德企參與研發的疫苗被英美先用上，歐盟加緊定於12月27日啓動接種

【文/觀察者網 陶夢】眼看英國、美國先後使用美德兩國企業聯合研發的新冠疫苗進行首輪接種，疫情告急的歐盟坐不住了。在審批速度加快後，這款由歐盟成員國德國參與研發的疫苗，終於將被歐盟“自己人”用上。

當地時間12月17日，歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩（Ursula von der Leyen）通過社交媒體宣佈，歐盟定於本月底啓動新冠疫苗接種。馮德萊恩在推特上寫道：“這是歐洲的時刻。12月27日、28日和29日，整個歐盟將開始接種疫苗。”

馮德萊恩推特截圖，下同

不過，據《華爾街日報》17日報道，馮德萊恩的發言人稍後表示，疫苗推出日期將取決於歐盟最高藥品監管機構——歐洲藥品管理局（EMA）是否批准。儘管輝瑞/BioNTech疫苗是由歐盟成員國德國的一家公司，即德國生物新科技公司（BioNTech），與美國輝瑞公司（Pfizer）合作研發，但歐洲藥品管理局對該疫苗的監管審批速度卻一直較為緩慢，這也招致了批評。

近期，隨着歐洲疫情形勢持續嚴峻，一些國家向歐洲藥品管理局施壓，要求其加快疫苗審批。據彭博社17日報道，歐洲藥品管理局16日表示將較原定日期提前9天，於12月21日開會討論是否批准輝瑞/BioNTech的候選新冠疫苗。據兩名知情人士透露，如果該疫苗獲得了支持，歐洲藥品管理局將計劃在同一天就簽署疫苗的許可。

在歐盟國家等待監管批准之際，德國生物新科技公司也正在積極“備貨”。據彭博社稱，該公司首席執行官烏格·薩因（Ugur Sahin）在與德國總理默克爾的電話會議上表示，公司員工將在聖誕假期間繼續工作，“如果我們得到歐盟官方批准，公司可以很快開始交付疫苗。”根據現有合同，歐盟已訂購了2億劑輝瑞/BioNTech疫苗，並擁有額外購買至多1億劑疫苗的選擇權。

至於疫苗批准後將如何分配，馮德萊恩曾在10月29日參加歐盟領導人視頻會議時説，“歐盟的首要任務是確保疫苗在各成員國公平分配”。她表示，依據各國人口占歐盟總人口的比例，所有成員國將在相同條件下、同一時間獲得疫苗。

馮德萊恩12月16日的推文似乎證實了這一計劃。她在推特上寫道：“為結束新冠疫情，歐盟地區70%人口需要接種疫苗。這是一項艱鉅的任務。所以讓我們一起儘快接種疫苗，27個成員國，從同一天開始。”

目前，奧地利、意大利和德國都已宣佈將啓動疫苗接種。

奧地利總理塞巴斯蒂安·庫爾茨（Sebastian Kurz）17日轉發馮德萊恩的推文稱，奧地利將在本月27日開始接種疫苗。

據路透社17日消息，意大利衞生部17日表示，該國將於27日開始為衞生工作者接種疫苗，其首批疫苗數量約為183萬劑。另外，德國衞生部長延斯·施潘（Jens Spahn）在與德國16個州的衞生官員舉行會議後，於當地時間16日發表聲明稱，德國將於12月27日開始分發疫苗，優先考慮為生活在養老院的老年人接種。

荷蘭方面則明確表示，不會跟隨歐盟的疫苗接種時間表。荷蘭衞生部長雨果·德容格（Hugo de Jonge）17日稱，荷蘭不會是首批准備在12月開始接種新冠疫苗的歐盟國家。德容格表示，考慮到“謹慎、安全和負責任”，荷蘭將繼續按照原計劃於明年1月8日啓動接種。

近日，歐洲再度陷入新冠疫情高峯。據法新社統計，截至格林尼治時間17日15時，歐洲成為世界上首個新冠死亡病例超50萬例的地區。在此前的七天裏，歐洲有近3.7萬人死於新冠，這是自疫情暴發以來，單週死亡患者數最高的一週。此外，自10月初以來，歐洲也成為世界上單日新增病例最多的地區。上週，歐洲平均每天新增病例超過24.3萬例，幾乎佔全球日增病例的三分之一。

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