全球已經研發出的新冠肺炎疫苗排行榜，中國有三款上榜_風聞

新聞裏經常會出現關於新冠疫苗的報道，某個國家的疫苗進入了三期臨牀試驗、某個國家又研製出了病毒載體疫苗，普通人聽到這些專用術語，會產生一種雲裏霧裏的感覺，疫苗的確是個高科技產品，但如果願意使用通俗的語言，每個人也是可以聽得明白的。各國研製的新冠疫苗主要分為三種類型，它們分別是滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗。

滅活疫苗就是在一個器皿中培養新冠病毒，然後再把它殺死，將這些喪失毒性的病毒注入人的體內，刺激人體產生抗體，擁有抗體的人就會比普通人擁有更強的抵抗力。滅活疫苗的優點是技術比較成熟，易於保存，缺點是免疫期較短。

腺病毒載體疫苗使用人工改造後的無害腺病毒作為載體，在無害的腺病毒中裝入新冠病毒的蛋白基因，再注入人體內刺激人體產生抗體。新冠病毒雖然有毒，但新冠病毒的蛋白質對人體並無傷害，因此腺病毒載體疫苗也是十分安全的。這款疫苗的優點是在常規冰箱就可以保存，價格也較便宜。

核酸疫苗是世界前沿技術，在研製新冠疫苗以前還沒有成功的先例。這種疫苗將新冠病毒的蛋白外殼基因進行編碼，再直接注入人體內，人體內部會合成新冠病毒的蛋白質，進而刺激人體產生抗體。它相當於把新冠病毒的檔案交給了人體的免疫系統，下次再遇見新冠病毒時，人體內的抗體便可以迅速把病毒殺死。

9.康希諾（中國**）**

這款疫苗採取的是腺病毒載體技術，早在今年3月份就進入了1期試驗，4月份進入了2期試驗，原本計劃3期試驗在加拿大開展，但因為和加方合作出現了問題，試驗未能成功進行。直到9月份，這款疫苗又在巴基斯坦和俄羅斯獲得了3期試驗的許可，預計2021年的產能可以達到1~2億支。

8.強生（美國）

美國強生公司生產的疫苗採用了腺病毒載體技術，於9月份進入三期試驗。強生公司已經對6萬人進行了試驗，預計明年初將獲得試驗的關鍵數據，2021年的產能將達到10億支，目前訂單數量為6.4億支。

7.Novavax（美國）

Novavax疫苗採用重組蛋白技術，首先把新冠病毒的蛋白基因整合到大腸桿菌等微生物中，然後再大量培養，收穫大量的病毒蛋白外殼經過提純，最後做成疫苗。這相當於給人體直接打蛋白質，Novavax疫苗在成本、安全性、有效性方面表現都比較出色，預計2021年產能可以達到20億，目前已獲得24.9億支的訂單。

6.阿斯利康（英國）

這一疫苗採用腺病毒載體技術，由英國阿斯利康藥企和牛津大學共同研發。由於阿斯利康曾是全球第一個進入3期試驗的疫苗，因此被各國普遍看好，但在今年9月份的時候，因為產生了嚴重的副作用而被緊急叫停。雖然數天後再次恢復試驗，但這起事故極大的降低了人們的信任度，目前英、美、加拿大等少數幾個國家仍在評估，但並沒有國家批准使用。

5.衞星5號（俄羅斯）

這款疫苗採用了腺病毒載體技術，有效率達92%，售價為13美元，在常規冰箱中保存即可。俄羅斯8月份便已批准了這款疫苗的使用，衞星5號也是全球第一個正式註冊的新冠疫苗，目前獲得了巴西、尼泊爾、印度、越南、墨西哥等國的訂單，訂單數量達12億。

4.國藥集團（中國）

國藥集團生產的也是滅活疫苗，售價、保存條件和科興生物的疫苗相同，其有效性為86%，售價29美元。滅活疫苗比核酸疫苗的保存條件寬鬆很多，只需在2~8攝氏度下即可。由於我們國內缺乏試驗對象，參加這一疫苗試驗的國家主要為巴西、巴基斯坦、阿聯酋、俄羅斯等國。預計2020年的產能為1.2億支，2021年可以達到11.2億支。

**3.**科興生物（中國）

科興生物生產的為滅活疫苗，這一技術相對傳統，也更加成熟，目前這一疫苗處於3期試驗階段，預計2021年將上市。接種新冠滅活疫苗後，人體可以保持6個月以上的免疫力。科興生物已經獲得了印尼、菲律賓、巴西等國的訂單，訂單數量達2.06億。

2.Moderna（美國）

Moderna疫苗同樣採用了核酸技術，有效性達94.5%，預計售價在25~30美元之間。它需要在零下20攝氏度的條件下保存，目前已經獲得加拿大、新加坡、瑞士、英國等國的訂單。預計2021年的產能將達到5~10億支。

1.輝瑞（美國）

輝瑞疫苗由美國輝瑞製藥公司和德國生物公司BioNTech共同研發，中國的復興醫藥集團也參與了合作。這款疫苗採用的是核酸技術，有效性達95%，售價為19.5美元，它所要求的保存條件非常嚴苛，需要在零下70攝氏度的環境下進行儲存。輝瑞獲得了英國、加拿大、日本、以色列、西班牙、瑞士……等十個國家的訂單。2020年產能達5000萬支，2021年預計至少可以生產20億支，目前訂單量已經達到了10.7億。

文中和新聞報道里經常會出現試驗期數，通過了解疫苗的試驗期數，我們將可以更準確的判別各國的疫苗研製進度。一期臨牀試驗是指首次將藥物用於人體，一般試驗者在20~100人，目的是檢驗藥物的安全性以及需要使用的劑量。

二期臨牀試驗的人數在100~500人，目的是觀察使用藥物後，人體內的代謝情況和藥物的療效。三期臨牀試驗人數一般在1000~5000人，目的是進一步確定藥物的有效性、藥物的副作用以及與其他藥物的相互作用等。第3期試驗是上市的最後一關，如果3期試驗結果成功，下一步就可以等待相關部門的批准，進行大規模生產了。