合約向客户提供研究及製造服務產生收益。

截至2018年及2019年12月31日止年度及截至2020年3月31日止三個月，按服務收費合約產生的收益分別為人民幣690萬元、人民幣1300萬元及零；政府補助分別為人民幣1120萬元、人民幣830萬元及人民幣150萬元；全面虧損總額分別為人民幣2.88億元、人民幣5.23億元及人民幣1.42億元。

臨牀開發過程漫長、成本高昂，費用支出是造成公司虧損的主要原因。公司的費用支出主要由三部分組成，行政開支、研發開支和財務成本，其中研發開支的佔比最高，2019年的研發支出為4.4億，佔三項費用支出比例的82%，其次是行政開支，財務成本的佔比較小。由於研發成本和行政開支急劇上升，導致2019年嘉和生物的虧損擴大。

嘉和生物上市前的股東架構中可謂明星雲集，高瓴資本旗下HHJH及HM Healthcare為控股大股東，康恩貝旗下子公司康嘉醫療及康和醫療為第二大股東。機構方面除高瓴資本，淡馬錫旗下的Aranda Investments、海通開元旗下HaiTong XuYu、Yingke Innovation Fund、CPED Pharma及誠妙均持有其股份。