巴西聖保羅州長：即使沒有監管機構的批准，也考慮採用中國疫苗

【文/觀察者網 龍玥】首批12萬劑中國疫苗抵運後，巴西聖保羅州長若昂·多利亞再度對中國疫苗表達信心。據路透社26日報道，多利亞當天表示，即使沒有得到巴西衞生監管機構的批准，該州仍可能採用由北京科興中維生物技術有限公司研發的候選新冠疫苗。

多利亞26日在接受巴西媒體採訪時透露，聖保羅州可能根據其他國家衞生監督機構的批准情況，來使用中國疫苗。他擔心巴西國家衞生監督局（ANVISA）的獨立性會受到干預。

多利亞説道，“現在有人擔心國家衞生監督局可能會受到總統的政治干預，無法成為獨立機關，而監督局本來就應該、也必須維持獨立運作。”他補充稱，如果美國、歐洲，尤其是亞洲的監管機構批准了，聖保羅州將考慮適當使用這種疫苗。

近期，巴西總統博索納羅曾明確表示不會購買中國疫苗，並對中國疫苗持懷疑態度。不過，多利亞堅持看好北京科興中維生物公司的疫苗——克爾來福（CoronaVac）。他此前曾誇讚克爾來福是“最安全、最有前途”的一種疫苗。

報道截圖

目前，克爾來福（CoronaVac）疫苗正在巴西進行Ⅲ期臨牀試驗，試驗的中期結果可能將於12月初公佈。路透社稱，巴西布坦坦研究所負責人科瓦斯（Dimas Covas）表示，巴西已經從後期試驗中收集到足夠相關數據，並預計在12月第一週公佈關於疫苗有效性的中期結果。該研究所是北京科興中維生物公司的合作伙伴，並在巴西支持克爾來福後期試驗。

此前，美企輝瑞（Pfizer）、莫德納（Moderna）、英企阿斯利康（AstraZeneca）已經相繼公佈了，他們各自候選疫苗的Ⅲ期臨牀試驗中期結果。輝瑞、莫德納疫苗有效性分別為95%、94.5%。而阿斯利康疫苗平均70%有效性的結果遭受質疑。迫於外界的壓力，阿斯利康和牛津大學已宣佈將會對其疫苗進行額外研究。

聖保羅衞生部長戈林施泰因（Jean gorinchetyn）23日預計，巴西衞生監管機構可能將在明年1月前批准使用克爾來福疫苗。路透社稱，目前尚不清楚巴西聯邦政府是否會將中國疫苗納入國家接種計劃。22日，巴西衞生部曾計劃與輝瑞、莫德納、印度巴拉特生物技術公司、俄羅斯直接投資基金等公司，簽署不具法律約束力的意向書。但這其中沒有北京科興中維生物公司。

不過，按照此次巴西聖保羅州長多利亞的説法，該州可能將繞過巴西衞生監管機構的審批。10月23日，聖保羅州已被授權從北京科興中維生物公司進口600萬劑新冠疫苗。首批12萬劑已於本月19日運抵。

多利亞19日親自前往機場迎接這批中國疫苗，並表示，“這是可以幫助拯救數百萬巴西人生命的疫苗之一。我們現在在這接受了首批12萬劑，我們還將在12月底收到600萬劑。”

今年7月，多利亞在新聞發佈會上展示中國疫苗 聖保羅州政府圖

美國約翰斯·霍普金斯大學的疫情數據顯示，當前巴西新冠肺炎累計確診病例超過620萬，累計死亡病例超過17萬。該國累計確診病例數僅次於美國、印度。

本文系觀察者網獨家稿件，未經授權，不得轉載。