匈牙利外長：收到中國疫苗文件，本國專家開始審核

【編譯/觀察者網 童黎】在塞爾維亞總統武契奇表示不會因布魯塞爾意見，而拒絕中俄疫苗後，匈牙利政府也表態，不等歐盟審核，自行研究接種中國新冠疫苗的可行性。

據路透社12月11日報道，匈牙利外交部長西亞爾託（Peter Szijjarto）當天在其臉書頁面上透露，匈牙利已經在11日收到所需中國疫苗文件，但他沒有説明疫苗和製造商的名字：

“週五上午，匈牙利藥品和衞生部門收到了中國疫苗文件。匈牙利專家現在可以開始對中國疫苗進行檢查，以決定是否批准其國內使用。”

“疫苗安全性不是一個政治或意識形態問題，而是一個專業問題。”

“如果專家的審核結果是積極的，那我們將立即開始起草疫苗進口合同。”

路透社對此解讀説，匈牙利將摸索國內緊急批准一款中國新冠疫苗，而不是像往常一樣，等待歐盟的歐洲藥品管理局（EMA）審核。

“匈牙利計劃加快在本地批准中國新冠疫苗” 報道截圖

西亞爾託沒有説明匈牙利想要快速審批哪一款中國疫苗。10日，他曾告訴議會，匈牙利正與三家中國生產商接觸，其中兩家是私營企業，一家是國有企業。

值得注意的是，近日，中國國產疫苗接連傳出好消息。繼克爾來福、國藥中生等疫苗受到多國青睞後，由中國工程院院士陳薇團隊與康希諾生物合作研發的重組新冠疫苗（Ad5-nCoV）在墨西哥取得重大進展。

當地時間12月10日，墨西哥外交大臣埃布拉德（Marcelo Ebrard）宣佈，墨西哥政府當天與康希諾生物簽署了預購協議，決定購買3500萬劑由該公司研發生產的新冠疫苗。

包括阿根廷、秘魯、烏拉圭、巴拉圭、洪都拉斯在內的多個拉美國家表示，希望從巴西購買克爾來福新冠疫苗，因為這款疫苗的價格比歐美製藥公司的同類產品便宜太多。

路透社報道截圖

埃及媒體《七日報》網站11日凌晨又傳來消息，第一批由中國製造的新冠疫苗抵達開羅國際機場。

而在匈牙利為疫苗採取“單獨行動”之際，無獨有偶，英國此前剛使用歐盟規則中的緊急授權，依據本國科學家批准使用美國輝瑞公司和德國BioNTech公司合作研發的新冠疫苗。

歐洲藥品管理局為此大為惱怒，稱自己費時更長、查看了更多數據的審核程序才更合適。

而目前，中俄研發的疫苗都尚未尋求歐洲藥品管理局的批准。

路透社延伸報道稱，匈牙利已經習慣於偏離歐盟集體方針。

11月16日，匈牙利和波蘭投票否決了總額達1.8萬億歐元的歐盟未來7年的預算（2021-2027年），此舉導致7500億歐元的疫情後歐洲經濟重建計劃也無法啓動。這兩個國家反對的原因是，預算法案中有一項條款規定，獲得資金的條件是“尊重法治”。多年來，匈牙利和波蘭一直在法治問題上與歐盟爭執不休。

匈牙利還一直在觀望俄羅斯疫苗項目，派遣專家查看其生產情況，還可能安排數千名志願者測試俄羅斯“衞星-V”新冠疫苗。而歐盟委員會已經説，匈牙利進口及可能使用俄羅斯疫苗的計劃引發了安全擔憂，並可能損害公眾對疫苗的信任。

不過，在西亞爾託公佈中國疫苗消息的臉書帖子下，有網友留言：“1400萬匈牙利人信任匈牙利政府。”

“匈牙利專家的學識給正確決定做了保證。”

央視新聞消息，當地時間12月11日，匈牙利官方新冠疫情信息網站通報，過去24小時匈牙利新增新冠肺炎確診病例6197例，新增死亡171例。匈牙利現存活躍感染病例185878例，7841人住院治療，610人使用呼吸機。自疫情暴發以來，匈牙利累計確診271200例，死亡6622人，康復78700人。

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