輝瑞稱其新冠疫苗有效率達95% 擬在美申請緊急使用授權

據美媒報道，當地時間18日，美國製藥企業輝瑞公司和德國生物新技術公司（BioNTech）公佈了其合作研發的新冠疫苗的最新臨牀試驗結果，稱疫苗有效率達95%，並且沒有嚴重的副作用。輝瑞公司表示，計劃“在幾天內”向美國食品和藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。

該公司稱，如果美國食品和藥物管理局批准該疫苗，到2020年年底，預計將提供5000萬劑疫苗，到2021年年底，將提供13億劑疫苗。

耶魯大學全球健康研究所主任薩阿德·B·俄梅珥呼籲輝瑞公司儘快發佈一份更詳細的數據分析報告，以便科學家能夠更徹底地評估疫苗試驗結果。

據報道，除了臨牀試驗結果，輝瑞公司表示，它已經準備好向美國食品藥物管理局提交其建議的兩個月的安全數據，以及詳細的生產記錄。據稱，美國食品藥物管理局將審查這些數據，並請一個外部疫苗專家小組對該申請進行評估，這一過程可能需要數週時間。

當地時間11月9日，輝瑞公司和德國生物新技術公司（BioNTech）曾宣佈，其合作研發的一款候選疫苗有效率達90%。