美國對瑞德西韋的關鍵試驗或提前出結果

（觀察者網訊）據路透社4月25日報道，一位研究員表示，美國政府針對藥物瑞德西韋的一項重要試驗，最早可能在5月中旬就會有結果，早於預期時間。

美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）今年2月開始了抗病毒藥物瑞德西韋的隨機試驗。首席研究員安德烈·卡里爾（Andre Kalil）博士表示，試驗的初步結果可能更早出爐。

路透社報道截圖

瑞德西韋是吉利德科學公司的一項在研藥物。作為一種可能有效的新冠肺炎治療方法它引起了極大關注，一些傳聞稱這種藥物對新冠患者有效。

當地時間23日，世界衞生組織不小心發佈了一份瑞德西韋中國臨牀試驗結果的消息，該消息稱結果為負面，對臨牀症狀沒有明顯的改善效果。這一度使得不少人的期望落空。

但吉利德公司發表聲明解釋，該試驗中患者登記人數較少，且因為中國疫情得到控制後沒有符合條件的參與者，該研究早已暫停，該結果無法提供有意義的結論。

世衞組織隨後也發表聲明，指出這只是研究者提供的一份文件草案，被不小心發佈在網站上，在發現錯誤後這篇文章即被撤下。

美國的一些實驗則提供了相對樂觀的結果。

路透社報道稱，休斯頓衞理公會醫院的醫生表示，自3月23日以來他們用瑞德西韋治療了41名患者，大部分為重症。這些患者無人死亡，有一半已經出院。

但其他幾位醫生也表示，需要更多的信息，包括中國試驗的有限細節及美國臨牀試驗的結果，才能對瑞德西韋有全面的看法。

4月10日《新英格蘭醫學雜誌》刊登的一個研究結果則顯示，在對61名重症患者使用瑞德西韋的臨牀試驗中，取得53人的完整數據。在這53名患者中，總計36人（68%）症狀有改善，8人症狀惡化，其中7人（13%）死亡。最終25人出院。不過文章作者也指出，這項研究沒有采集病毒負荷的數據，患者數目也不多，隨訪時間短，有一定的不足。

共36人改善，《新英格蘭醫學雜誌》研究報告截圖

關於正在進行的試驗，卡里爾博士説：“NIAID的試驗具備了所有必要的科學標準，能夠真正幫助我們確定藥物的效果。”他表示，這是一項隨機的雙盲試驗，一半患者使用瑞德西韋，另一半則使用安慰劑。試驗將顯示不同嚴重程度的患者在使用瑞德西韋后，是否可以改善其住院時間、呼吸機需求和生存率。

研究人員不願意透露具體參與的患者人數，根據公開數據的來看，試驗規模可能超過800名患者。

吉利德週四曾表態，他們預期5月底公佈結果。但卡里爾表示，5月中旬到下旬就能得到結果。

對瑞德西韋的期望使吉利德的股價今年迄今上漲超20%。23日世衞組織的意外令當天吉利德股價暴跌，但研究結果可能提前出爐的消息，使得週五吉利德股價又上漲2.39%，達到79.64美元。

代表12000多名專家的美國感染病學會（IDSA）表示，一旦獲得瑞德西韋的全部結果，他們將會給出正式的建議。

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