新武田 新未來：5年引入15款創新藥物，積極擁抱中國市場_風聞

　　作者：健識君

　　來源：健識局

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　　第三屆中國國際進口博覽會的會場上，武田“千紙鶴”造型的展台十分搶眼。在日本傳統故事裏，鶴壽千年。這個展台，正寄託着武田對患者的美好期許。

　　武田製藥展台

　　現場嘉賓共同為武田製藥千紙鶴展台揭幕

　　健識局在現場瞭解到，本次進博會期間，武田展現了在腫瘤、罕見病、消化、血液製品、神經科學以及疫苗等核心領域的全球首創、同類最優的創新產品和突破性療法。

　　無論已經獲批上市的創新藥物，還是即將引入中國的藥物，武田始終以患者為中心，聚焦罕見的、嚴重危害患者生活質量的、甚至危及生命的創新藥物開發。

　　王璘博士

　　武田亞洲開發中心負責人

　　武田亞洲開發中心負責人王璘博士致辭

　　武田亞洲開發中心負責人王璘博士向健識局表示，目前武田的研發管線具有突破性和創新性，每一款產品都是可以滿足未盡醫療需求的好藥。

　　王璘博士向健識局表示，武田積極面對中國醫藥創新環境的改變，過去5年武田亞洲開發中心已啓動了開發戰略1.0，連續投入共計約15億人民幣，加快將國外已上市的創新產品引入中國。2018年起，武田亞洲開發中心開始佈局開發戰略2.0， 讓中國早期參與全球藥物開發，實現全球同步開發，絕不讓中國患者落下。

　　按照武田在中國的未來規劃，未來3到5年，將有超過15個新藥獲批，超過10個全球或區域品牌的新適應症獲批。在全球同步新藥開發的基礎上，中國患者將不再像過去那樣，比國際晚5到7年才能用上創新藥。

　　“公共衞生防疫專區”展台

　　在 “公共衞生防疫專區”展台，武田展示了它在全球協同抗擊疫情的最新研究成果。王璘博士介紹道：“今年3月，我們開創性地攜手其他全球領先的血漿企業組建了CoVIg-19血漿聯盟，共同研發用於治療可能出現嚴重併發症的新型冠狀病毒肺炎成人住院患者的潛在血漿源性療法——抗病毒多克隆超免疫球蛋白。” 根據武田製藥之前的報道，此新療法已經開始了首批生產並用於臨牀試驗。10月，首位患者已入組了全球三期臨牀試驗。

　　創新研發戰略曝光

　　5年內15款以上新藥將在華上市

　　本次進博會，武田展出的產品包括已經在中國獲批的恩萊瑞®（枸櫞酸伊沙佐米膠囊）、沃克®（富馬酸伏諾拉生片）、安適利®（注射用維布妥昔單抗）、安吉優®（注射用維得利珠單抗）、瑞普佳® (阿加糖酶α注射用濃溶液）、Flexbumin®；也有即將今年內獲批的創新產品，主要集中在罕見病領域：拉那利尤單抗注射液、艾替班特注射液、維拉苷酶α、myPKFiT。

　　武田部分產品

　　以年均新藥引入量來看，武田在一眾外資藥企裏是最突出的，而進博會正是展現在華業績的絕好舞台。受益於2015年啓動的藥品審批改革，武田得以將大量創新藥物迅速引入中國，中國市場地位由此快速提升，併成為武田製藥全球的重要戰略市場。昨天的發佈上，武田也宣佈了未來5年的中國發展計劃 – 武聚未來，**武田將上市超過15款以上創新藥物，這些藥將惠及超過1000萬名中國患者。**僅2020年，武田將上市近7款創新藥物，速度大大超過以往。

　　五年15款以上新藥只是武田未來創新研發戰略與佈局的一個方面，在全球規劃中，武田將在未來幾年創造兩波價值轉化的高峯：第一波，有12個同類最優或同類第一的新分子實體有望在2024財年前獲批；第二波，有約30個處於臨牀階段早期開發的新分子實體，這些中長期佈局中，將會實現更多的全球同步，甚至中國引領新藥開發的新發展。

　　值得一提的是，去年11月，武田全球與MD安德森癌症中心達成獨家許可和研發協議，共同開發“臍帶血”衍生的CD19靶向的CAR-NK細胞療法TAK-007。臨牀1/2期結果已經初步顯示了明確的臨牀療效和可控的安全性。

　　王璘博士表示：“武田的願景是改善現有的治療方式，開發一種患者可以在門診使用的‘現貨型’的更有效，更安全的CAR細胞療法，可以迅速地提供臨牀所需”。TAK-007具有潛在成為同類最佳的臨牀優勢。

　　健識局獲悉該獨家協議獲得進一步延伸，就在10月，中國也被納入了CAR-NK細胞療法的全球版圖，實現研發和商業化許可。