讓歐美狂歡的輝瑞疫苗，能否再造一個“偉哥式輝煌”？_風聞

　　作者：防疫馬

　　**美國巨頭輝瑞製藥宣佈，與德國生物科技公司BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗，在臨牀三期試驗中顯示可以防止90%的感染，讓全球資本市場狂歡。**看股市暴漲的架勢，彷彿明天歐美人民就能全部打完疫苗，經濟立刻好轉，一夜回到疫情前…

　　從資本的狂歡中，我卻感受到了，歐美或許真的沒打算認真抗疫防疫，完全押寶在了疫苗上。

　　説一個冷知識，上一次輝瑞讓全球為之沸騰，是研發了出了萬艾可（偉哥）。

　　作為老牌美國藥企，若這次疫苗研發成功，或許是輝瑞第三次賭贏了美國的國運。

　　第一次賭贏了美國的國運

　　輝瑞公司創建於1849年，創始人是一對德國移民美國的表兄弟，表弟叫查爾斯·輝瑞，表哥叫查爾斯·厄哈特。表弟是搞化學的，表哥是製作糖果的。

　　後來他們成立了一家公司，就是輝瑞，主要是賣一種驅蟲糖的（你可以理解為寶塔糖）。而且他倆是把各自的力量和專業知識相結合，開發了一種用杏仁太妃糖調味的驅蟲糖（原來的驅蟲糖很苦）。

　　到了1860年大選完畢後，美國南北戰爭打響，地處北方的輝瑞公司開始向北軍提供大量的藥品（酒石酸、碘伏、嗎啡和氯仿）。

　　四年後南方軍隊投降，輝瑞的營收比戰前翻了一倍，生產線也大幅擴張，輝瑞公司還一舉遷到曼哈頓。

　　這是輝瑞第一次賭贏了美國的國運。

　　之後，輝瑞開始研究量產檸檬酸、葡萄糖、維生素C，這是一些比較緊俏的食品添加劑（可樂裏都需要），也可用於藥品。

　　生產檸檬酸葡萄糖看似沒有什麼優勢，但是積攢的發酵技術基礎卻為輝瑞帶來了下一次賭贏美國國運的機會。

　　第二次賭贏美國的國運

　　1928年，青黴素被發現了，但是由於提純困難，人們知道青黴素有用但是不知道怎麼產，所以從它發現到量產，就經歷了14年。

　　二戰期間，英國傷亡慘重，英國政府向美國求助，美國在1941年對輝瑞、默沙東和施貴寶等大藥企説：“你們快研究研究青黴素這玩意兒吧，現在可太難產了。”

　　輝瑞此前有發酵量產檸檬酸的經驗，輝瑞開展使用之前造檸檬酸的深槽發酵來生產青黴素。

　　輝瑞公司的青黴素生產車間

　　1943年3月1日，輝瑞建成全世界第一座青黴素規模化工廠，注意了，輝瑞公司是當時唯一使用發酵技術生產青黴素的企業，不僅產量大而且生產成本低，所以也沒默沙東和施貴寶什麼事兒了。

　　後來輝瑞向美國軍方提供了大量相對廉價的青黴素產品，諾曼底戰役期間，為了準備對德國的大進攻，美國硬是在諾曼底登陸前準備了大量的青黴素保障，當時攜帶的青黴素有90%來自輝瑞，大大改善了傷員因感染而亡的局面。

　　可以説輝瑞為二戰的勝利做出了不可磨滅的貢獻，當年作為盟國，中國也收到輝瑞產的青黴素。

　　二戰時期的宣傳海報：多虧了盤尼西林，他能回家，青黴素對於二戰盟軍的勝利有着巨大的意義

　　當然了，在戰爭中，輝瑞也利用這一機會大發戰爭財，飛速擴張，1945年，輝瑞生產的青黴素已經佔到全球產量的一半。

　　輝瑞產的青黴素

　　這是輝瑞第二次賭贏美國國運。

　　之後由於青黴素沒有技術專利，輝瑞開始進行了其他一系列抗生素的自研（土黴素和四環素），正式進軍了藥企的行業，並且稱霸藥企。

　　小藍片的奇蹟

　　其實輝瑞也在二戰後飄了一段時間，做多元化、做日化用品，反正就沒幹什麼“正經事兒”。20世紀70年代，DNA的重要作用被證明，遺傳學發展迅速，製藥業迎來了從當年的化學工程到生物工程的新時代。

　　但是此時的輝瑞，沒有像抓住青黴素的機遇一樣抓住了生物工程帶來的機遇，雖然也意識到了這個問題但是糾正曾經跑偏的路還是需要一段時間，直到他們非常偶然的研發了萬艾可。

　　上世紀90年代，輝瑞正在進行改善心臟冠脈供血藥物的臨牀實驗，不過枸櫞酸西地那非這種藥物對心臟病的治療效果有限。

　　本來臨牀試驗藥已經結束了，不過，正當輝瑞開始向實驗者拿回當初發放的藥物時，很多中老年男性受試者卻以各種理由拒絕歸還藥物。

　　這就…很奇怪了不是？後來一個護士發現，許多男性試驗者接受護士檢查時都趴着，她細心的上報了這一點，説男士們為勃起而尷尬。

　　原來西地那非釋放一氧化氮而擴張血管的作用，反而對另一個部位更有效。也是受試者不歸還藥物的原因。

　　萬艾可對於輝瑞的騰飛有重要呢？

　　1998年3月27日，FDA批准偉哥上市；

　　1998年4月，就有超過20萬名醫生為300萬患者開出了超過700萬張處方，5000萬片萬艾可；

　　1998年底，萬艾可已經登陸了40個國家，當年輝瑞的營收達到232億美元，後來據統計，全世界每秒鐘就有四粒“萬艾可”被患者服用。

　　目前，國內也有不少藥企做枸櫞酸西地那非的仿製藥，而西地那非仍然是是治療男性勃起功能障礙市場中最大的品種之一，今年也是其在中國上市的第20週年。

　　第三次賭贏美國國運？

　　偉哥的成功，讓輝瑞從全美第六的製藥公司變成了世界第一。

　　不過輝瑞好像又重蹈了上世紀70年代的覆轍，這次是收購的藥企挺多但新藥研發再也沒有再現過萬艾可一般的佳績。

　　在FDA批文越來越多的情況下，輝瑞就像大象難以起舞，拿到新藥批文的反而是小而美的公司比較多。

　　所以新冠疫苗對於輝瑞來説，意義不亞於當年的萬艾可和青黴素，但我們來仔細分析一下輝瑞賭的下一次“美國國運”。

　　首先聽見90%有效別先激動的太早。

　　雖然參加試驗的志願者有43538人，但是“90%有效率”，是根據“94位感染新冠的受試者”的數據判斷的，這還只是第1次中期分析的結論。（疫苗組發病 8 人，安慰劑組發病 86 人，疫苗組發病率是安慰劑組的 1/10）

　　其次，這只是輝瑞進行的一次中期分析，雖説FDA也會盡快緊急授權，但最快也要幾個月時間。

　　另外，輝瑞的疫苗是以感染且出現症狀作為終點，也就是不包括無症狀感染者。

　　而且疫苗要求前三個月內必須在-70℃的温度下進行運輸和集中存放，這對於後期的運輸普及來説是個大問題。

　　種種跡象表明，輝瑞取得的研究結果確實是個在歐美振奮人心的新聞，但現在為了輝瑞的疫苗改變疫情現狀而歡呼還為時尚早，也不能判定輝瑞能重拾20年前萬艾可的輝煌。

　　所以，輝瑞能不能第三次賭贏美國國運，仍然是個未知數。