土耳其稱中國科興的疫苗在後期試驗中的有效率為91.25%_風聞

2020年12月24日   

安卡拉（路透社）- 根據在土耳其進行的後期試驗臨時數據，中國科興開發的新冠肺炎疫苗的有效性為91.25%，這一結果可能遠好於該疫苗巴西試驗報出的結果。

​巴西也在對這種疫苗開展最後的三期臨牀試驗。巴西的研究人員在星期三説，接種的有效性超過50%，但是在科興公司的要求下暫不發佈全部結果，這也引起了有關透明度的疑問。

土耳其的研究人員在星期四説，除了有一例過敏反應外，試驗中尚未發現主要副作用。

在土耳其的臨牀試驗是從9月14日開始的，研究人員稱有1,322人蔘加了試驗。

科興是首個發佈後期臨牀試驗細節的中國疫苗製造商，此前，輝瑞、莫德納和阿斯利康等公司所開發的競爭產品已於上個月取得了積極成果。

土耳其的研究人員説，在29名試驗期間被感染的人中，有26人給的是安慰劑，還説試驗仍將繼續直到有40名感染者為止。土耳其的研究人員發言的時候與衞生部長法赫雷廷·科卡（Fahrettin Koca）在一起。

科卡説：“我們現在確信，這種疫苗對土耳其人民中是有效和安全的。” 他還表示，安卡拉將利用這些數據為疫苗發放許可。

科卡還説，研究人員最初計劃在40人感染後公佈結果，但調查結果顯示，志願者在接種後只有輕微副作用，因而認為這種疫苗是安全的。

“儘管存在風險，但我們所見到的感染狀況還是很輕的，有三個人的核酸檢測（COVID檢測）呈陽性，沒有發燒或呼吸系統問題……我們可以很確定地説，儘管有一定風險，但這三個人所經歷的症狀非常輕，”他説。

土耳其先前已同意購買5000萬劑科興的疫苗，並計劃於12月11日前收貨，但裝運發生了延遲。

科卡説，疫苗將於週一到達，並表示，土耳其將首先從衞生工作者開始，對第一批人羣中的約900萬人進行接種。

科興疫苗的商品名稱為“克爾來福”，除土耳其外，科興已與印度尼西亞、巴西、智利和新加坡等國家達成供貨協議，並且還在和菲律賓與馬來西亞進行談判。

科卡還説，土耳其將與輝瑞及其合作伙伴德國生物新技術公司簽署協議，在三月底前交付450萬劑疫苗，並且可選擇在那之後再購買300萬劑疫苗。

(Reporting by Tuvan Gumrukcu and Ali Kucukgocmen; Additional reporting by Roxanne Liu; Editing by Alex Richardson and Mark Potter)