呼吸機概念火熱，航天長峯屢次澄清仍連續漲停

（文/觀察者網 呂棟）4月7日晚間，航天長峯（600855.SH）再次發佈股票風險提示公告：呼吸機銷售規模佔整體業務規模比重較小，重症呼吸機尚不具備國內、外銷售資質，本年度尚無批量生產的人員安排和生產計劃。

但是，今天航天長峯幾乎仍以漲停開盤。觀察者網梳理發現，3月20日-4月7日，航天長峯13個交易日裏收穫9個漲停板，期間股價漲幅累計超過155%，市值增加72億元。

令人驚訝的是，航天長峯在此期間一共發出10個與股價上漲有關的公告。

其中，5個為“股票交易異常波動風險提示”，另外4個為“大股東和實際控制人對股價異常波動出具的書面回函”，剩餘1個為“關於媒體報道事項的澄清説明”。

觀察者網注意到，在上述公告和澄清説明中，航天長峯曾多次指出其主營業務未發生重大變化，目前自產在銷的呼吸機只具備基礎呼吸支持功能。不過，這些信息發佈後其股價仍連續走高。

值得一提的是，4月3日，工信部裝備工業一司還曾赴航天長峯，調研呼吸機等重點醫療裝備研發生產情況，並就產業鏈協同擴產、加強質量安全管控等進行了交流研討。

公告截圖

曾多次提示風險

4月7日，航天長峯發佈《股票交易異常波動暨風險提示公告》稱，2018年安保科技建設業務營收佔比為78.06%，電子信息業務營收佔比為14.60%，合計為92.66%，目前主營業務未發生重大變化。

官網顯示，航天長峯是以中國航天高端技術和應用成果為基礎，航天軍工企業為背景的高科技上市公司。中國航天科工防禦技術研究院是航天長峯的大股東，中國航天科工集團公司為其實際控制人。

航天長峯產品解決方案 官網截圖

上述公告提到，呼吸機銷售規模佔其整體業務比重較小，2019年收入約324萬元。2020年其呼吸機相關訂單雖有增長，但結合目前現有產能和零部件供應現狀，短期內難以擴大生產，消化大量訂單。

航天長峯在公告中介紹，其研製的重症呼吸機Athena 8500目前處於產品註冊階段，尚沒有取得中國醫療器械產品註冊證，不具備國內、外銷售資質。另外，這款呼吸機零部件均需要外部採購，受制於外部零部件供應制約限制，短期內無法擴大產能。

根據公告，航天長峯目前自產在銷的呼吸機型號主要為ACM812A急救轉運呼吸機，該機型只具備基礎呼吸支持功能，尚不能滿足更復雜的危重症臨牀呼吸支持需求。

另外，ACM812A機型零部件均需要外部採購。截至目前，訂單合計3930台，預計收入總金額約為1.16億元，佔其2018年營收5.4%。該機型日產能約為25-30台，根據目前情況，受制於現有產能和外部零部件供應制約限制，其難以在短期內擴大生產規模，消化大量訂單。

值得一提的是，3月23日、3月26日，航天長峯就曾發佈《股票交易異常波動暨風險提示公告》和《股票交易異常波動暨風險提示公告》，其中已提到其主營業務未發生重大變化，所處的市場經營環境及行業政策也未發生重大調整，並且已説明上述呼吸機產品信息。

除此之外，航天長峯還在公告中提及，其2019年度業績出現大幅下滑。

據其介紹，其2019年12月通過非公開發行股份的方式收購完成航天長峯朝陽電源有限公司100%股權，構成同一控制下的企業合併。經追溯調整，其預計2019年實現歸屬於上市公司股東的淨利潤與上年同期相比，同比減少36.09%至52.80%。

航天長峯指出，截至 2020年4月7日，其所處“信息科技諮詢與其他服務業”行業的中位數平均靜態市盈率為51.65，中位數平均滾動市盈率為44.65；其靜態市盈率為156.19，滾動市盈率為213.99。

該公司表示，其當前的靜態市盈率、滾動市盈率均明顯高於同行業的中位數平均水平。市盈率相對來説處於較高水平，請投資者注意投資風險，理性決策，謹慎投資。

在上述風險提示過後，航天長峯的股價依然快速上漲，3月20-4月7日收穫9個漲停板，股價從10.55元/股漲到26.96元/股，漲幅超過155%。

公告截圖

“一機難求”

美國約翰斯·霍普金斯大學發佈的實時統計數據顯示，截至北京時間4月8日6時左右，全球新冠肺炎確診病例累計1413415例，累計死亡81259例，累計治癒298389例。

隨着疫情在全球的持續蔓延，作為搶救重症新冠肺炎患者必不可少的“救命設備”，呼吸機、監護儀等醫療設備的需求暴增，相關企業的全球訂單也暴增幾倍到十幾倍。

觀察者網4月3日曾報道，美國重症醫學會估計，美國呼吸機的缺口巨大。歐洲國家的情況也很不容樂觀，僅意大利累計確診病例就近11萬例。按世衞組織公佈6.1%的重症轉化率算，大約需要6000台呼吸機，而意大利目前只有約3000台呼吸機。

醫療器械生產商邁瑞醫療日前透露，現在每月加班加點滿負荷開工，可以生產3000台呼吸機，比以往增長3倍，未來可以將月產量再提升1000台。但即便如此，訂單仍然接不過來，目前已經排到6月。

另外，魚躍醫療4月1日發佈公告，其已收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的郵件通知，該公司全資子公司蘇州魚躍醫療科技有限公司的無創呼吸機產品已獲得FDA簽發的緊急使用授權（EUA）。

魚躍醫療表示，其已收到了大量的呼吸機海外訂單，但“由於呼吸機產品技術較為複雜、品控要求嚴格，上游供應商產能爬升需要一定時間，預計呼吸機訂單排隊情況還將持續。”

3月30日，工信部產業政策與法規司披露數據，截至3月29日，我國呼吸機主要生產企業累計向全國供應呼吸機2.7萬多台，其中有創呼吸機3000多台，同時還緊急向國外提供有創呼吸機1700多台。

（編輯：尹哲）

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